PSA 糖组学检测用于前列腺癌的早期检测
2023年9月22日 更新者：Prof.dr. H.P. Beerlage
前列腺特异性抗原糖组学检测对前列腺癌早期检测的评价
这项试点研究的主要目的是测试尿液和血清样本的 PSA 糖组学测定是否可以提供有关 PSA 浓度升高的患者的疾病状态的见解，以及准确识别患者是否患有前列腺癌，以及在前列腺癌的情况下，确定其侵袭性水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：J R Oddens, MD, PhD
- 电话号码：+31(0)20-5668637
- 邮箱：j.r.oddens@amsterdamumc.nl
学习地点
-
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Amsterdam、荷兰
- 招聘中
- Amsterdam UMC, location VUmc
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接触：
- J.R. Oddens, MD, PhD
- 邮箱：j.r.oddens@amsterdamumc.nl
-
Leiden、荷兰
- 招聘中
- Leiden University Medical Centre
-
接触：
- Guinevere Kammeijer, MD, PhD
- 邮箱：g.s.m.kammeijer@lumc.nl
-
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Noord Holland
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Amsterdam、Noord Holland、荷兰、1105 AZ
- 完全的
- Amsterdam UMC, location AMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- PSA 升高 (>3 ng/mL) 的患者
- 签署知情同意书
排除标准：
- 患有膀胱炎（膀胱感染）的患者
- 化疗患者
- 使用 5-α 还原酶抑制剂的患者
- 癌症或非前列腺泌尿系统疾病的病史或存在。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PSA 糖组学检测
大体时间：1年
|
将测量受试者血浆和尿液中 PSA 糖型的相对丰度。
这些将与 PCa 的分期相关，并与非前列腺癌患者进行比较。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月14日
首次发布 (实际的)
2020年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月22日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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