Exercices Kinesiotaping versus Pilate
21 avril 2020 mis à jour par: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Kinesiotaping versus exercices Pilate sur la dysménorrhée primaire
Soixante filles ont participé à cette étude et leurs principales plaintes étaient des douleurs et des crampes pendant les menstruations.
Ils ont été divisés au hasard en deux groupes égaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Groupe (A) (30 filles) traitées par kinésiotaping pendant les menstruations pendant 3 menstruations successives.
Groupe (B) (30 filles) traité par des exercices de pilate, 3 séances par semaine pendant 3 mois sauf les jours de menstruation.
Une échelle visuelle analogique pour évaluer l'intensité de la douleur, un questionnaire sur la qualité de vie et la satisfaction, un questionnaire sur la détresse menstruelle, le score WALIDD, un questionnaire de Spielberger et une analyse d'échantillons sanguins pour estimer le taux plasmatique de prostaglandines ont été appliqués pour chaque fille dans les deux groupes avant et après le traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 02
- Ghada Elrefaye
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Leur âge variait de 14 à 20 ans
- leur indice de masse corporelle (IMC) serait inférieur à 25 Kg/m2
- ayant une dysménorrhée primaire
Critère d'exclusion:
- maladies de la peau ou maladies cardiaques
- cycles menstruels irréguliers ou peu fréquents
- opérations antérieures de l'abdomen ou du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: kinésiotaping
par kinésiotaping pendant les menstruations pendant 3 menstruations successives
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le kinésiotaping a été appliqué dès le début des douleurs menstruelles (un jour avant les menstruations) pendant des périodes de 4 à 5 jours jusqu'à ce que la douleur disparaisse puis l'enlève.
Kinesiotaping a été utilisé pour 3 menstruations successives.
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Expérimental: exercices de Pilate
exercices de pilate, 3 séances par semaine pendant 3 mois
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Chaque fille du groupe (B) a été engagée dans un programme d'exercices Pilate supervisé pendant 30 minutes par session pendant 3 jours/semaine pendant 12 semaines sauf les jours de menstruation.
Les participants seraient invités à porter des vêtements confortables.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de poids et de taille
Délai: trois mois
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A été utilisé pour mesurer le poids et la taille de chaque fille avant de commencer l'étude et pour calculer l'IMC selon la formule suivante : IMC = poids (kg) / taille au carré (m)2
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trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: trois mois
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Pour déterminer l'intensité de la douleur avant et après le traitement pour chaque fille des deux groupes (A&B).
VAS est une ligne de -10 cm, à une extrémité était écrit (pas de douleur = zéro) et à l'autre extrémité était écrit (pire douleur que le patient ait jamais ressentie = 10)
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ghada eb elrefaye, professor, Assistant Professor of Physical Therapy for Woman's Health, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 décembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Première publication (Réel)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 90
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .