Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus yläraajojen suorituskykyyn henkilöillä, joilla on pyöristetyt hartiat

maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Mahidol University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kinesioteippien vaikutusta toiminnallisella korjaustekniikalla yhdistettynä harjoituksen hallintaan voiman lisäämiseksi ja kivun vähentämiseksi ihmisillä, joilla on pyöristetyt hartiat. Tutkimus arvioitaisiin EvaltechTM-koneella (toiminnallisen kapasiteetin arviointi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat

  • Ikä 25-50 vuotta, mies ja nainen
  • Ihmiset, joilla on olkapään sairaus. (Mittaamalla makuuasennossa etäisyys akromionin takaosasta sänkyyn > 1 tuuma molemmilta puolilta)
  • Ihmiset, joilla on kohtalainen tai vaikea niska- ja hartiakipu (VAS> 3)
  • Ihmiset, jotka joutuvat käyttämään käsiään työssään Kaiken kaikkiaan yli 3 tuntia päivässä

Teipin kiinnitystä varten tutkija valmistelee korvaavan paidan siltä varalta, että teipin käyttömukavuuden vuoksi Certified Kinesio -teipillä koulutettu koeryhmä kiinnitti kinesioteipin. Teipin kiinnitys Käytä toiminnallisia korjaustekniikoita, kiinnitä akromion prosessin etuosasta piikitysprosessille T10 molemmille puolille.

Mitat

  1. Molempien käsien paine (huippuvoiman keskiarvo) (puntaa)
  2. Molempien käsien vetovoima (huippuvoiman keskiarvo) (puntaa)
  3. Kestotestin aika (TMT) (sekuntia)
  4. Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
  5. Etäisyys akromionin takaosasta sänkyyn (tuumaa)

arvioinnin mittausprosessi 3 kertaa

  1. st fysioterapiahoidon jälkeen Ennen kinaasiteipin kiinnittämistä
  2. arviointijakso oli 48 tunnin välein ennen seuraavaa hoitoa.
  3. rd arviointijakso on 1 viikon välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thaimaa, 73170
        • Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 25-50 vuotta, mies ja nainen
  • Ihmiset, joilla on olkapään sairaus. (Mittaamalla makuuasennossa etäisyys akromionin takaosasta sänkyyn > 1 tuuma molemmilta puolilta)
  • Ihmiset, joilla on kohtalainen tai vaikea niska- ja hartiakipu (VAS> 3)
  • Ihmiset, jotka joutuvat käyttämään käsiään työssään Kaiken kaikkiaan yli 3 tuntia päivässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on niskakipu, käsivarren murtuma ja puutuminen
  • Ihmiset, joilla on kipua ja joilla on rajoitettu olkapäänivelen liikettä
  • Ihmiset, joilla on ollut selkä-/olkapääleikkaus
  • Ihmiset, jotka ovat olleet allergisia kangasteipeille
  • Ihmiset, joilla on nivelreuma, joka vaikuttaa niveltulehduksiin, kuten nivelreumaan jne.
  • Ihmiset, jotka saavat lääkitystä, joka vaikuttaa heidän osallistumiseensa tutkimukseen
  • Ihmiset, joilla on neurologisia oireita
  • Ihmiset, joilla on kognitiivisia vammaisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippi, toimintakorjaus
Sertifioidun kinesioteippitutkijan kouluttama koeryhmä kiinnittää kinesioteipin. Kiinnitä kinesioteippi käyttämällä funktionaalisia korjaustekniikoita, kiinnitä teippi akromion-prosessin etuosasta piikieleen T10 molemmille puolille, jolloin saadaan 50 % nauhan jännityksestä (Kase, 2003, Han JT et al) luoden lapaluun sisäänveto. .
Kinesioteippauksen mukaan toiminnallista korjaustekniikkaa voisi käyttää olkapään, lapaluun kohdistuksen korjaamiseen ja kivun vähentämiseen.

Harjoitus, jossa molemmat ryhmät saavat Harjoittelun esittely kuminauhalla (Elastinen nauha) Se on kotiharjoitus (Home Base -harjoitusohjelma), jota potilaat voivat tehdä sopivalla vastuksella. Joka voidaan tehdä vähintään 10 kertaa ja enintään 20 kertaa jatkuvasti, pyydetään suorittamaan kaikki 3 asentoa.

1) Olkapään ulkoinen kierto olkapään sieppauksessa 90 astetta 2) Olkapään vaakasuora sieppaus olkapään sieppauksessa 90 astetta 3) Istuva taivutusrivi, joka tehdään 15 kertaa, kukin 10 sekuntia, tee 3 sarjaa, kukin sarja lepää 2 minuuttia, 2 kertaa päivässä (aamu-ilta) peräkkäin 1 viikon ajan

Placebo Comparator: Levitä Placebo Kinesioteippausta
Levitä kinesioteippiä ilman jännitystä.

Harjoitus, jossa molemmat ryhmät saavat Harjoittelun esittely kuminauhalla (Elastinen nauha) Se on kotiharjoitus (Home Base -harjoitusohjelma), jota potilaat voivat tehdä sopivalla vastuksella. Joka voidaan tehdä vähintään 10 kertaa ja enintään 20 kertaa jatkuvasti, pyydetään suorittamaan kaikki 3 asentoa.

1) Olkapään ulkoinen kierto olkapään sieppauksessa 90 astetta 2) Olkapään vaakasuora sieppaus olkapään sieppauksessa 90 astetta 3) Istuva taivutusrivi, joka tehdään 15 kertaa, kukin 10 sekuntia, tee 3 sarjaa, kukin sarja lepää 2 minuuttia, 2 kertaa päivässä (aamu-ilta) peräkkäin 1 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Molempien käsien työntövoima (huippuvoiman keskiarvo) (puntaa)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Suurin työntövoima, mitat Evaltechin koneella
2 minuuttia
Molempien käsien vetovoima (huippuvoiman keskiarvo) (puntaa)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Maksimi vetovoima, mitat Evaltechin koneella
2 minuuttia
Aikamittauksen toleranssi (TMT) (sekuntia)
Aikaikkuna: 4 minuuttia
Aikatoleranssi yläsuunnassa, mittaukset Evaltechin koneella
4 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen kipuasteikko (VAS)
Aikaikkuna: 1 minuutti
0-10 senttimetrin visuaalinen analoginen asteikko, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua ja huonompaa lopputulosta
1 minuutti
Etäisyys akromionin takaosasta sänkyyn (tuumaa)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Mittaa makuuasennossa mittanauhalla
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olkapääkipu

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippi, toiminnallinen korjaustekniikka

Tilaa