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ILM 및 ERM 샘플에서 Hyalocytes 배양: 파일럿 연구

2021년 5월 1일 업데이트: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
ILM 및 ERM은 수술 기술의 일부로 수술 중에 일상적으로 절제되며 수술 후 체외에서 hyalocytes 배양이 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

일반적으로 내경계막(ILM) 전방 20~50μm에 위치한 히알루사이트는 유리체열공증이 있는 상태에서 망막전막(ERM) 발달에 기여할 가능성이 있습니다. 황반원공의 경우, ILM에 위치한 hyalocyte는 역 ILM 플랩 기술을 적용한 후 황반원공 폐쇄에 기여하는 것으로 가정됩니다.

ILM은 황반 구멍의 외과적 복구 중에 일상적으로 절제됩니다. ERM을 박리하는 동안 망막 표면의 주름이 지속되거나 ERM으로 부분적으로 일괄 절제하는 경우 절제합니다. 또한, ERM 필링 중 ILM의 절제는 ERM의 재발률이 상당히 낮고 장기 시력이 더 나은 것과 관련이 있다고 Chang 등은 보고했습니다. ERM 및 ILM의 제거는 황반 구멍의 외과적 복구 및 망막전막 박리 동안 외과적 루틴의 일부입니다. 따라서 절제된 ERM 및 ILM 샘플의 배양은 어떤 식으로든 환자의 위험을 증가시키지 않습니다. 연구 동안 황반 구멍 폐쇄에서의 역할을 조사하기 위해 유리 세포를 배양할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아, 1140
        • 모병
        • VIROS at Hanuschkrankenhaus
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 황반 구멍 또는 망막 앞막

제외 기준:

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 암
ERM 및 ILM의 Hyalocyte는 alphaMEM에서 배양되어 증식 습관을 조사합니다.
절차: 멤브레인 필링
ERM과 ILM은 수술 중 일상적으로 벗겨집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hyalocytes의 증식
기간: 9일
ERM 및 ILM의 hyalocytes가 배양되고 계산됩니다.
9일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

수사관

  • 수석 연구원: Oliver Findl, Prof., Dr., VIROS at Hanuschkrankenhaus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • hya

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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