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Kinesiotaping 与普拉提练习

2020年4月21日 更新者:Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University

Kinesiotaping 与普拉提练习治疗原发性痛经

六十名女孩参加了这项研究,她们的主要抱怨是月经期间的疼痛和痉挛。 他们被随机分成两个相等的组。

研究概览

详细说明

组 (A)(30 名女孩)在月经期间连续 3 次月经期间接受肌内效贴布治疗。 (B) 组(30 名女孩)接受普拉提锻炼,每周 3 次,持续 3 个月,月经期除外。 治疗前后对两组女孩进行疼痛强度视觉模拟量表、生活质量享受和满意度问卷、月经困扰问卷、WALIDD评分、Spielberger问卷和血样分析估计血浆前列腺素水平。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、02
        • Ghada Elrefaye

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 他们的年龄从14岁到20岁不等
  • 他们的体重指数 (BMI) 将低于 25 公斤/平方米
  • 原发性痛经

排除标准:

  • 皮肤病或心脏病
  • 月经周期不规则或不频繁
  • 以前的腹部或背部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动贴附
通过连续3次月经期间的肌内效贴布
一旦月经疼痛开始(月经前一天),就使用肌内效贴布,持续 4 至 5 天,直到疼痛消失,然后将其移除。 Kinesiotaping 用于连续 3 次月经。
实验性的:普拉提练习
普拉提练习,每周 3 节,持续 3 个月
组 (B) 中的每个女孩都在监督下参加普拉提锻炼计划,每次锻炼 30 分钟,每周 3 天,持续 12 周,月经期除外。 参与者将以穿着舒适的衣服为导向。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重和身高秤
大体时间:三个月
用于在开始研究前测量每个女孩的体重和身高,并根据以下公式计算 BMI:BMI = 体重(kg)/身高平方(m)2
三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:三个月
用于确定两组 (A&B) 中每个女孩在治疗过程前后的疼痛强度。 VAS 是一条 - 10 厘米的线,一端写着(无痛 = 零),另一端写着(患者曾感到的最痛 = 10)
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ghada eb elrefaye, professor、Assistant Professor of Physical Therapy for Woman's Health, Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月24日

初级完成 (实际的)

2020年3月30日

研究完成 (实际的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月21日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月21日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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