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COVID-19 期间医护人员的心理健康结果

2020年11月2日 更新者:Rima Styra、University Health Network, Toronto

聆听并支持医护人员:COVID-19 期间医护人员的心理健康结果

将向急症护理医院的医护人员 (HCW) 发送在线调查,以使用经过验证的量表探索负面心理结果以及焦虑、抑郁和创伤后应激症状水平的各种风险因素。 在医院和组织能够解决和制定支持计划以减轻医护人员所承受的压力之前,了解在 COVID-19 大流行期间对医护人员造成负面心理影响的来源非常重要。 在这次 COVID-19 大流行和未来的疫情中,解决和支持我们医护人员的需求将是最重要的。

研究概览

详细说明

我们小组在 2003 年 SARS 爆发期间进行的先前工作表明,在高风险地区工作的医护人员 (HCW) 出现了创伤后应激障碍 (PTSD) 和抑郁症的症状。 在 COVID-19 期间,关于医护人员的类似报告不断涌现,这可能会影响员工的心理健康结果,进而影响员工的缺勤率和留用率。

该研究是一项横断面、多中心、以医院为基础的在线调查,在多伦多的几家医院进行。 将通过一封内部电子邮件招募参与者参与自愿研究,其中将包含对研究的简短描述和在线调查的链接。 完成调查大约需要 25 分钟。 研究组将包括来自高风险单位(急诊室、ICU 和 COVID-19 单位)的医护人员,以及不直接参与 COVID-19 患者评估或管理的医护人员对照组。

本研究将评估 COVID-19 大流行对医护人员的心理影响,并确定可能使医护人员面临更大的负面心理结果风险的风险因素。 该调查将收集诸如基本的、非识别性人口统计信息、医院和工作单位、检疫和隔离、与诊断为 COVID-19 的患者一起工作、因 COVID-19 失去亲人、了解个人防护装备原因等信息/ 感染控制指令、对自己和家人的风险认知、支持来源。 同样,多伦多处于 2003 年加拿大 SARS 爆发的中心,目前正经历着 COVID-19 的影响。 研究人员提出,COVID-19 可能对当前医护人员的心理健康产生不同的影响,这取决于他们是否在 SARS 期间进行过实践。 我们的调查将探讨 COVID-19 大流行对经历过 SARS 爆发和未经历过 SARS 爆发的医护人员心理影响的差异。 调查中嵌入了以下经过验证的量表,以评估 COVID 大流行的心理影响:事件影响量表修订版 (IES-R)、广泛性焦虑症 -7 (GAD-7) 和患者健康问卷 (PHQ-9) ). 开放式问题还将为受访者提供机会,让他们了解在 COVID-19 大流行期间工作中最困难的方面,并就他们的独特经历提供更多评论。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3852

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2C4
        • University Health Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究小组将包括在医院系统内工作的所有医护人员。 这将包括来自高风险单位(例如急诊室、ICU 和 COVID-19 单位)的医护人员,以及不直接参与 COVID-19 患者评估或管理的医护人员。

描述

纳入标准:

HCW 目前在多伦多的医院工作:大学健康网络 (UHN)、Sunnybrook Health Sciences 和 William Osler Health System。

排除标准:不是医护人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
事件规模的影响 - 修订版 (IES-R)
大体时间:两周
评估创伤后应激障碍症状的量表
两周
一般性焦虑症 (GAD-7)
大体时间:两周
评估焦虑症状的量表
两周
患者健康问卷 (PHQ-9)
大体时间:两周
评估抑郁症状的量表
两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
定性数据
大体时间:两周
定性数据将被编码和分析以显示新出现的主题。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rima Styra, MD, MEd、University Health Network, Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月14日

初级完成 (实际的)

2020年7月3日

研究完成 (实际的)

2020年7月3日

研究注册日期

首次提交

2020年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月19日

首次发布 (实际的)

2020年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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