Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na výkon horních končetin u jedinců se zaoblenými rameny

20. listopadu 2023 aktualizováno: Mahidol University
Cílem tohoto výzkumu je studovat účinek kinesio tejpu s technikou funkční korekce v kombinaci s řízením cvičení na zvýšení síly a snížení bolesti u lidí se zaoblenými rameny. Studie by byla vyhodnocena pomocí stroje EvaltechTM (hodnocení funkční kapacity).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci

  • Věk 25-50 let, muž a žena
  • Lidé, kteří mají onemocnění ramene. (Měřením v poloze na zádech vzdálenost od zadní strany akromia k lůžku > 1 palec na obou stranách)
  • Lidé se středně těžkou až těžkou bolestí krku a ramen (VAS> 3)
  • Lidé, kteří musí používat paže k práci Celkově více než 3 hodiny denně

Pro připevnění tejpu si výzkumník připraví náhradní košili pro případ, že si pro pohodlí tejpu kinesio tape připevnila experimentální skupina vyškolená certifikovaným kinesio tape. Připevnění pásky Pomocí technik funkční korekce aplikujte z přední části výběžku akromia na výběžek trnový T10 na obou stranách.

Měření

  1. Tlak (průměr maximální síly) obou paží (v librách)
  2. Tažná síla (průměr maximální síly) obou paží (v librách)
  3. Čas testu odolnosti nad hlavou (TMT) (v sekundách)
  4. Vizuální analogová stupnice (VAS)
  5. Vzdálenost od zadního aspektu akromia k lůžku (palce)

proces měření hodnocení 3x

  1. st po ošetření fyzikální terapií Před připojením kinázové pásky
  2. Doba hodnocení byla 48 hodin před dalším ošetřením.
  3. rd období hodnocení je 1 týden od sebe.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Thajsko
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Thajsko, 73170
        • Mahidol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 25-50 let, muž a žena
  • Lidé, kteří mají onemocnění ramene. (Měřením v poloze na zádech vzdálenost od zadní strany akromia k lůžku > 1 palec na obou stranách)
  • Lidé se středně těžkou až těžkou bolestí krku a ramen (VAS> 3)
  • Lidé, kteří musí používat paže k práci Celkově více než 3 hodiny denně

Kritéria vyloučení:

  • Lidé s bolestí krku, zlomeninou paže a necitlivostí
  • Lidé, kteří mají bolesti a mají omezenou pohyblivost ramenního kloubu
  • Lidé, kteří v minulosti prodělali operaci páteře / ramene
  • Lidé s anamnézou alergie na látkové pásky
  • Lidé, kteří mají revmatoidní artritidu, která postihuje záněty kloubů, jako je revmatoidní atd.
  • Lidé užívající léky, které ovlivňují jejich účast ve studii
  • Lidé s neurologickými příznaky
  • Lidé s kognitivním postižením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinesio tape, aplikace funkční korekce
Experimentální skupina vyškolená certifikovaným výzkumníkem kinesio tape kinesio tape připevní. Připevnění kinesio tejpu pomocí technik funkční korekce aplikujte tejp z přední části výběžku akromia na trnový výběžek T10 na obou stranách, čímž zajistíte 50 % napětí tejpu (Kase, 2003, Han JT et al) k vytvoření retrakce lopatky. .
Jiný: Kinesio tape, technika funkční korekce
Podle Kinesio Taping by technika funkční korekce mohla být použita pro korekci ramene, lopatky a snížení bolesti.
Jiný: Cvičení na posílení ramen s gumičkou

Cvičení, ve kterém obě skupiny dostanou Zavedení cvičení s gumičkami (Elastic band) Jedná se o domácí cvičení (Home base cvičební program) pro pacienty s přiměřeným odporem. Které lze provést alespoň 10krát a ne více než 20krát nepřetržitě, budete požádáni o provedení všech 3 pozic.

1) Zevní rotace ramene při abdukci ramene 90 stupňů 2) Horizontální abdukce ramene při abdukci ramene 90 stupňů 3) Řada ohybů vsedě, která bude provedena 15krát, každá vydržte po dobu 10 sekund, proveďte 3 série, každá sada odpočívejte 2 minuty, 2 krát denně (ráno-večer) nepřetržitě po dobu 1 týdne
Komparátor placeba: Aplikujte placebo Kinesio tejping
Aplikujte kinesio tape bez napětí.
Jiný: Cvičení na posílení ramen s gumičkou

Cvičení, ve kterém obě skupiny dostanou Zavedení cvičení s gumičkami (Elastic band) Jedná se o domácí cvičení (Home base cvičební program) pro pacienty s přiměřeným odporem. Které lze provést alespoň 10krát a ne více než 20krát nepřetržitě, budete požádáni o provedení všech 3 pozic.

1) Zevní rotace ramene při abdukci ramene 90 stupňů 2) Horizontální abdukce ramene při abdukci ramene 90 stupňů 3) Řada ohybů vsedě, která bude provedena 15krát, každá vydržte po dobu 10 sekund, proveďte 3 série, každá sada odpočívejte 2 minuty, 2 krát denně (ráno-večer) nepřetržitě po dobu 1 týdne

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítlačná síla (průměr maximální síly) obou paží (v librách)
Časové okno: 2 minuty
Maximální pevnost v tlaku, měření strojem Evaltech
2 minuty
Tažná síla (průměr maximální síly) obou paží (v librách)
Časové okno: 2 minuty
Maximální pevnost v tahu, měření strojem Evaltech
2 minuty
Tolerance měření času (TMT) (sekundy)
Časové okno: 4 minuty
Časová tolerance převýšení, měření strojem Evaltech
4 minuty

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti (VAS)
Časové okno: 1 minuta
Vizuální analogová stupnice 0-10 centimetrů, vyšší skóre znamená vyšší bolest a horší výsledek
1 minuta
Vzdálenost od zadního aspektu akromia k lůžku (palce)
Časové okno: 2 minuty
Změřte v poloze vleže měřicí páskou
2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mahidol University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Prasert Sakulsriprasert, PhD, lecturer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PTMahidolU1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit