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Effetto del Kinesio Taping sulle prestazioni degli arti superiori negli individui con spalle arrotondate

20 novembre 2023 aggiornato da: Mahidol University
L'obiettivo di questa ricerca è studiare l'effetto dei nastri kinesio con tecnica di correzione funzionale in combinazione con la gestione degli esercizi per aumentare la forza e diminuire il dolore, nelle persone con spalle arrotondate. Lo studio verrebbe valutato con la macchina EvaltechTM, (valutazione della capacità funzionale).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Partecipanti

  • Età 25-50 anni, maschio e femmina
  • Le persone che hanno una condizione della spalla. (Misurando in posizione supina, distanza dall'aspetto posteriore dell'acromion al letto> 1 pollice su entrambi i lati)
  • Persone con dolore al collo e alla spalla da moderato a grave (VAS> 3)
  • Persone che devono usare le braccia per lavoro Complessivamente più di 3 ore al giorno

Per attaccare il nastro, il ricercatore preparerà una maglietta sostitutiva nel caso in cui il Per comodità del nastro, il gruppo sperimentale, addestrato dal nastro Kinesio certificato, abbia attaccato il nastro Kinesio. Applicazione del nastro Utilizzando tecniche di correzione funzionale, applicare dalla parte anteriore del processo acromiale al processo spinoso T10 su entrambi i lati.

Misure

  1. La pressione di (media della forza di picco) di entrambe le braccia (libbre)
  2. La forza di trazione (media della forza di picco) di entrambe le braccia (libbre)
  3. Tempo del test di resistenza in testa (TMT) (secondi)
  4. Scala analogica visiva (VAS)
  5. La distanza dall'aspetto posteriore dell'acromion al letto (pollici)

processo di misurazione della valutazione 3 volte

  1. st dopo il trattamento di terapia fisica Prima di attaccare il nastro della chinasi
  2. Il secondo periodo di valutazione era di 48 ore prima del trattamento successivo.
  3. Il terzo periodo di valutazione è a distanza di 1 settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Tailandia, 73170
        • Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 25-50 anni, maschio e femmina
  • Le persone che hanno una condizione della spalla. (Misurando in posizione supina, distanza dall'aspetto posteriore dell'acromion al letto> 1 pollice su entrambi i lati)
  • Persone con dolore al collo e alla spalla da moderato a grave (VAS> 3)
  • Persone che devono usare le braccia per lavoro Complessivamente più di 3 ore al giorno

Criteri di esclusione:

  • Persone con dolore al collo, frattura al braccio e intorpidimento
  • Persone che hanno dolore e hanno un movimento limitato della spalla dell'articolazione della spalla
  • Persone che hanno avuto una storia di chirurgia della colonna vertebrale / spalla
  • Persone con una storia di allergie ai nastri in tessuto
  • Le persone che hanno l'artrite reumatoide che colpisce l'infiammazione delle articolazioni come reumatoide ecc.
  • Persone che ricevono farmaci che influiscono sulla loro partecipazione allo studio
  • Le persone con sintomi neurologici
  • Persone con disabilità cognitive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesio tape, applicazione correzione funzionale
Il gruppo sperimentale, formato da un ricercatore certificato di Kinesio Tape, attaccherà il Kinesio Tape. Attaccando il nastro kinesio utilizzando tecniche di correzione funzionale, applicare il nastro dalla parte anteriore del processo acromiale al processo spinoso T10 su entrambi i lati, fornendo il 50% della tensione del nastro (Kase, 2003, Han JT et al) per creare una retrazione scapolare .
Altro: Kinesio tape, tecnica di correzione funzionale
Secondo Kinesio Taping, la tecnica di correzione funzionale potrebbe essere utilizzata per correggere la spalla, l'allineamento scapolare e ridurre il dolore.
Altro: Esercizio di rafforzamento della spalla con fascia elastica

L'esercizio in cui entrambi i gruppi riceveranno Introduzione all'esercizio con elastici (Elastic band) È un esercizio a casa (programma di esercizi Home base) che i pazienti devono eseguire con una resistenza adeguata. Che può essere fatto almeno 10 volte e non più di 20 volte di seguito, verrà chiesto di fare tutte e 3 le posizioni.

1) Rotazione esterna della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi 2) Abduzione orizzontale della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi 3) Fila di piegamenti seduti, che verrà eseguita 15 volte, ciascuna tenuta per 10 secondi, fare 3 serie, ogni serie riposa 2 minuti, 2 volte al giorno (mattina-sera) consecutivamente per 1 settimana
Comparatore placebo: Applicare il taping Kinesio Placebo
Applicare il kinesio tape senza tensione.
Altro: Esercizio di rafforzamento della spalla con fascia elastica

L'esercizio in cui entrambi i gruppi riceveranno Introduzione all'esercizio con elastici (Elastic band) È un esercizio a casa (programma di esercizi Home base) che i pazienti devono eseguire con una resistenza adeguata. Che può essere fatto almeno 10 volte e non più di 20 volte di seguito, verrà chiesto di fare tutte e 3 le posizioni.

1) Rotazione esterna della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi 2) Abduzione orizzontale della spalla nell'abduzione della spalla di 90 gradi 3) Fila di piegamenti seduti, che verrà eseguita 15 volte, ciascuna tenuta per 10 secondi, fare 3 serie, ogni serie riposa 2 minuti, 2 volte al giorno (mattina-sera) consecutivamente per 1 settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La forza di spinta (media della forza di picco) di entrambe le braccia (libbre)
Lasso di tempo: 2 minuti
Forza massima di spinta, misure con macchina Evaltech
2 minuti
La forza di trazione (media della forza di picco) di entrambe le braccia (libbre)
Lasso di tempo: 2 minuti
Massima forza di trazione, misurata dalla macchina Evaltech
2 minuti
Tolleranza di misurazione del tempo (TMT) (secondi)
Lasso di tempo: 4 minuti
Tolleranza temporale del raggiungimento dell'alto, misure con macchina Evaltech
4 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore analogico visivo (VAS)
Lasso di tempo: 1 minuto
Scala analogica visiva da 0 a 10 centimetri, un punteggio più alto significa un dolore maggiore e un risultato peggiore
1 minuto
La distanza dall'aspetto posteriore dell'acromion al letto (pollici)
Lasso di tempo: 2 minuti
Misura in posizione sdraiata con il metro a nastro
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Investigatori

  • Investigatore principale: Prasert Sakulsriprasert, PhD, lecturer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PTMahidolU1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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