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Résultats de santé mentale chez les travailleurs de la santé pendant la COVID-19

2 novembre 2020 mis à jour par: Rima Styra, University Health Network, Toronto

Écouter et soutenir les travailleurs de la santé : résultats en matière de santé mentale chez les travailleurs de la santé pendant la COVID-19

Une enquête en ligne sera envoyée aux travailleurs de la santé (TS) dans les hôpitaux de soins aigus pour explorer une variété de facteurs de risque de résultats psychologiques négatifs et les niveaux d'anxiété, de dépression et de symptômes de stress post-traumatique à l'aide d'échelles validées. Il est important de comprendre les sources d'impact psychologique négatif sur les travailleurs de la santé pendant cette pandémie de COVID-19 avant que les hôpitaux et les organisations puissent aborder et développer des programmes de soutien pour atténuer le stress subi par les travailleurs de la santé. Répondre et soutenir les besoins de nos travailleurs de la santé sera primordial dans cette pandémie de COVID-19 et les futures épidémies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des travaux antérieurs menés par notre groupe lors de l'épidémie de SRAS de 2003 ont démontré des symptômes de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de dépression chez les travailleurs de la santé (TS) travaillant dans des zones à haut risque. Des rapports similaires émergent concernant les travailleurs de la santé pendant la COVID-19, ce qui peut affecter les résultats en matière de santé mentale du personnel, ce qui peut avoir des effets sur l'absentéisme et la rétention du personnel.

L'étude est une enquête en ligne transversale, multicentrique et hospitalière menée dans plusieurs hôpitaux de Toronto. Les participants seront recrutés pour participer à l'étude volontaire via un e-mail interne qui contiendra une brève description de l'étude et un lien vers l'enquête en ligne. Le sondage prendra environ 25 minutes à remplir. Le groupe d'étude comprendra des travailleurs de la santé des unités à haut risque (urgences, soins intensifs et unités de la COVID-19) avec un groupe témoin de travailleurs de la santé qui ne sont pas directement impliqués dans l'évaluation ou la gestion des patients atteints de la COVID-19.

Cette étude évaluera l'impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé et identifiera les facteurs de risque qui peuvent exposer les travailleurs de la santé à un risque accru de résultats psychologiques négatifs. L'enquête recueillera des informations telles que des informations démographiques de base non identifiantes, l'hôpital et l'unité de travail, la quarantaine et l'isolement, le travail avec des patients diagnostiqués avec COVID-19, la perte d'êtres chers à cause de COVID-19, la compréhension des raisons de l'EPI / directives de contrôle des infections, perceptions du risque pour soi et sa famille, sources de soutien. De plus, Toronto se trouve dans la situation unique d'avoir été au centre de l'épidémie de SRAS au Canada en 2003 et de subir actuellement l'impact de la COVID-19. Les enquêteurs proposent que COVID-19 pourrait avoir un impact différentiel sur le bien-être psychologique des travailleurs de la santé actuels selon qu'ils ont pratiqué ou non pendant le SRAS. Notre enquête explorera les différences d'impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé qui ont vécu l'épidémie de SRAS et ceux qui ne l'ont pas vécue. Les échelles validées suivantes sont intégrées à l'enquête pour évaluer l'impact psychologique de la pandémie de COVID : Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) et Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). Les questions ouvertes permettront également aux répondants de relater les aspects les plus difficiles du travail pendant la pandémie de COVID-19 et de fournir des commentaires supplémentaires sur leurs expériences uniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3852

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe d'étude comprendra tous les travailleurs de la santé travaillant au sein du système hospitalier. Cela comprendra les travailleurs de la santé des unités à haut risque telles que les urgences, les soins intensifs et les unités COVID-19 ainsi que les travailleurs de la santé qui ne sont pas directement impliqués dans l'évaluation ou la gestion des patients atteints de COVID-19.

La description

Critère d'intégration:

Les travailleurs de la santé travaillent actuellement dans des hôpitaux de Toronto : University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences et William Osler Health System.

Critères d'exclusion : Pas un travailleur de la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de l'échelle des événements - Révisé (IES-R)
Délai: Deux semaines
Échelle pour évaluer les symptômes du trouble de stress post-traumatique
Deux semaines
Trouble d'anxiété généralisée (GAD-7)
Délai: Deux semaines
Échelle pour évaluer les symptômes d'anxiété
Deux semaines
Questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: Deux semaines
Échelle pour évaluer les symptômes dépressifs
Deux semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données qualitatives
Délai: Deux semaines
Les données qualitatives seront codées et analysées pour montrer les thèmes émergents.
Deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

3 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (RÉEL)

21 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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