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Effet du Kinesio Taping sur la performance des membres supérieurs chez les personnes aux épaules arrondies

20 novembre 2023 mis à jour par: Mahidol University
L'objectif de cette recherche est d'étudier l'effet des bandes kinesio avec technique de correction fonctionnelle en combinaison avec la gestion de l'exercice pour augmenter la force et diminuer la douleur, chez les personnes aux épaules arrondies. L'étude serait évaluée avec la machine EvaltechTM, (évaluation de la capacité fonctionnelle).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Intervenants

  • Âge 25-50 ans, homme et femme
  • Les personnes qui ont une condition d'épaule. (En mesurant en décubitus dorsal, distance de la face postérieure de l'acromion au lit > 1 pouce des deux côtés)
  • Personnes souffrant de douleurs modérées à sévères au cou et aux épaules (EVA> 3)
  • Personnes qui doivent utiliser leurs bras pour travailler Globalement plus de 3 heures par jour

Pour attacher la bande, le chercheur préparera une chemise de remplacement au cas où le Pour la commodité de la bande, le groupe expérimental, formé par la bande certifiée Kinesio, a attaché la bande kinesio. Fixation de la bande En utilisant des techniques de correction fonctionnelle, appliquer de l'avant de l'apophyse acromionnaire à l'apophyse épineuse T10 des deux côtés.

Des mesures

  1. La pression (moyenne de la force maximale) des deux bras (livres)
  2. La force de traction (moyenne de la force maximale) des deux bras (livres)
  3. Durée du test d'endurance au-dessus de la tête (TMT) (secondes)
  4. Échelle visuelle analogique (EVA)
  5. La distance entre la face postérieure de l'acromion et le lit (pouces)

processus de mesure de l'évaluation 3 fois

  1. er après le traitement de kinésithérapie Avant de fixer la bande kinase
  2. e période d'évaluation était espacée de 48 heures avant le traitement suivant.
  3. e période d'évaluation est espacée d'une semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thaïlande, 73170
        • Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 25-50 ans, homme et femme
  • Les personnes qui ont une condition d'épaule. (En mesurant en décubitus dorsal, distance de la face postérieure de l'acromion au lit > 1 pouce des deux côtés)
  • Personnes souffrant de douleurs modérées à sévères au cou et aux épaules (EVA> 3)
  • Personnes qui doivent utiliser leurs bras pour travailler Globalement plus de 3 heures par jour

Critère d'exclusion:

  • Personnes souffrant de douleurs au cou, de fracture au bras et d'engourdissement
  • Les personnes qui ont des douleurs et qui ont un mouvement limité de l'épaule de l'articulation de l'épaule
  • Les personnes ayant eu des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale / de l'épaule
  • Les personnes ayant des antécédents d'allergies aux rubans en tissu
  • Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde qui affecte l'inflammation des articulations telles que les rhumatoïdes, etc.
  • Personnes recevant des médicaments qui affectent leur participation à l'étude
  • Les personnes présentant des symptômes neurologiques
  • Personnes atteintes de troubles cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bande Kinesio, application de correction fonctionnelle
Le groupe expérimental, formé par un chercheur certifié Kinesio Tape, fixera la bande Kinesio. Attacher la bande kinesio en utilisant des techniques de correction fonctionnelle, appliquer la bande de l'avant du processus d'acromion à l'apophyse épineuse T10 des deux côtés, en fournissant 50 % de la tension de la bande (Kase, 2003, Han JT et al) pour créer une rétraction scapulaire .
Autre: Kinesio tape, technique de correction fonctionnelle
Selon Kinesio Taping, la technique de correction fonctionnelle pourrait être utilisée pour corriger l'épaule, l'alignement scapulaire et diminuer la douleur.
Autre: Bande élastique renforçant l'exercice des épaules

L'exercice dans lequel les deux groupes recevront Introduction de l'exercice avec des élastiques (bande élastique) Il s'agit d'un exercice à domicile (programme d'exercices à domicile) que les patients doivent faire avec une résistance appropriée. Ce qui peut être fait au moins 10 fois et pas plus de 20 fois en continu, il sera demandé de faire les 3 positions.

1) Rotation externe de l'épaule en abduction de l'épaule à 90 degrés 2) Abduction horizontale de l'épaule en abduction de l'épaule à 90 degrés 3) Ligne de flexion assise, qui sera effectuée 15 fois, chaque maintien pendant 10 secondes, faire 3 séries, chaque série de repos 2 minutes, 2 fois par jour (matin-soir) consécutivement pendant 1 semaine
Comparateur placebo: Le bandage Placebo Kinesio s'applique
Appliquer le kinesio tape sans tension.
Autre: Bande élastique renforçant l'exercice des épaules

L'exercice dans lequel les deux groupes recevront Introduction de l'exercice avec des élastiques (bande élastique) Il s'agit d'un exercice à domicile (programme d'exercices à domicile) que les patients doivent faire avec une résistance appropriée. Ce qui peut être fait au moins 10 fois et pas plus de 20 fois en continu, il sera demandé de faire les 3 positions.

1) Rotation externe de l'épaule en abduction de l'épaule à 90 degrés 2) Abduction horizontale de l'épaule en abduction de l'épaule à 90 degrés 3) Ligne de flexion assise, qui sera effectuée 15 fois, chaque maintien pendant 10 secondes, faire 3 séries, chaque série de repos 2 minutes, 2 fois par jour (matin-soir) consécutivement pendant 1 semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La force de poussée (moyenne de la force maximale) des deux bras (livres)
Délai: 2 minutes
Force maximale de poussée, mesures par machine Evaltech
2 minutes
La force de traction (moyenne de la force maximale) des deux bras (livres)
Délai: 2 minutes
Force maximale de traction, mesures par machine Evaltech
2 minutes
Tolérance de mesure du temps (TMT) (secondes)
Délai: 4 minutes
Tolérance de temps d'atteinte en hauteur, mesures par machine Evaltech
4 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA)
Délai: 1 minute
Échelle analogique visuelle de 0 à 10 centimètres, un score plus élevé signifie une douleur plus élevée et un résultat pire
1 minute
La distance entre la face postérieure de l'acromion et le lit (pouces)
Délai: 2 minutes
Mesurer en position allongée par ruban de mesure
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Prasert Sakulsriprasert, PhD, lecturer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2020

Première publication (Réel)

15 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PTMahidolU1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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