Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kinesiotaping på ydeevnen i den øvre ekstremitet hos personer med afrundede skuldre

20. november 2023 opdateret af: Mahidol University
Formålet med denne forskning er at studere effekten af ​​kinesiotapes med funktionel korrektionsteknik i kombination med træningsstyring for at øge styrke og mindske smerter hos mennesker med afrundede skuldre. Undersøgelsen vil blive evalueret med EvaltechTM maskinen (funktionel kapacitetsvurdering).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere

  • Alder 25-50 år, mand og kvinde
  • Folk, der har en skulderlidelse. (Ved at måle i liggende stilling, afstand fra det posteriore aspekt af acromion til sengen > 1 tomme på begge sider)
  • Personer med moderate til svære nakke- og skuldersmerter (VAS> 3)
  • Folk, der skal bruge deres arme til arbejde Samlet set mere end 3 timer om dagen

Til fastgørelse af tapen vil forskeren forberede en erstatningsskjorte i tilfælde af, at forsøgsgruppen, uddannet af Certified Kinesio tape, har sat kinesiotapen på. Fastgøring af tapen Ved at bruge funktionelle korrektionsteknikker påføres fra forsiden af ​​acromion-processen til spinous-processen T10 på begge sider.

Målinger

  1. Trykket af (gennemsnit af spidskraft) af begge arme (pund)
  2. Trækkraften (gennemsnit af spidskraft) af begge arme (pund)
  3. Tid for overhead udholdenhedstest (TMT) (sekunder)
  4. Visuel analog skala (VAS)
  5. Afstanden fra det posteriore aspekt af acromion til sengen (tommer)

proces med at måle evalueringen 3 gange

  1. st efter fysioterapi behandling Før påsætning af kinase tape
  2. nd evalueringsperiode var 48 timers mellemrum før næste behandling.
  3. rd evalueringsperiode er 1 uges mellemrum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 25-50 år, mand og kvinde
  • Folk, der har en skulderlidelse. (Ved at måle i liggende stilling, afstand fra det posteriore aspekt af acromion til sengen > 1 tomme på begge sider)
  • Personer med moderate til svære nakke- og skuldersmerter (VAS> 3)
  • Folk, der skal bruge deres arme til arbejde Samlet set mere end 3 timer om dagen

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med nakkesmerter, brud i armen og følelsesløshed
  • Mennesker, der har smerter og har begrænset skulderbevægelse af skulderleddet
  • Personer, der har haft en historie med rygsøjle-/skulderoperationer
  • Personer med en historie med allergi over for stoftape
  • Mennesker, der har leddegigt, der påvirker betændelse i leddene, såsom leddegigt osv.
  • Personer, der får medicin, der påvirker deres deltagelse i undersøgelsen
  • Mennesker med neurologiske symptomer
  • Mennesker med kognitive handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotape, funktionel korrektion påføres
Forsøgsgruppen, uddannet af en certificeret Kinesio-tapeforsker, vil vedhæfte kinesiotapen. Fastgør kinesiotapen ved hjælp af funktionelle korrektionsteknikker, påfør tape fra forsiden af ​​acromion-processen til den spinøse proces T10 på begge sider, hvilket giver 50 % af tapens spænding (Kase, 2003, Han JT et al) for at skabe en skulderbladsretraktion .
Andet: Kinesiotape, funktionel korrektionsteknik
Ifølge Kinesio Taping kan funktionel korrektionsteknik bruges til at korrigere skulder, skulderbladsjustering og mindske smerte.
Andet: Elastisk bånd, der styrker skulderøvelse

Øvelsen, hvor begge grupper vil modtage Introduktion af træning med elastik (Elastikbånd) Det er en hjemmeøvelse (Hjemmebase træningsprogram), som patienterne skal lave med passende modstand. Hvilket kan gøres mindst 10 gange og ikke mere end 20 gange kontinuerligt, vil blive bedt om at udføre alle 3 stillinger.

1) Skulder udvendig rotation i skulderabduktion 90 grader 2) Skulder horisontal abduktion i skulderabduktion 90 grader 3) Siddende bøjningsrække, som udføres 15 gange, hver hold i 10 sekunder, lav 3 sæt, hvert sæt hviler 2 minutter, 2 gange om dagen (morgen-aften) sammenhængende i 1 uge
Placebo komparator: Placebo Kinesio taping anvendes
Påfør kinesiotape uden spænding.
Andet: Elastisk bånd, der styrker skulderøvelse

Øvelsen, hvor begge grupper vil modtage Introduktion af træning med elastik (Elastikbånd) Det er en hjemmeøvelse (Hjemmebase træningsprogram), som patienterne skal lave med passende modstand. Hvilket kan gøres mindst 10 gange og ikke mere end 20 gange kontinuerligt, vil blive bedt om at udføre alle 3 stillinger.

1) Skulder udvendig rotation i skulderabduktion 90 grader 2) Skulder horisontal abduktion i skulderabduktion 90 grader 3) Siddende bøjningsrække, som udføres 15 gange, hver hold i 10 sekunder, lav 3 sæt, hvert sæt hviler 2 minutter, 2 gange om dagen (morgen-aften) sammenhængende i 1 uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skubbekraften (gennemsnit af spidskraft) af begge arme (pund)
Tidsramme: 2 minutter
Maksimal skubstyrke, målt af Evaltech-maskine
2 minutter
Trækkraften (gennemsnit af spidskraft) af begge arme (pund)
Tidsramme: 2 minutter
Maksimal trækstyrke, målt ved Evaltech maskine
2 minutter
Tidsmålingstolerance (TMT) (sekunder)
Tidsramme: 4 minutter
Tidstolerance for rækkevidde over hovedet, mål med Evaltech-maskine
4 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog smerteskala (VAS)
Tidsramme: 1 minut
0-10 centimeter visuel analog skala, højere score betyder højere smerte og dårligere resultat
1 minut
Afstanden fra det posteriore aspekt af acromion til sengen (tommer)
Tidsramme: 2 minutter
Mål i liggende stilling med målebånd
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prasert Sakulsriprasert, PhD, lecturer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2020

Først opslået (Faktiske)

15. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PTMahidolU1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Kinesiotape, funktionel korrektionsteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner