Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Культивирование гиалоцитов из образцов ILM и ERM: экспериментальное исследование

2 июня 2024 г. обновлено: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
ILM и ERM обычно вырезают во время операции, как часть хирургической техники, а культивирование гиалоцитов будет проводиться ex vivo после операции.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Гиалоциты, обычно расположенные на 20–50 мкм впереди внутренней пограничной мембраны (ВПМ), могут способствовать развитию эпиретинальных мембран (ЭПМ) при наличии витреошизиса. Предполагается, что для макулярных отверстий гиалоциты, расположенные на ВПМ, способствуют закрытию макулярного отверстия после применения техники перевернутого лоскута ВПМ.

ВПМ обычно иссекают во время хирургического лечения макулярных отверстий. При отслаивании ЭРМ ее иссекают при сохраняющейся сморщенности поверхности сетчатки или частичном иссечении единым блоком с ЭРМ. Кроме того, удаление ВПМ во время пилинга ЭРМ связано со значительно более низкой частотой рецидивов ЭРМ и лучшей долгосрочной остротой зрения, согласно результатам, опубликованным Chang et al. Удаление ЭРМ и ВПМ является частью хирургической рутины во время хирургической пластики макулярных отверстий и пилинга эпиретинальных мембран. Следовательно, культивирование иссеченных образцов ЭРМ и ВПМ никоим образом не увеличивает риски для пациентов. В ходе исследования планируется культивировать гиалоциты для изучения их роли в закрытии макулярного отверстия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1140
        • VIROS at Hanuschkrankenhaus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Макулярная дыра или эпиретинальная мембрана

Критерий исключения:

  • Беременность (тест на беременность проводится перед операцией у женщин репродуктивного возраста)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: учебная рука
Гиалоциты из ERM и ILM культивируются в alphaMEM для изучения их особенностей пролиферации.
ERM и ILM регулярно удаляются во время операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пролиферация гиалоцитов
Временное ограничение: 9 дней
гиалоциты из ERM и ILM будут культивированы и подсчитаны
9 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Oliver Findl, Prof., Dr., VIROS at Hanuschkrankenhaus

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • hya

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мембранный пилинг

Подписаться