此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

富含血小板纤维蛋白 (PRF) 注射液治疗牙髓暴露:随机临床试验

2020年3月31日 更新者:Dina mounir elkady、Cairo University

富血小板纤维蛋白 (PRF) 与盖髓术治疗牙髓暴露:随机临床试验

从患者血液样本(治疗开始前)获得的富含血小板的纤维蛋白(PRF)注射到暴露部位(干预组) 对照组将通过 MTA 接受正常的盖髓手术 随访一年

研究概览

详细说明

干预组:有深龋病变的患者,无不可逆牙髓炎的体征和症状,将在牙科治疗开始前采集血样。通过血液离心获得PRF,并注射到玻璃离聚物修复体覆盖的暴露部位对照组:同样情况的患者将接受MTA盖髓术,然后进行玻璃离子修复

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 41年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 深部龋损——没有不可逆牙髓炎的迹象

排除标准:

  • 老年-根尖周病变-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:脉冲重复频率
将 PRF 注射到暴露部位
有源比较器:MTA
常规盖髓术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙髓活力
大体时间:1年后
无不可逆牙髓炎或牙髓坏死迹象
1年后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年3月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月31日

首次发布 (实际的)

2020年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月31日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0555

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅