Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke gezondheidsresultaten bij gezondheidswerkers tijdens COVID-19

2 november 2020 bijgewerkt door: Rima Styra, University Health Network, Toronto

Horen en ondersteunen van gezondheidswerkers: geestelijke gezondheidsresultaten bij gezondheidswerkers tijdens COVID-19

Er zal een online enquête worden gestuurd naar gezondheidswerkers (HCW's) in ziekenhuizen voor acute zorg om verschillende risicofactoren voor negatieve psychologische uitkomsten en niveaus van angst, depressie en posttraumatische stresssymptomen te onderzoeken met behulp van gevalideerde schalen. Het is belangrijk om de bronnen van negatieve psychologische impact op HCW's tijdens deze COVID-19-pandemie te begrijpen voordat ziekenhuizen en organisaties ondersteuningsprogramma's kunnen aanpakken en ontwikkelen om de stress die gezondheidswerkers ervaren te verminderen. Het aanpakken en ondersteunen van de behoeften van onze HCW's zal van het grootste belang zijn in deze COVID-19-pandemie en toekomstige uitbraken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eerder werk van onze groep tijdens de SARS-uitbraak in 2003 toonde symptomen aan van posttraumatische stressstoornis (PTSS) en depressie bij gezondheidswerkers die in risicovolle gebieden werkten. Soortgelijke rapporten verschijnen met betrekking tot HCW's tijdens COVID-19, die van invloed kunnen zijn op de geestelijke gezondheid van het personeel, wat gevolgen kan hebben voor het ziekteverzuim en de retentie van het personeel.

De studie is een cross-sectionele, multi-center, ziekenhuisgebaseerde online enquête die wordt uitgevoerd in verschillende ziekenhuizen in Toronto. Deelnemers zullen worden geworven om deel te nemen aan het vrijwillige onderzoek via een interne e-mail die een korte beschrijving van het onderzoek en een link naar de online-enquête zal bevatten. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 25 minuten. De studiegroep zal HCW's van hoogrisico-afdelingen (spoedeisende hulp, ICU en COVID-19-afdelingen) omvatten met een vergelijkingsgroep van HCW's die niet direct betrokken zijn bij de beoordeling of het beheer van patiënten met COVID-19.

Deze studie zal de psychologische impact van de COVID-19-pandemie op HCW's evalueren en risicofactoren identificeren waardoor HCW's een groter risico lopen op negatieve psychologische uitkomsten. De enquête zal informatie verzamelen zoals basis, niet-identificerende demografische informatie, ziekenhuis en werkeenheid, quarantaine en isolatie, werken met patiënten met de diagnose COVID-19, verlies van dierbaren door COVID-19, begrip van de redenen voor PBM / infectiebeheersingsrichtlijnen, percepties van risico's voor zichzelf en familie, bronnen van ondersteuning. Bovendien bevindt Toronto zich in de unieke situatie dat het in het middelpunt stond van de Canadese SARS-uitbraak in 2003 en momenteel de impact van de COVID-19 ervaart. De onderzoekers stellen voor dat COVID-19 een verschillende invloed kan hebben op het psychologisch welzijn van huidige HCW's, afhankelijk van of ze tijdens SARS oefenden. Ons onderzoek zal de verschillen onderzoeken tussen de psychologische impact van de COVID-19-pandemie op gezondheidswerkers die de SARS-uitbraak hebben meegemaakt en degenen die dat niet hebben meegemaakt. De volgende gevalideerde schalen zijn opgenomen in het onderzoek om de psychologische impact van de COVID-pandemie te evalueren: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) en Patient Health Questionnaire (PHQ-9). ). Open vragen bieden respondenten ook de mogelijkheid om aspecten van het werken tijdens de COVID-19-pandemie te vertellen die het moeilijkst zijn en om aanvullend commentaar te geven op hun unieke ervaringen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3852

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiegroep zal bestaan ​​uit alle HCW's die werkzaam zijn binnen het ziekenhuissysteem. Dit omvat HCW's van afdelingen met een hoog risico, zoals spoedeisende hulp, ICU en COVID-19-afdelingen, evenals HCW's die niet direct betrokken zijn bij de beoordeling of behandeling van patiënten met COVID-19.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

HCW werkt momenteel in ziekenhuizen in Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences en William Osler Health System.

Uitsluitingscriteria: Geen gezondheidswerker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van gebeurtenisschaal - herzien (IES-R)
Tijdsspanne: Twee weken
Schaal om symptomen van posttraumatische stressstoornis te evalueren
Twee weken
Algemene angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: Twee weken
Schaal om angstsymptomen te evalueren
Twee weken
Vragenlijst patiëntgezondheid (PHQ-9)
Tijdsspanne: Twee weken
Schaal om depressieve symptomen te evalueren
Twee weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve data
Tijdsspanne: Twee weken
Kwalitatieve gegevens zullen worden gecodeerd en geanalyseerd om opkomende thema's te tonen.
Twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

3 juli 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

3 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren