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每月更换角膜塑形术以控制幼儿近视 (MR2)

2022年7月18日 更新者:Pauline Cho、The Hong Kong Polytechnic University

角膜塑形术对儿童近视控制的累积效应和使用创新角膜塑形术模式控制近视的有效性。实验 2. 对新的 Ortho-k 佩戴者的影响

这项为期两年的前瞻性研究旨在调查频繁更换对幼儿近视控制的影响,以及在每月更换模态角膜塑形镜表面沉积物中使用每周蛋白质去除系统。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

在这项为期两年的前瞻性研究中,将招募 6-8 岁的低度近视儿童,他们之前没有佩戴隐形眼镜和近视控制治疗的经验。 他们将按月更换角膜塑形镜片,为期一年。 将确定研究期间的轴向伸长率和眼部状况。 受试者将被随机分配到正常清洁组和强化清洁组。 普通清洁组的受试者将获得免费的隐形眼镜溶液进行日常清洁和消毒。 除了镜片盒的日常程序外,强化清洁组的受试者将被要求每周进行一次蛋白质去除。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kowloon、香港
        • School of Optometry, The Hong Kong Polytechnic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6-10岁
  • 正常的眼睛和一般状况,未服用可能禁忌佩戴 ortho-k 镜片的药物
  • 球面屈光度在 -0.75 至 -4.00 D 之间,柱面屈光度≤-1.50 D 且屈光参差≤-1.00 D
  • 较差眼的最佳可矫正视力优于 0.08 logMAR
  • 正常的双眼功能和调节状态
  • 没有隐形眼镜配戴和近视控制治疗的经验

排除标准:

  • 远处或近处的斜视
  • ortho-k 镜片佩戴的禁忌症
  • 既往有眼科手术、外伤或慢性眼病史
  • 可能干扰屈光发育的全身或眼部疾病
  • 可能影响泪液质量和隐形眼镜佩戴的全身或眼部疾病
  • 对使用学习镜片反应不佳
  • 对测试程序的依从性差
  • 对使用 ortho-k 镜片的依从性差(例如 使用溶液,使用镜头)
  • 对随访计划的依从性差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:每月更换镜片,无需去除蛋白质
受试者将需要对每月更换的角膜塑形镜进行日常清洁
夜间佩戴角膜塑形镜以矫正白天的视力
其他名称:
  • 角膜整形治疗
  • Menicon Z 夜间镜片
  • Menicon Z Night Toric 镜片
  • 邻k
有源比较器:每月更换镜片,每周去除蛋白质
受试者将被要求对每月更换的角膜塑形镜进行每日清洁和每周蛋白质去除
夜间佩戴角膜塑形镜以矫正白天的视力
其他名称:
  • 角膜整形治疗
  • Menicon Z 夜间镜片
  • Menicon Z Night Toric 镜片
  • 邻k
Menicon Progent A+B 是一种市售的硬质镜片蛋白质去除剂。 它已获得 FDA 批准,并在香港推出了十多年。 该产品包含两种独立的无菌溶液,一种含有次氯酸钠,另一种含有溴化钾。 通过在一个特殊的小瓶中混合这两种溶液,它可以清洁和去除镜片上的蛋白质沉积物。 分配给每周使用蛋白质去除剂的受试者的父母将被要求每周将清洁过的镜片浸泡在混合溶液中不超过 30 分钟。 所有镜片必须用生理盐水彻底冲洗干净,并在日常消毒前再次用日常清洁剂清洗。
其他名称:
  • 用于硬性透气隐形眼镜的 Menicon Progent 蛋白质去除剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2年轴向伸长率
大体时间:12个月
24个月眼球变长
12个月
背面透镜沉积物的变化
大体时间:每个月最多 24 个月
表面沉积物将使用 4 分制分级:0 = 无沉积物; 1=温和; 2=中度; 3=严重
每个月最多 24 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2年内出现严重不良反应的参与者人数
大体时间:24个月
12 个月内对角膜、眼睑、球结膜和睑板结膜有严重不良反应的受试者人数
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月7日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月29日

首次发布 (实际的)

2020年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月18日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSEARS20190926004-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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