Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Kinesio-tejpning på övre extremiteters prestanda hos individer med rundade axlar

20 november 2023 uppdaterad av: Mahidol University
Syftet med denna forskning är att studera effekten av kinesiotejper med funktionell korrigeringsteknik i kombination med träningshantering för att öka styrka och minska smärta hos personer med rundade axlar. Studien skulle utvärderas med EvaltechTM-maskinen (funktionell kapacitetsbedömning).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare

  • Ålder 25-50 år, man och kvinna
  • Människor som har axelproblem. (Genom att mäta i ryggläge, avstånd från den bakre delen av akromion till sängen > 1 tum på båda sidor)
  • Personer med måttlig till svår nack- och axelsmärta (VAS> 3)
  • Människor som måste använda sina armar för att arbeta Totalt mer än 3 timmar per dag

För att fästa tejpen kommer forskaren att förbereda en ersättningsskjorta i fall att den experimentella gruppen, utbildad av Certified Kinesio-tejp, fäster kinesio-tejpen. Fästa tejpen Genom att använda funktionella korrigeringstekniker, applicera från framsidan av akromionprocessen till ryggradsprocessen T10 på båda sidor.

Mått

  1. Trycket på (genomsnittet av toppkraften) på båda armarna (pund)
  2. Dragkraften (genomsnittet av toppkraften) för båda armarna (pund)
  3. Tid för uthållighetstest (TMT) (sekunder)
  4. Visuell analog skala (VAS)
  5. Avståndet från den bakre delen av akromion till sängen (tum)

process för att mäta utvärderingen 3 gånger

  1. st efter sjukgymnastikbehandling Innan du fäster kinasejpen
  2. Den andra utvärderingsperioden var 48 timmars mellanrum innan nästa behandling.
  3. rd utvärderingsperioden är 1 veckas mellanrum.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thailand, 73170
        • Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 25-50 år, man och kvinna
  • Människor som har axelproblem. (Genom att mäta i ryggläge, avstånd från den bakre delen av akromion till sängen > 1 tum på båda sidor)
  • Personer med måttlig till svår nack- och axelsmärta (VAS> 3)
  • Människor som måste använda sina armar för att arbeta Totalt mer än 3 timmar per dag

Exklusions kriterier:

  • Personer med nacksmärta, fraktur i armen och domningar
  • Personer som har ont och har begränsad axelrörelse i axelleden
  • Personer som har haft en historia av ryggrads-/axeloperationer
  • Personer med en historia av allergier mot tygtejp
  • Personer som har reumatoid artrit som påverkar inflammation i leder såsom reumatoid etc.
  • Personer som får medicin som påverkar deras deltagande i studien
  • Människor med neurologiska symtom
  • Personer med kognitiva funktionsnedsättningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesiotejp, funktionell korrigering tillämpas
Den experimentella gruppen, utbildad av Certified Kinesio tejpforskare kommer att fästa kinesiotejpen. Att fästa kinesiotejpen med hjälp av funktionella korrigeringstekniker, applicera tejp från framsidan av akromionprocessen på ryggradsprocessen T10 på båda sidor, vilket ger 50 % av tejpens spänning (Kase, 2003, Han JT et al) för att skapa en skulderbladsretraktion .
Övrig: Kinesiotejp, funktionell korrigeringsteknik
Enligt Kinesio Taping kan funktionell korrigeringsteknik användas för att korrigera skuldra, skulderbladsjustering och minska smärta.
Övrig: Elastiskt band som stärker axelträning

Övningen där båda grupperna kommer att få Introduktion till träning med gummiband (Elastic band) Det är en hemövning (Hembasträningsprogram) för patienter att göra med lämpligt motstånd. Vilket kan göras minst 10 gånger och inte mer än 20 gånger kontinuerligt, kommer att bli ombedd att göra alla 3 positionerna.

1) Axel extern rotation vid axelabduktion 90 grader 2) Skulder horisontell abduktion vid axelabduktion 90 grader 3) Sittande böjrad, som kommer att göras 15 gånger, var och en håll i 10 sekunder, gör 3 set, varje set vila 2 minuter, 2 gånger om dagen (morgon-kväll) i följd i 1 vecka
Placebo-jämförare: Placebo Kinesio tejpning tillämpas
Applicera kinesiotejp utan spänning.
Övrig: Elastiskt band som stärker axelträning

Övningen där båda grupperna kommer att få Introduktion till träning med gummiband (Elastic band) Det är en hemövning (Hembasträningsprogram) för patienter att göra med lämpligt motstånd. Vilket kan göras minst 10 gånger och inte mer än 20 gånger kontinuerligt, kommer att bli ombedd att göra alla 3 positionerna.

1) Axel extern rotation vid axelabduktion 90 grader 2) Skulder horisontell abduktion vid axelabduktion 90 grader 3) Sittande böjrad, som kommer att göras 15 gånger, var och en håll i 10 sekunder, gör 3 set, varje set vila 2 minuter, 2 gånger om dagen (morgon-kväll) i följd i 1 vecka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryckkraften (genomsnittet av toppkraften) för båda armarna (pund)
Tidsram: 2 minuter
Maximal styrka av att trycka, mäter med Evaltech-maskin
2 minuter
Dragkraften (genomsnittet av toppkraften) för båda armarna (pund)
Tidsram: 2 minuter
Maximal dragstyrka, mätt med Evaltech-maskin
2 minuter
Tidsmätningstolerans (TMT) (sekunder)
Tidsram: 4 minuter
Tidstolerans för räckvidd över huvudet, mätningar av Evaltech-maskin
4 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog smärtskala (VAS)
Tidsram: 1 minut
0-10 centimeter visuell analog skala, högre poäng betyder högre smärta och sämre resultat
1 minut
Avståndet från den bakre delen av akromion till sängen (tum)
Tidsram: 2 minuter
Mät i liggande läge med måttband
2 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Utredare

  • Huvudutredare: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2020

Första postat (Faktisk)

15 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PTMahidolU1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera