Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av intravenöst vitamin C på SOFA-poäng bland septiska patienter

30 december 2019 uppdaterad av: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

Effekt av intravenöst vitamin C på sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) poäng bland septiska patienter: randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftade till att undersöka effekten av intravenöst (IV) vitamin C på sekventiell organsviktsbedömning (SOFA) hos septiska patienter på intensivvårdsavdelning (ICU).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

"Denna studie godkändes av etik- och forskningskommittén vid Universitas Indonesia. Denna studie var en randomiserad klinisk prövning som hölls från april till juli 2019 på Cipto Mangunkusumo sjukhus. 33 patienter som uppfyllde inklusionskriterierna inkluderades i studien. Försökspersonerna delades in i två grupper: grupp A (interventionsgrupp, n = 18) fick parenterala infusioner av 1,5 g/6 timmar vitamin C och 200 mg tiamin, medan grupp B (kontrollgrupp, n = 15) fick 200 mg endast tiamin. demografisk baslinjedata registrerades den första dagen. SOFA-poängen registrerades vid baslinjen, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter behandling. Data analyserades med SPSS (Statistical Package for Social Sciences) programvara."

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Cipto mangunkusumo general hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med sepsisdiagnos baserad på sepsis-3 kriterier på intensivvårdsavdelningen mellan 6 timmar och 24 timmar efter återupplivning efter sepsisdiagnos

Exklusions kriterier:

  • patienter med kroniska njurproblem i hemodialys,
  • patienter med njursten eller njurproblem under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: vitamin C och tiamin
patienter som fick intravenöst vitamin C och tiamin
vitamin C 1,5 g/6 timmar IV + tiamin 200 mg/12 timmar i 3 dagar
Andra namn:
  • grupp A
ACTIVE_COMPARATOR: tiamin
patienter som fick tiamin
tiamin 200 mg/12 timmar i 3 dagar
Andra namn:
  • grupp B

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) poäng
Tidsram: 3 månader
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) poängpoäng mätt vid flera specificerade tidpunkter. högre poäng indikerar högre dödlighet hos septiska patienter.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adhrie Sugiarto, Indonesia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

24 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera