Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Kinesio-taping på ytelsen til øvre ekstremiteter hos personer med avrundede skuldre

20. november 2023 oppdatert av: Mahidol University
Målet med denne forskningen er å studere effekten av kinesiotape med funksjonell korreksjonsteknikk i kombinasjon med treningsbehandling for å øke styrke og redusere smerte hos personer med avrundede skuldre. Studien vil bli evaluert med EvaltechTM-maskinen (funksjonell kapasitetsvurdering).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakere

  • Alder 25-50 år, mann og kvinne
  • Folk som har en skulderlidelse. (Ved å måle i liggende stilling, avstand fra den bakre delen av akromion til sengen > 1 tomme på begge sider)
  • Personer med moderate til alvorlige nakke- og skuldersmerter (VAS> 3)
  • Folk som må bruke armene for å jobbe Totalt mer enn 3 timer per dag

For å feste tapen, vil forskeren forberede en erstatningsskjorte i tilfelle For enkelhets skyld festet den eksperimentelle gruppen, opplært av Certified Kinesio tape, kinesiotapen. Feste tapen Ved å bruke funksjonelle korreksjonsteknikker, påfør fra fronten av acromion-prosessen til spinous prosessen T10 på begge sider.

Målinger

  1. Trykket på (gjennomsnitt av toppkraft) på begge armer (pund)
  2. Trekkkraften (gjennomsnitt av toppkraft) til begge armer (pund)
  3. Tid for overhead utholdenhetstest (TMT) (sekunder)
  4. Visuell analog skala (VAS)
  5. Avstanden fra det bakre aspektet av akromion til sengen (tommer)

prosessen med å måle evalueringen 3 ganger

  1. st etter fysioterapibehandling Før du fester kinasetapen
  2. Evalueringsperioden var 48 timers mellomrom før neste behandling.
  3. rd evalueringsperiode er 1 ukes mellomrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Thailand
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 25-50 år, mann og kvinne
  • Folk som har en skulderlidelse. (Ved å måle i liggende stilling, avstand fra den bakre delen av akromion til sengen > 1 tomme på begge sider)
  • Personer med moderate til alvorlige nakke- og skuldersmerter (VAS> 3)
  • Folk som må bruke armene for å jobbe Totalt mer enn 3 timer per dag

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nakkesmerter, brudd i armen og nummenhet
  • Personer som har smerter og har begrenset skulderbevegelse i skulderleddet
  • Personer som har hatt en historie med ryggrads-/skulderoperasjoner
  • Personer med en historie med allergi mot tøytape
  • Personer som har revmatoid artritt som påvirker betennelse i leddene som revmatoid etc.
  • Personer som får medisiner som påvirker deres deltakelse i studien
  • Personer med nevrologiske symptomer
  • Mennesker med kognitive funksjonshemninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiotape, funksjonell korreksjon påføres
Eksperimentgruppen, opplært av en sertifisert Kinesio-tapeforsker, vil feste kinesiotapen. Fest kinesiotapen ved å bruke funksjonelle korreksjonsteknikker, påfør tape fra fronten av acromion-prosessen til spinous prosessen T10 på begge sider, og gir 50 % av tapens spenning (Kase, 2003, Han JT et al) for å skape en skulderbladsretraksjon .
Annen: Kinesiotape, funksjonell korreksjonsteknikk
I følge Kinesio Taping kan funksjonell korreksjonsteknikk brukes til å korrigere skulder, skulderbladsjustering og redusere smerte.
Annen: Elastisk bånd som styrker skulderøvelsen

Øvelsen der begge gruppene vil få Introduksjon av trening med strikk (Elastisk bånd) Det er en hjemmeøvelse (Home base treningsprogram) for pasienter å gjøre med passende motstand. Som kan gjøres minst 10 ganger og ikke mer enn 20 ganger kontinuerlig, vil bli bedt om å gjøre alle 3 posisjonene.

1) Skulderutvendig rotasjon i skulderabduksjon 90 grader 2) Skulder horisontal abduksjon i skulderabduksjon 90 grader 3) Sittende bøyerad, som gjøres 15 ganger, hver hold i 10 sekunder, gjør 3 sett, hvert sett hviler 2 minutter, 2 ganger om dagen (morgen-kveld) sammenhengende i 1 uke
Placebo komparator: Placebo Kinesio taping gjelder
Påfør kinesiotape uten spenning.
Annen: Elastisk bånd som styrker skulderøvelsen

Øvelsen der begge gruppene vil få Introduksjon av trening med strikk (Elastisk bånd) Det er en hjemmeøvelse (Home base treningsprogram) for pasienter å gjøre med passende motstand. Som kan gjøres minst 10 ganger og ikke mer enn 20 ganger kontinuerlig, vil bli bedt om å gjøre alle 3 posisjonene.

1) Skulderutvendig rotasjon i skulderabduksjon 90 grader 2) Skulder horisontal abduksjon i skulderabduksjon 90 grader 3) Sittende bøyerad, som gjøres 15 ganger, hver hold i 10 sekunder, gjør 3 sett, hvert sett hviler 2 minutter, 2 ganger om dagen (morgen-kveld) sammenhengende i 1 uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skyvekraften (gjennomsnitt av toppkraft) til begge armer (pund)
Tidsramme: 2 minutter
Maksimal pressestyrke, målt av Evaltech-maskin
2 minutter
Trekkkraften (gjennomsnitt av toppkraft) til begge armer (pund)
Tidsramme: 2 minutter
Maksimal trekkstyrke, målt med Evaltech-maskin
2 minutter
Tidsmålingstoleranse (TMT) (sekunder)
Tidsramme: 4 minutter
Tidstoleranse for rekkevidde over hodet, mål fra Evaltech-maskin
4 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog smerteskala (VAS)
Tidsramme: 1 minutt
0-10 centimeter visuell analog skala, høyere skår betyr høyere smerte og dårligere resultat
1 minutt
Avstanden fra det bakre aspektet av akromion til sengen (tommer)
Tidsramme: 2 minutter
Mål i liggende stilling med målebånd
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahidol University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PTMahidolU1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skuldersmerte

Kliniske studier på Kinesiotape, funksjonell korreksjonsteknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere