Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на работу верхних конечностей у людей с округлыми плечами

20 ноября 2023 г. обновлено: Mahidol University
Целью данного исследования является изучение влияния кинезио тейпов с техникой функциональной коррекции в сочетании с управлением физическими упражнениями на увеличение силы и уменьшение боли у людей с округлыми плечами. Исследование будет оцениваться с помощью аппарата EvaltechTM (оценка функциональных возможностей).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники

  • Возраст 25-50 лет, мужчины и женщины
  • Люди с заболеванием плеча. (При измерении в положении лежа расстояние от задней поверхности акромиона до ложа > 1 дюйма с обеих сторон)
  • Люди с болью в шее и плече от умеренной до сильной (ВАШ > 3)
  • Люди, которым приходится использовать руки для работы В целом более 3 часов в день

Для прикрепления ленты исследователь подготовит сменную рубашку на случай, если экспериментальная группа, обученная с использованием сертифицированного кинезио тейпа, прикрепила кинезио тейп для удобства тейпирования. Прикрепление ленты Используя методы функциональной коррекции, нанесите ленту от передней части акромиального отростка к остистому отростку T10 с обеих сторон.

Измерения

  1. Давление (среднее пиковое усилие) обеих рук (фунты)
  2. Тяговое усилие (среднее пиковое усилие) обеих рук (фунты)
  3. Время испытания на выносливость над головой (TMT) (секунды)
  4. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
  5. Расстояние от задней поверхности акромиона до ложа (дюймы)

процесс измерения оценки 3 раза

  1. st после физиотерапевтического лечения Перед наложением киназной ленты
  2. а период оценки составлял 48 часов до следующего сеанса лечения.
  3. rd период оценки составляет 1 неделю.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • Nakhonpathom
      • Salaya, Nakhonpathom, Таиланд, 73170
        • Mahidol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 25-50 лет, мужчины и женщины
  • Люди с заболеванием плеча. (При измерении в положении лежа расстояние от задней поверхности акромиона до ложа > 1 дюйма с обеих сторон)
  • Люди с болью в шее и плече от умеренной до сильной (ВАШ > 3)
  • Люди, которым приходится использовать руки для работы В целом более 3 часов в день

Критерий исключения:

  • Люди с болью в шее, переломом руки и онемением
  • Люди с болью и ограниченным движением плеча в плечевом суставе
  • Люди, у которых в анамнезе были операции на позвоночнике / плече
  • Люди с историей аллергии на тканевые ленты
  • Люди с ревматоидным артритом, поражающим суставы, такие как ревматоидный артрит и т. д.
  • Люди, получающие лекарства, которые влияют на их участие в исследовании
  • Люди с неврологическими симптомами
  • Люди с когнитивными нарушениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезио тейп, наложение функциональной коррекции
Экспериментальная группа, обученная сертифицированным исследователем кинезиотейпирования, прикрепит кинезиотейп. Прикрепление кинезиотейпа с использованием методов функциональной коррекции, накладывание тейпа от передней части акромиального отростка до остистого отростка T10 с обеих сторон, обеспечивая 50% натяжения тейпа (Kase, 2003, Han JT et al) для создания ретракции лопатки .
Другой: Кинезиотейп, методика функциональной коррекции
Согласно кинезиотейпированию, техника функциональной коррекции может быть использована для коррекции плеча, выравнивания лопатки и уменьшения боли.
Другой: Упражнение на укрепление плеч с эластичной лентой

Упражнение, которое получат обе группы Введение в упражнения с резиновыми лентами (Эластичная лента). Это домашнее упражнение (домашняя базовая программа упражнений), которое пациенты могут выполнять с соответствующим сопротивлением. Который можно сделать не менее 10 раз и не более 20 раз непрерывно, будет предложено сделать все 3 позиции.

1) Наружная ротация плеча при отведении плеча на 90 градусов 2) Горизонтальное отведение плеча при отведении плеча на 90 градусов 3) Тяга сгибаний сидя, которая будет выполнена 15 раз, каждое удержание в течение 10 секунд, сделать 3 подхода, каждый подход отдых 2 минуты, 2 раз в день (утро-вечер) последовательно в течение 1 недели
Плацебо Компаратор: Применение кинезиотейпирования Placebo
Наложите кинезиотейп без натяжения.
Другой: Упражнение на укрепление плеч с эластичной лентой

Упражнение, которое получат обе группы Введение в упражнения с резиновыми лентами (Эластичная лента). Это домашнее упражнение (домашняя базовая программа упражнений), которое пациенты могут выполнять с соответствующим сопротивлением. Который можно сделать не менее 10 раз и не более 20 раз непрерывно, будет предложено сделать все 3 позиции.

1) Наружная ротация плеча при отведении плеча на 90 градусов 2) Горизонтальное отведение плеча при отведении плеча на 90 градусов 3) Тяга сгибаний сидя, которая будет выполнена 15 раз, каждое удержание в течение 10 секунд, сделать 3 подхода, каждый подход отдых 2 минуты, 2 раз в день (утро-вечер) последовательно в течение 1 недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толкающая сила (средняя пиковая сила) обеих рук (фунты)
Временное ограничение: 2 минуты
Максимальная сила толкания, замеры на машине Evaltech
2 минуты
Тяговое усилие (среднее пиковое усилие) обеих рук (фунты)
Временное ограничение: 2 минуты
Максимальная сила вытягивания, замеры на машине Evaltech
2 минуты
Допуск измерения времени (TMT) (секунды)
Временное ограничение: 4 минуты
Допуск по времени достижения высоты над головой, измерения на машине Evaltech
4 минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала боли (ВАШ)
Временное ограничение: 1 минута
0-10 сантиметров по визуальной аналоговой шкале, более высокий балл означает более сильную боль и худший результат
1 минута
Расстояние от задней поверхности акромиона до ложа (дюймы)
Временное ограничение: 2 минуты
Измерить в положении лежа сантиметровой лентой
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mahidol University

Следователи

  • Главный следователь: Prasert Sakulsriprasert, PhD, Lecturer

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PTMahidolU1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезиотейп, методика функциональной коррекции

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться