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肌内效贴布对圆肩个体上肢表现的影响

2023年11月20日 更新者:Mahidol University
本研究的目的是研究带功能矫正技术的肌内效贴带结合运动管理对圆肩人群增加力量和减少疼痛的效果。 该研究将使用 EvaltechTM 机器(功能能力评估)进行评估。

研究概览

详细说明

参加者

  • 年龄25-50岁,男女不限
  • 有肩部疾病的人。 (仰卧位测量,肩峰后部到床的距离>两侧1英寸)
  • 中度至重度颈肩痛(VAS> 3)的人
  • 必须用手臂工作的人 每天总计超过 3 小时

为了贴上胶带,研究人员将准备一件替换衬衫,以备不时之需。 贴上胶带 通过使用功能矫正技术,从肩峰前部贴到两侧棘突 T10。

测量

  1. 双臂压力(平均峰值力)(磅)
  2. 双臂的拉力(峰值力的平均值)(磅)
  3. 架空耐久试验时间(TMT)(秒)
  4. 视觉模拟量表 (VAS)
  5. 从肩峰后部到床的距离(英寸)

测量评价过程3次

  1. 物理治疗后 st 贴上激酶胶带前
  2. 下一次治疗前,评估期相隔 48 小时。
  3. rd评估期相隔1周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nakhonpathom
      • Salaya、Nakhonpathom、泰国、73170
        • Mahidol university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄25-50岁,男女不限
  • 有肩部疾病的人。 (仰卧位测量,肩峰后部到床的距离>两侧1英寸)
  • 中度至重度颈肩痛(VAS> 3)的人
  • 必须用手臂工作的人 每天总计超过 3 小时

排除标准:

  • 颈部疼痛、手臂骨折和麻木的人
  • 肩关节疼痛且肩关节活动受限的人
  • 有过脊柱/肩部手术史的人
  • 有布胶带过敏史者
  • 患有类风湿性关节炎的人会影响关节的炎症,如类风湿等。
  • 接受影响他们参与研究的药物治疗的人
  • 有神经系统症状的人
  • 有认知障碍的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效胶带,功能矫正应用
由经过认证的肌内效胶带研究员培训的实验组将贴上肌内效胶带。 使用功能性矫正技术贴上肌内效贴布,从肩峰前部贴布贴至两侧棘突 T10,提供贴布张力的 50% (Kase, 2003, Han JT et al) 以产生肩胛骨回缩.
根据 Kinesio Taping,功能矫正技术可用于矫正肩部、肩胛骨排列并减少疼痛。

两组均接受的运动 橡皮筋(Elastic band)运动简介 这是一种让患者以适当的阻力进行的家庭运动(Home base exercise program)。 连续做10次以上不超过20次的,要求3个姿势全部做完。

1)肩外旋肩外展90度 2)肩水平外展肩外展90度 3)坐姿屈身划船,做15次,每次保持10秒,做3组,每组休息2分钟,2每天(早-晚)次,连续 1 周

安慰剂比较:安慰剂 Kinesio 胶带应用
无张力地贴上肌内效胶带。

两组均接受的运动 橡皮筋(Elastic band)运动简介 这是一种让患者以适当的阻力进行的家庭运动(Home base exercise program)。 连续做10次以上不超过20次的,要求3个姿势全部做完。

1)肩外旋肩外展90度 2)肩水平外展肩外展90度 3)坐姿屈身划船,做15次,每次保持10秒,做3组,每组休息2分钟,2每天(早-晚)次,连续 1 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双臂的推力(峰值力的平均值)(磅)
大体时间:2分钟
最大推力,由 Evaltech 机器测量
2分钟
双臂的拉力(峰值力的平均值)(磅)
大体时间:2分钟
最大拉力,由 Evaltech 机器测量
2分钟
时间测量容差 (TMT)(秒)
大体时间:4分钟
架空到达的时间公差,由 Evaltech 机器测量
4分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛量表 (VAS)
大体时间:1分钟
0-10 厘米视觉模拟量表,分数越高意味着疼痛越大,结果越差
1分钟
从肩峰后部到床的距离(英寸)
大体时间:2分钟
用卷尺测量卧位
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Prasert Sakulsriprasert, PhD、Lecturer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月7日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月11日

首次发布 (实际的)

2020年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PTMahidolU1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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