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因冠状病毒 (Covid-19) 导致社会隔离的 65 岁以上个人的远程康复

2021年1月30日 更新者:Kubra Koce, MSc PT

调查因冠状病毒 (Covid-19) 大流行而在家中经历社会隔离的 65 岁以上个人的远程康复效果

2019 年 12 月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在武汉(中国湖北省)爆发,并在短短 30 天内从一个城市迅速蔓延至全国,引发全球关注。 COVID-19 由于其在许多情况下的发生而导致大量死亡。 该病毒在全球共造成 549,461 例确诊病例和 24,887 例死亡。 世界上所有国家都采取了一些预防措施来防止这种流行病的传播,世界卫生组织宣布它为“大流行病”。 待在家里和社交隔离是这些预防措施的重中之重。 为此,2020 年 3 月 21 日在土耳其,65 岁及以上的人开始对患有慢性病的人实施宵禁。 然而,足不出户和社会隔离带来了身体活动的限制。 世卫组织将体力活动 (PA) 定义为任何由骨骼肌收缩产生并增加能量消耗的身体运动。 老年人(≥65 岁)的推荐 PA 水平与成人(18 至 64 岁)相似。 在全球范围内,大约 45% 的 60 岁以上的人没有达到推荐的 PA 水平。 调查社会隔离与健康行为之间关系的研究报告了一致的发现。 社交网络较小的人报告健康饮食较少、饮酒过量和体力活动较少。 社会隔离的影响与缺乏身体活动、吸烟以及同时存在这两种健康风险行为的可能性有关。 身体机能下降与跌倒、肌肉减少症、脆弱、生活质量下降、情绪化、合并症、早逝和医疗费用增加等风险有关。 需要实用和创新的干预措施来减少老龄化人群肌肉质量、力量和身体表现的下降。 当评估当今的条件时,技术支持的教育计划可以有效地增加身体活动的动力。 本研究的目的;评估因我国为防止 COVID-19 大流行病传播而采取的预防措施而经历社会隔离的 65 岁以上个人的身体活动水平,并调查以家庭为基础的远程康复锻炼的有效性。 它旨在使用基于数字支持的家庭锻炼计划的创新模型。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul University Cerrahpasa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上
  • 由于冠状病毒流行而处于社会隔离状态。
  • 在家里度过至少 1 周不同于日常生活的时间。
  • 不妨碍进行体育活动。
  • 可以访问在线运动训练。

排除标准:

  • 有严重的认知障碍
  • 有严重的听力和视力问题
  • 患有可导致失去平衡的前庭疾病
  • 患有糖尿病、高血压或神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
将应用由有氧运动和力量训练组成的运动方案的组。
由于冠状病毒爆发而在社会隔离过程中在家中的 15 名 65 岁以上的志愿者将被纳入该组。 为将参与研究的个人创建了在线锻炼协议。 每次锻炼计划为 30 分钟,每周 3 天,持续 4 周。 计划以热身练习开始方案,以降温练习结束。 运动方案还被确定为有氧运动和强化运动的组合。 个人被要求通过 Skype 参与这项研究,目的是与物理治疗师一起锻炼
NO_INTERVENTION:控制组
将进行评估的控制组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年人体力活动量表
大体时间:2周
老年人体力活动量表是评价老年人体力活动水平、影响体力活动水平的因素、体力活动与健康状况之间关系的评价参数之一。 从量表中可以获得的最低分数为 0,最高分数为 400。 量表上的分数越高表明体力活动水平越好。
2周
诺丁汉健康概况
大体时间:2周
Nottingham Health Profile 于 1985 年在英国创建,用于评估与健康相关的生活质量。 诺丁汉健康概况是一份一般生活质量问卷,用于评估个人健康问题的程度以及它们如何影响他们的日常生活活动。
2周
老年人孤独感量表
大体时间:2周。
它由 Gierveld 和 Kamphuis 于 1985 年创建,用于评估老年人的孤独感,并于 1999 年由 Tilburg 和 Gierveld 进行了修订。 全文共11条,副标题2条。
2周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月30日

初级完成 (实际的)

2020年9月15日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2020年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月2日

首次发布 (实际的)

2020年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月30日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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