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ILM および ERM サンプルからのヒアロサイトの培養: パイロット研究

2021年5月1日 更新者:Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
ILM と ERM は、外科的技術の一部として手術中に定期的に切除され、ヒアロサイトの培養は手術後に ex vivo で行われます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

通常内境界膜 (ILM) の 20 ~ 50 μm 前方に位置するヒアロサイトは、硝子体分離の存在下で網膜上膜 (ERM) の発達に寄与する可能性があります。 黄斑円孔の場合、逆 ILM フラップ法を適用した後、ILM にあるヒアロサイトが黄斑円孔の閉鎖に寄与すると仮定されています。

ILM は、黄斑円孔の外科的修復中に定期的に切除されます。 ERMの剥離中に、網膜表面のしわが持続する場合、またはERMとの部分的な一括切除の場合に切除されます。 さらに、Chang らによって報告された結果によると、ERM ピーリング中の ILM の切除は、ERM の再発率の有意な低下と長期視力の改善に関連しています。 ERM および ILM の除去は、黄斑円孔の外科的修復および網膜上膜の剥離中の外科的ルーチンの一部です。 したがって、切除された ERM および ILM サンプルの培養によって、患者のリスクが増加することは決してありません。 研究中、黄斑円孔閉鎖におけるヒアロサイトの役割を調査するために、ヒアロサイトを培養することが計画されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1140
        • 募集
        • VIROS at Hanuschkrankenhaus
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 黄斑円孔または網膜上膜

除外基準:

  • 妊娠(妊娠可能年齢の女性では術前に妊娠検査が行われます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタディアーム
ERM と ILM のヒアロサイトを alphaMEM で培養し、その増殖傾向を調べます
ERM と ILM は、手術中に定期的に剥がされます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒアロサイトの増殖
時間枠:9日
ERMおよびILMからのヒアロサイトは培養され、カウントされます
9日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Oliver Findl, Prof., Dr.、VIROS at Hanuschkrankenhaus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月31日

研究の完了 (予想される)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月9日

最初の投稿 (実際)

2020年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月1日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • hya

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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