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Therapeutic Drug Monitoring of Fluconazole in Critically Ill Patients

2021年4月26日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Therapeutic Drug Monitoring of Fluconazole in Critically Ill Patients: a Longitudinal Follow-up of Trough Levels

This prospective study will research the exposure and its variability to fluconazole after longitudinal administration in critically ill patients

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

An open label, monocenter pharmacokinetic study will be carried out in critically ill patients, admitted at the University Hospitals Leuven, receiving multiple dose treatment with fluconazole.

The exposure to fluconazole in the ICU cohort over multiple days of treatment will be documented. Moreover, variability and the correlating covariates that can influence the fluconazole concentration, will be determined.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

43

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leuven、比利时、3000
        • UZ Leuven

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Critically ill patients.

描述

Inclusion Criteria:

  • > 18 years
  • Treatment with fluconazole
  • Admitted to an ICU ward

Exclusion Criteria:

  • < 18 years
  • DNR 2 or 3

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Exposure to fluconazole (trough levels)
大体时间:On the day of sampling
To document the trough levels (Cmin) of fluconazole in an ICU cohort over multiple days of treatment
On the day of sampling
Exposure to fluconazole (trough levels)
大体时间:June 2020
Determine if the Cmin target levels are attained.
June 2020

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Variability in fluconazole trough levels
大体时间:June 2020
To determine the intra-and intersubject variability of the fluconazole trough levels
June 2020
Influencing covariates
大体时间:June 2020
Determine possible covariates that might explain the fluconazole variability
June 2020

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Isabel Spriet, PharmD, PhD、UZ Leuven

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月23日

初级完成 (实际的)

2020年3月5日

研究完成 (实际的)

2020年3月5日

研究注册日期

首次提交

2020年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月30日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月26日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • S62242

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Sample collection的临床试验

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