- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04397848
Résultats de santé mentale chez les travailleurs de la santé pendant la COVID-19
Écouter et soutenir les travailleurs de la santé : résultats en matière de santé mentale chez les travailleurs de la santé pendant la COVID-19
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Des travaux antérieurs menés par notre groupe lors de l'épidémie de SRAS de 2003 ont démontré des symptômes de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de dépression chez les travailleurs de la santé (TS) travaillant dans des zones à haut risque. Des rapports similaires émergent concernant les travailleurs de la santé pendant la COVID-19, ce qui peut affecter les résultats en matière de santé mentale du personnel, ce qui peut avoir des effets sur l'absentéisme et la rétention du personnel.
L'étude est une enquête en ligne transversale, multicentrique et hospitalière menée dans plusieurs hôpitaux de Toronto. Les participants seront recrutés pour participer à l'étude volontaire via un e-mail interne qui contiendra une brève description de l'étude et un lien vers l'enquête en ligne. Le sondage prendra environ 25 minutes à remplir. Le groupe d'étude comprendra des travailleurs de la santé des unités à haut risque (urgences, soins intensifs et unités de la COVID-19) avec un groupe témoin de travailleurs de la santé qui ne sont pas directement impliqués dans l'évaluation ou la gestion des patients atteints de la COVID-19.
Cette étude évaluera l'impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé et identifiera les facteurs de risque qui peuvent exposer les travailleurs de la santé à un risque accru de résultats psychologiques négatifs. L'enquête recueillera des informations telles que des informations démographiques de base non identifiantes, l'hôpital et l'unité de travail, la quarantaine et l'isolement, le travail avec des patients diagnostiqués avec COVID-19, la perte d'êtres chers à cause de COVID-19, la compréhension des raisons de l'EPI / directives de contrôle des infections, perceptions du risque pour soi et sa famille, sources de soutien. De plus, Toronto se trouve dans la situation unique d'avoir été au centre de l'épidémie de SRAS au Canada en 2003 et de subir actuellement l'impact de la COVID-19. Les enquêteurs proposent que COVID-19 pourrait avoir un impact différentiel sur le bien-être psychologique des travailleurs de la santé actuels selon qu'ils ont pratiqué ou non pendant le SRAS. Notre enquête explorera les différences d'impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé qui ont vécu l'épidémie de SRAS et ceux qui ne l'ont pas vécue. Les échelles validées suivantes sont intégrées à l'enquête pour évaluer l'impact psychologique de la pandémie de COVID : Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) et Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). Les questions ouvertes permettront également aux répondants de relater les aspects les plus difficiles du travail pendant la pandémie de COVID-19 et de fournir des commentaires supplémentaires sur leurs expériences uniques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- University Health Network
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Les travailleurs de la santé travaillent actuellement dans des hôpitaux de Toronto : University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences et William Osler Health System.
Critères d'exclusion : Pas un travailleur de la santé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact de l'échelle des événements - Révisé (IES-R)
Délai: Deux semaines
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Échelle pour évaluer les symptômes du trouble de stress post-traumatique
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Deux semaines
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Trouble d'anxiété généralisée (GAD-7)
Délai: Deux semaines
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Échelle pour évaluer les symptômes d'anxiété
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Deux semaines
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Questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: Deux semaines
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Échelle pour évaluer les symptômes dépressifs
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Deux semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données qualitatives
Délai: Deux semaines
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Les données qualitatives seront codées et analysées pour montrer les thèmes émergents.
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Deux semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3189
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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