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从 ILM 和 ERM 样品中培养透明细胞:一项初步研究

2024年6月2日 更新者:Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
ILM 和 ERM 在手术过程中被常规切除,作为手术技术的一部分,透明细胞的培养将在手术后离体进行。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

详细说明

透明细胞通常位于内界膜 (ILM) 前 20 至 50 μm 处,在存在玻璃体劈裂症的情况下有可能促进视网膜前膜 (ERM) 的发育。 对于黄斑裂孔,假设位于 ILM 上的透明细胞有助于在应用倒置 ILM 皮瓣技术后关闭黄斑裂孔。

在黄斑裂孔手术修复过程中,通常会切除 ILM。 在 ERM 剥离过程中,如果视网膜表面持续起皱或用 ERM 部分整块切除,则将其切除。 此外,根据 Chang 等人报告的结果,在 ERM 剥离过程中切除 ILM 与显着降低的 ERM 复发率和更好的长期视力相关。 在黄斑裂孔手术修复和视网膜前膜剥离期间,去除 ERM 和 ILM 是手术常规的一部分。 因此,培养切除的 ERM 和 ILM 样本不会以任何方式增加患者的风险。 在研究期间,计划培养透明细胞以研究它们在黄斑裂孔闭合中的作用。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1140
        • VIROS at Hanuschkrankenhaus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 黄斑裂孔或视网膜前膜

排除标准:

  • 妊娠(育龄妇女术前进行妊娠试验)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究臂
来自 ERM 和 ILM 的透明细胞在 alphaMEM 中培养以检查它们的增殖习惯
ERM 和 ILM 在手术过程中常规剥离

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
透明细胞的增殖
大体时间:9天
来自 ERM 和 ILM 的透明细胞将被培养和计数
9天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oliver Findl, Prof., Dr.、VIROS at Hanuschkrankenhaus

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月9日

首次发布 (实际的)

2020年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月2日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • hya

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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