Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kinesio Taping op de prestaties van de bovenste ledematen bij personen met afgeronde schouders

20 november 2023 bijgewerkt door: Mahidol University
Het doel van dit onderzoek is om het effect te bestuderen van kinesiotapes met functionele correctietechniek in combinatie met inspanningsmanagement om kracht te vergroten en pijn te verminderen bij mensen met ronde schouders. De studie zou worden geëvalueerd met de EvaltechTM-machine (functionele capaciteitsbeoordeling).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers

  • Leeftijd 25-50 jaar, man en vrouw
  • Mensen die een schouderaandoening hebben. (Door in rugligging te meten, afstand van het achterste deel van het acromion tot het bed > 2,5 cm aan beide zijden)
  • Mensen met matige tot ernstige nek- en schouderpijn (VAS> 3)
  • Mensen die hun armen voor hun werk moeten gebruiken In totaal meer dan 3 uur per dag

Voor het bevestigen van de tape zal de onderzoeker een vervangend shirt maken voor het geval de tape voor het gemak van de tape bevestigde de experimentele groep, getraind door gecertificeerde kinesiotape, de kinesiotape. Bevestigen van de tape Breng met behulp van functionele correctietechnieken aan vanaf de voorkant van het acromionproces op het processus spinosus T10 aan beide zijden.

Afmetingen

  1. De druk van (gemiddelde van piekkracht) van beide armen (pounds)
  2. De trekkracht (gemiddelde van piekkracht) van beide armen (pounds)
  3. Tijd van overhead duurtest (TMT) (seconden)
  4. Visuele analoge schaal (VAS)
  5. De afstand van het achterste aspect van het acromion tot het bed (inches)

proces van het meten van de evaluatie 3 keer

  1. st na fysiotherapeutische behandeling Alvorens de kinasetape aan te brengen
  2. e evaluatieperiode was 48 uur uit elkaar voor de volgende behandeling.
  3. e evaluatieperiode is 1 week uit elkaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thailand, 73170
        • Mahidol university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 25-50 jaar, man en vrouw
  • Mensen die een schouderaandoening hebben. (Door in rugligging te meten, afstand van het achterste deel van het acromion tot het bed > 2,5 cm aan beide zijden)
  • Mensen met matige tot ernstige nek- en schouderpijn (VAS> 3)
  • Mensen die hun armen voor hun werk moeten gebruiken In totaal meer dan 3 uur per dag

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met nekpijn, breuk in de arm en gevoelloosheid
  • Mensen die pijn hebben en een beperkte schouderbeweging van het schoudergewricht hebben
  • Mensen die een voorgeschiedenis hebben gehad van wervelkolom- / schouderoperaties
  • Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor stoffen tapes
  • Mensen met reumatoïde artritis die ontsteking van de gewrichten aantast, zoals reumatoïde artritis enz.
  • Mensen die medicijnen krijgen die hun deelname aan het onderzoek beïnvloeden
  • Mensen met neurologische symptomen
  • Mensen met een verstandelijke beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotape, functionele correctie toepassen
De experimentele groep, getraind door gecertificeerde kinesiotape-onderzoeker, zal de kinesiotape bevestigen. De kinesiotape bevestigen met behulp van functionele correctietechnieken, tape aanbrengen vanaf de voorkant van het acromionproces op het processus spinosus T10 aan beide zijden, waarbij 50% van de spanning van de tape wordt geleverd (Kase, 2003, Han JT et al) om een ​​scapulaire retractie te creëren .
Ander: Kinesiotape, functionele correctietechniek
Volgens Kinesio Taping kan functionele correctietechniek worden gebruikt voor het corrigeren van de schouder, scapulaire uitlijning en het verminderen van pijn.
Ander: Schouderversterkende elastische band

De oefening waarin beide groepen zullen krijgen Inleiding oefenen met elastiekjes (Elastiekband) Het is een thuisoefening (thuisbasis oefenprogramma) die patiënten met de juiste weerstand kunnen doen. Wat minstens 10 keer en niet meer dan 20 keer continu kan worden gedaan, wordt gevraagd om alle 3 de posities te doen.

1) Externe rotatie van de schouder bij schouderabductie 90 graden 2) Horizontale schouderabductie bij schouderabductie 90 graden 3) Zittende buigrij, die 15 keer wordt gedaan, elk 10 seconden vasthouden, 3 sets doen, elke set rust 2 minuten, 2 keer per dag (Ochtend-avond) achtereenvolgens gedurende 1 week
Placebo-vergelijker: Placebo Kinesiotaping toepassen
Kinesiotape zonder spanning aanbrengen.
Ander: Schouderversterkende elastische band

De oefening waarin beide groepen zullen krijgen Inleiding oefenen met elastiekjes (Elastiekband) Het is een thuisoefening (thuisbasis oefenprogramma) die patiënten met de juiste weerstand kunnen doen. Wat minstens 10 keer en niet meer dan 20 keer continu kan worden gedaan, wordt gevraagd om alle 3 de posities te doen.

1) Externe rotatie van de schouder bij schouderabductie 90 graden 2) Horizontale schouderabductie bij schouderabductie 90 graden 3) Zittende buigrij, die 15 keer wordt gedaan, elk 10 seconden vasthouden, 3 sets doen, elke set rust 2 minuten, 2 keer per dag (Ochtend-avond) achtereenvolgens gedurende 1 week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De duwkracht (gemiddelde van piekkracht) van beide armen (pounds)
Tijdsspanne: 2 minuten
Maximale duwkracht, gemeten door Evaltech machine
2 minuten
De trekkracht (gemiddelde van piekkracht) van beide armen (pounds)
Tijdsspanne: 2 minuten
Maximale trekkracht, gemeten door Evaltech machine
2 minuten
Tijdmeettolerantie (TMT) (seconden)
Tijdsspanne: 4 minuten
Tijdtolerantie van bovenhands bereiken, metingen door Evaltech-machine
4 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge pijnschaal (VAS)
Tijdsspanne: 1 minuut
0-10 centimeter visuele analoge schaal, hogere score betekent meer pijn en slechter resultaat
1 minuut
De afstand van het achterste aspect van het acromion tot het bed (inches)
Tijdsspanne: 2 minuten
Meten in liggende positie met meetlint
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PTMahidolU1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren