치수 노출 치료를 위한 PRF(Platelet Rich Fibrin) 주사제:무작위 임상시험
2020년 3월 31일 업데이트: Dina mounir elkady, Cairo University
치아 치수 노출의 치료에서 PRF(Platelet Rich Fibrin) 대 치수 캡핑:무작위 임상 시험
환자의 혈액 샘플(치료 시작 전)에서 환자로부터 얻은 혈소판 풍부 섬유소(PRF)를 노출 노출 부위에 주사(개입군) 대조군은 MTA에 의한 정상적인 치수 캡핑 절차를 받게 됩니다. 추적 기간은 1년입니다.
연구 개요
상세 설명
개입 그룹: 깊은 충치 병변이 있는 환자, 비가역적 치수염의 징후 및 증상이 없는 환자 치과 치료를 시작하기 전에 혈액 샘플을 채취합니다. PRF는 혈액 원심분리기로 채취하여 글라스 아이오노머 수복물로 덮힌 노출 부위에 주입합니다. 대조군: 동일한 상태의 환자는 MTA로 치수 캡핑 시술을 받은 후 글라스 아이오노머 수복물을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 깊은 우식 병변 - 비가역적인 치수염의 징후 없음
제외 기준:
- 노년-주위 병변-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: PRF
|
노출된 부위에 PRF를 주입합니다.
|
|
활성 비교기: MTA
|
기존의 펄프 캡핑 절차
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
펄프 활력
기간: 1년 후
|
돌이킬 수 없는 치수염 또는 치수 괴사의 징후 없음
|
1년 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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