- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04397848
Geestelijke gezondheidsresultaten bij gezondheidswerkers tijdens COVID-19
Horen en ondersteunen van gezondheidswerkers: geestelijke gezondheidsresultaten bij gezondheidswerkers tijdens COVID-19
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Eerder werk van onze groep tijdens de SARS-uitbraak in 2003 toonde symptomen aan van posttraumatische stressstoornis (PTSS) en depressie bij gezondheidswerkers die in risicovolle gebieden werkten. Soortgelijke rapporten verschijnen met betrekking tot HCW's tijdens COVID-19, die van invloed kunnen zijn op de geestelijke gezondheid van het personeel, wat gevolgen kan hebben voor het ziekteverzuim en de retentie van het personeel.
De studie is een cross-sectionele, multi-center, ziekenhuisgebaseerde online enquête die wordt uitgevoerd in verschillende ziekenhuizen in Toronto. Deelnemers zullen worden geworven om deel te nemen aan het vrijwillige onderzoek via een interne e-mail die een korte beschrijving van het onderzoek en een link naar de online-enquête zal bevatten. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 25 minuten. De studiegroep zal HCW's van hoogrisico-afdelingen (spoedeisende hulp, ICU en COVID-19-afdelingen) omvatten met een vergelijkingsgroep van HCW's die niet direct betrokken zijn bij de beoordeling of het beheer van patiënten met COVID-19.
Deze studie zal de psychologische impact van de COVID-19-pandemie op HCW's evalueren en risicofactoren identificeren waardoor HCW's een groter risico lopen op negatieve psychologische uitkomsten. De enquête zal informatie verzamelen zoals basis, niet-identificerende demografische informatie, ziekenhuis en werkeenheid, quarantaine en isolatie, werken met patiënten met de diagnose COVID-19, verlies van dierbaren door COVID-19, begrip van de redenen voor PBM / infectiebeheersingsrichtlijnen, percepties van risico's voor zichzelf en familie, bronnen van ondersteuning. Bovendien bevindt Toronto zich in de unieke situatie dat het in het middelpunt stond van de Canadese SARS-uitbraak in 2003 en momenteel de impact van de COVID-19 ervaart. De onderzoekers stellen voor dat COVID-19 een verschillende invloed kan hebben op het psychologisch welzijn van huidige HCW's, afhankelijk van of ze tijdens SARS oefenden. Ons onderzoek zal de verschillen onderzoeken tussen de psychologische impact van de COVID-19-pandemie op gezondheidswerkers die de SARS-uitbraak hebben meegemaakt en degenen die dat niet hebben meegemaakt. De volgende gevalideerde schalen zijn opgenomen in het onderzoek om de psychologische impact van de COVID-pandemie te evalueren: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) en Patient Health Questionnaire (PHQ-9). ). Open vragen bieden respondenten ook de mogelijkheid om aspecten van het werken tijdens de COVID-19-pandemie te vertellen die het moeilijkst zijn en om aanvullend commentaar te geven op hun unieke ervaringen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
HCW werkt momenteel in ziekenhuizen in Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences en William Osler Health System.
Uitsluitingscriteria: Geen gezondheidswerker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van gebeurtenisschaal - herzien (IES-R)
Tijdsspanne: Twee weken
|
Schaal om symptomen van posttraumatische stressstoornis te evalueren
|
Twee weken
|
|
Algemene angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: Twee weken
|
Schaal om angstsymptomen te evalueren
|
Twee weken
|
|
Vragenlijst patiëntgezondheid (PHQ-9)
Tijdsspanne: Twee weken
|
Schaal om depressieve symptomen te evalueren
|
Twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve data
Tijdsspanne: Twee weken
|
Kwalitatieve gegevens zullen worden gecodeerd en geanalyseerd om opkomende thema's te tonen.
|
Twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3189
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .