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키네시오테이핑 대 필라테스 운동

2020년 4월 21일 업데이트: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

원발성 생리통에 대한 키네시오테이핑과 필라테스 운동 비교

60명의 소녀들이 이 연구에 참여했고 그들의 주된 불만은 월경 중 통증과 경련이었습니다. 그들은 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다.

연구 개요

상세 설명

그룹 (A)(30명의 소녀)는 3번 연속 월경 동안 월경 중 키네시오테이핑으로 치료를 받았습니다. (B)군(30명)은 월경일을 제외하고 3개월 동안 주 3회 필라테스 운동을 시행하였다. 통증 강도를 평가하기 위한 시각적 아날로그 척도, 삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지, 월경 고통 설문지, WALIDD 점수, Spielberger 설문지 및 혈장 프로스타글란딘 수치를 추정하기 위한 혈액 샘플 분석을 치료 과정 전후에 두 그룹의 각 소녀에게 적용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 02
        • Ghada Elrefaye

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 그들의 나이는 14세에서 20세까지 다양했습니다.
  • 체질량 지수(BMI)는 25Kg/m2 미만입니다.
  • 원발성 월경통

제외 기준:

  • 피부병이나 심장병
  • 불규칙하거나 드문 월경 주기
  • 이전 복부 또는 등 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이핑
연속 3번의 월경을 위해 월경 중 키네시오테이핑으로
키네시오테이핑은 생리통이 시작되면(월경 하루 전) 통증이 사라질 때까지 4~5일 동안 적용한 후 제거합니다. 키네시오테이핑은 3번의 연속 월경에 사용되었습니다.
실험적: 빌라도 운동
필라테스 운동, 3개월 동안 주 3회
그룹 (B)의 각 소녀는 월경 일을 제외하고 12주 동안 세션당 30분씩 주 3일 동안 지도하에 필라테스 운동 프로그램에 참여했습니다. 참가자들은 편안한 옷을 입는 것을 지향합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중계와 신장계
기간: 삼 개월
연구를 시작하기 전에 각 여아의 체중과 키를 측정하고 다음 공식에 따라 BMI를 계산하는 데 사용했습니다. BMI = 체중(kg) / 신장 제곱(m)2
삼 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 삼 개월
두 그룹(A&B)의 각 여아에 대한 치료 과정 전후의 통증 강도를 결정하기 위해. VAS는 a-10 cms 선이고, 한쪽 끝에는 통증 없음 = 0이고 다른 쪽 끝에는 환자가 느낀 최악의 통증 = 10이라고 쓰여 있습니다.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: ghada eb elrefaye, professor, Assistant Professor of Physical Therapy for Woman's Health, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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키네시오테이핑 적용에 대한 임상 시험

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