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Efeito da Kinesio Taping no desempenho da extremidade superior em indivíduos com ombros arredondados

20 de novembro de 2023 atualizado por: Mahidol University
O objetivo desta pesquisa é estudar o efeito das fitas kinesio com técnica de correção funcional em combinação com o gerenciamento de exercícios para aumentar a força e diminuir a dor, em pessoas com ombros arredondados. O estudo seria avaliado com a máquina EvaltechTM, (avaliação da capacidade funcional).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

participantes

  • Idade 25-50 anos, masculino e feminino
  • Pessoas que têm problemas no ombro. (Ao medir na posição supina, distância do aspecto posterior do acrômio ao leito> 1 polegada em ambos os lados)
  • Pessoas com dor moderada a intensa no pescoço e ombros (EVA > 3)
  • Pessoas que precisam usar os braços para trabalhar Totalmente mais de 3 horas por dia

Para a fixação da fita, o pesquisador preparará uma camisa substituta, caso o grupo experimental, treinado pela fita Kinesio Certificado, prenda a fita kinesio para a conveniência da fita. Colocando a fita Usando técnicas de correção funcional, aplique da frente do processo do acrômio ao processo espinhoso T10 em ambos os lados.

Medidas

  1. A pressão de (média da força de pico) de ambos os braços (libras)
  2. A força de tração (média da força de pico) de ambos os braços (libras)
  3. Tempo de teste de resistência de sobrecarga (TMT) (segundos)
  4. Escala visual analógica (VAS)
  5. A distância do aspecto posterior do acrômio ao leito (polegadas)

processo de medir a avaliação 3 vezes

  1. ª após o tratamento de fisioterapia Antes de colocar a fita quinase
  2. O segundo período de avaliação foi de 48 horas antes do próximo tratamento.
  3. O terceiro período de avaliação tem 1 semana de intervalo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Tailândia, 73170
        • Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 25-50 anos, masculino e feminino
  • Pessoas que têm problemas no ombro. (Ao medir na posição supina, distância do aspecto posterior do acrômio ao leito> 1 polegada em ambos os lados)
  • Pessoas com dor moderada a intensa no pescoço e ombros (EVA > 3)
  • Pessoas que precisam usar os braços para trabalhar Totalmente mais de 3 horas por dia

Critério de exclusão:

  • Pessoas com dor no pescoço, fratura no braço e dormência
  • Pessoas que têm dor e têm movimento limitado da articulação do ombro
  • Pessoas que tiveram um histórico de cirurgia de coluna/ombro
  • Pessoas com histórico de alergia a fitas de tecido
  • Pessoas que têm artrite reumatóide que afeta a inflamação das articulações, como reumatóide, etc.
  • Pessoas que recebem medicamentos que afetam sua participação no estudo
  • Pessoas com sintomas neurológicos
  • Pessoas com deficiência cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesio tape, aplicação de correção funcional
O grupo experimental, treinado por pesquisador certificado em fita Kinesio, irá anexar a fita kinesio. Anexando a fita kinesio usando técnicas de correção funcional, aplique a fita da frente do processo acrômio ao processo espinhoso T10 em ambos os lados, fornecendo 50% da tensão da fita (Kase, 2003, Han JT et al) para criar uma retração escapular .
De acordo com o Kinesio Taping, a técnica de correção funcional poderia ser usada para corrigir o ombro, alinhamento escapular e diminuir a dor.

O exercício em que ambos os grupos receberão Introdução do exercício com elásticos (faixa elástica) É um exercício doméstico (programa de exercícios de base domiciliar) para os pacientes fazerem com resistência adequada. O que pode ser feito pelo menos 10 vezes e não mais que 20 vezes continuamente, será solicitado a fazer todas as 3 posições.

1) Rotação externa do ombro na abdução do ombro 90 graus 2) Abdução horizontal do ombro na abdução do ombro 90 graus 3) Remada de flexão sentada, que será feita 15 vezes, cada uma segurando por 10 segundos, faça 3 séries, cada série descanse 2 minutos, 2 vezes ao dia (manhã-noite) consecutivamente por 1 semana

Comparador de Placebo: Aplicar Placebo Kinesio Taping
Aplique a fita kinesio sem tensão.

O exercício em que ambos os grupos receberão Introdução do exercício com elásticos (faixa elástica) É um exercício doméstico (programa de exercícios de base domiciliar) para os pacientes fazerem com resistência adequada. O que pode ser feito pelo menos 10 vezes e não mais que 20 vezes continuamente, será solicitado a fazer todas as 3 posições.

1) Rotação externa do ombro na abdução do ombro 90 graus 2) Abdução horizontal do ombro na abdução do ombro 90 graus 3) Remada de flexão sentada, que será feita 15 vezes, cada uma segurando por 10 segundos, faça 3 séries, cada série descanse 2 minutos, 2 vezes ao dia (manhã-noite) consecutivamente por 1 semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A força de empurrão (média do pico de força) de ambos os braços (libras)
Prazo: 2 minutos
Força máxima de empurrão, medida pela máquina Evaltech
2 minutos
A força de tração (média da força de pico) de ambos os braços (libras)
Prazo: 2 minutos
Força máxima de tração, medida pela máquina Evaltech
2 minutos
Tolerância de medição de tempo (TMT) (segundos)
Prazo: 4 minutos
Tolerância de tempo de alcance aéreo, medidas pela máquina Evaltech
4 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica de dor (EVA)
Prazo: 1 minuto
Escala analógica visual de 0 a 10 centímetros, pontuação mais alta significa maior dor e pior resultado
1 minuto
A distância do aspecto posterior do acrômio ao leito (polegadas)
Prazo: 2 minutos
Meça na posição deitada com fita métrica
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PTMahidolU1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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