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Efecto del Kinesio Taping en el Rendimiento de las Extremidades Superiores en Individuos con Hombros Redondeados

20 de noviembre de 2023 actualizado por: Mahidol University
El objetivo de esta investigación es estudiar el efecto de los kinesio tapes con técnica de corrección funcional en combinación con el manejo de ejercicios para aumentar la fuerza y ​​disminuir el dolor, en personas con hombros redondeados. El estudio se evaluaría con la máquina EvaltechTM, (evaluación de la capacidad funcional).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participantes

  • Edad 25-50 años, hombres y mujeres
  • Las personas que tienen una afección en el hombro. (Al medir en posición supina, la distancia desde la parte posterior del acromion hasta la cama> 1 pulgada en ambos lados)
  • Personas con dolor de cuello y hombros de moderado a intenso (EVA > 3)
  • Personas que tienen que usar sus brazos para trabajar En general más de 3 horas por día

Para la colocación de la cinta, el investigador preparará una camisa de reemplazo en caso de que el Para comodidad de la cinta, el grupo experimental, entrenado por Kinesio tape certificado, adjunte la cinta kinesio. Colocación de la cinta Usando técnicas de corrección funcional, aplique desde el frente del proceso acromion hasta el proceso espinoso T10 en ambos lados.

Mediciones

  1. La presión de (promedio de la fuerza máxima) de ambos brazos (libras)
  2. La fuerza de tracción (promedio de la fuerza máxima) de ambos brazos (libras)
  3. Tiempo de prueba de resistencia aérea (TMT) (segundos)
  4. Escala analógica visual (EVA)
  5. La distancia desde la cara posterior del acromion hasta el lecho (pulgadas)

proceso de medir la evaluación 3 veces

  1. st después del tratamiento de fisioterapia Antes de colocar la cinta de quinasa
  2. El segundo período de evaluación fue de 48 horas antes del siguiente tratamiento.
  3. El tercer período de evaluación es de 1 semana de diferencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Tailandia, 73170
        • Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 25-50 años, hombres y mujeres
  • Las personas que tienen una afección en el hombro. (Al medir en posición supina, la distancia desde la parte posterior del acromion hasta la cama> 1 pulgada en ambos lados)
  • Personas con dolor de cuello y hombros de moderado a intenso (EVA > 3)
  • Personas que tienen que usar sus brazos para trabajar En general más de 3 horas por día

Criterio de exclusión:

  • Personas con dolor de cuello, fractura en el brazo y entumecimiento.
  • Personas que tienen dolor y tienen un movimiento limitado del hombro de la articulación del hombro.
  • Personas que han tenido antecedentes de cirugía de columna/hombro
  • Personas con antecedentes de alergias a las cintas de tela.
  • Las personas que tienen artritis reumatoide que afecta la inflamación de las articulaciones, como la reumatoide, etc.
  • Personas que reciben medicación que afecta su participación en el estudio.
  • Personas con síntomas neurológicos.
  • Personas con discapacidades cognitivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesio tape, aplicación de corrección funcional
El grupo experimental, formado por un investigador certificado de Kinesio tape, adjuntará el kinesio tape. Colocación de la cinta kinesio usando técnicas de corrección funcional, aplique la cinta desde el frente del proceso acromion hasta la apófisis espinosa T10 en ambos lados, proporcionando el 50 % de la tensión de la cinta (Kase, 2003, Han JT et al) para crear una retracción escapular .
Según Kinesio Taping, la técnica de corrección funcional podría usarse para corregir el hombro, la alineación escapular y disminuir el dolor.

El ejercicio en el que ambos grupos recibirán Introducción de ejercicio con bandas elásticas (Elastic band) Es un ejercicio en casa (programa de ejercicios en casa) para que los pacientes lo hagan con la resistencia adecuada. Que se puede hacer por lo menos 10 veces y no más de 20 veces de forma continua, se le pedirá que haga las 3 posiciones.

1) Rotación externa de hombro en abducción de hombro de 90 grados 2) Abducción horizontal de hombro en abducción de hombro de 90 grados 3) Remo de flexión sentado, que se realizará 15 veces, cada una de 10 segundos, hacer 3 series, cada serie descansar 2 minutos, 2 veces al día (mañana-noche) consecutivamente durante 1 semana

Comparador de placebos: Aplicación de vendaje Placebo Kinesio
Aplicar kinesio tape sin tensión.

El ejercicio en el que ambos grupos recibirán Introducción de ejercicio con bandas elásticas (Elastic band) Es un ejercicio en casa (programa de ejercicios en casa) para que los pacientes lo hagan con la resistencia adecuada. Que se puede hacer por lo menos 10 veces y no más de 20 veces de forma continua, se le pedirá que haga las 3 posiciones.

1) Rotación externa de hombro en abducción de hombro de 90 grados 2) Abducción horizontal de hombro en abducción de hombro de 90 grados 3) Remo de flexión sentado, que se realizará 15 veces, cada una de 10 segundos, hacer 3 series, cada serie descansar 2 minutos, 2 veces al día (mañana-noche) consecutivamente durante 1 semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La fuerza de empuje (promedio de la fuerza máxima) de ambos brazos (libras)
Periodo de tiempo: 2 minutos
Máxima fuerza de empuje, medidas por máquina Evaltech
2 minutos
La fuerza de tracción (promedio de la fuerza máxima) de ambos brazos (libras)
Periodo de tiempo: 2 minutos
Máxima fuerza de tracción, medidas por máquina Evaltech
2 minutos
Tolerancia de medición de tiempo (TMT) (segundos)
Periodo de tiempo: 4 minutos
Tolerancia de tiempo de alcance por encima de la cabeza, medidas por máquina Evaltech
4 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual del dolor (EVA)
Periodo de tiempo: 1 minuto
Escala analógica visual de 0-10 centímetros, una puntuación más alta significa más dolor y peor resultado
1 minuto
La distancia desde la cara posterior del acromion hasta el lecho (pulgadas)
Periodo de tiempo: 2 minutos
Medir en posición acostada con cinta métrica
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Prasert Sakulsriprasert, PhD, lecturer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PTMahidolU1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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