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Ergebnisse der psychischen Gesundheit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während COVID-19

2. November 2020 aktualisiert von: Rima Styra, University Health Network, Toronto

Anhörung und Unterstützung der Beschäftigten im Gesundheitswesen: Ergebnisse der psychischen Gesundheit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während COVID-19

Eine Online-Umfrage wird an medizinisches Personal (HCWs) in Akutkrankenhäusern gesendet, um eine Vielzahl von Risikofaktoren für negative psychologische Ergebnisse und das Ausmaß von Angstzuständen, Depressionen und posttraumatischen Stresssymptomen unter Verwendung validierter Skalen zu untersuchen. Es ist wichtig, die Quellen der negativen psychologischen Auswirkungen auf medizinisches Personal während dieser COVID-19-Pandemie zu verstehen, bevor Krankenhäuser und Organisationen Unterstützungsprogramme angehen und entwickeln können, um die Belastungen zu mindern, denen Beschäftigte im Gesundheitswesen ausgesetzt sind. Die Berücksichtigung und Unterstützung der Bedürfnisse unserer HCWs wird bei dieser COVID-19-Pandemie und zukünftigen Ausbrüchen von größter Bedeutung sein.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Frühere Arbeiten, die von unserer Gruppe während des SARS-Ausbruchs 2003 durchgeführt wurden, zeigten Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) und Depression bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens (HCWs), die in Hochrisikobereichen arbeiten. Ähnliche Berichte tauchen in Bezug auf HCWs während COVID-19 auf, die sich auf die psychische Gesundheit der Mitarbeiter auswirken können, was sich auf die Abwesenheit und Bindung von Mitarbeitern auswirken kann.

Die Studie ist eine multizentrische, krankenhausbasierte Online-Querschnittsbefragung, die in mehreren Krankenhäusern in Toronto durchgeführt wurde. Die Teilnehmer werden zur Teilnahme an der freiwilligen Studie über eine interne E-Mail rekrutiert, die eine kurze Beschreibung der Studie und einen Link zur Online-Umfrage enthält. Das Ausfüllen der Umfrage dauert ungefähr 25 Minuten. Die Studiengruppe umfasst HCWs aus Hochrisikoeinheiten (Notfall-, Intensiv- und COVID-19-Einheiten) mit einer Vergleichsgruppe von HCWs, die nicht direkt an der Bewertung oder Behandlung von Patienten mit COVID-19 beteiligt sind.

Diese Studie wird die psychologischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf HCWs bewerten und Risikofaktoren identifizieren, die HCWs einem höheren Risiko für negative psychologische Ergebnisse aussetzen können. Die Umfrage wird Informationen wie grundlegende, nicht identifizierende demografische Informationen, Krankenhaus und Arbeitseinheit, Quarantäne und Isolation, Arbeit mit Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, Verlust geliebter Menschen durch COVID-19, Verständnis der Gründe für PSA sammeln / Richtlinien zur Infektionskontrolle, Wahrnehmung von Risiken für sich selbst und die Familie, Unterstützungsquellen. Außerdem befindet sich Toronto in der einzigartigen Situation, dass es im Zentrum des kanadischen SARS-Ausbruchs von 2003 stand und derzeit die Auswirkungen von COVID-19 erlebt. Die Ermittler schlagen vor, dass COVID-19 unterschiedliche Auswirkungen auf das psychische Wohlbefinden aktueller HCWs haben könnte, je nachdem, ob sie während SARS praktizierten. Unsere Umfrage wird die Unterschiede der psychologischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Beschäftigte im Gesundheitswesen untersuchen, die den SARS-Ausbruch erlebt haben, und auf diejenigen, die dies nicht getan haben. Die folgenden validierten Skalen sind in die Umfrage eingebettet, um die psychologischen Auswirkungen der COVID-Pandemie zu bewerten: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) und Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). Offene Fragen bieten den Befragten auch die Möglichkeit, Aspekte der Arbeit während der COVID-19-Pandemie zu beschreiben, die am schwierigsten sind, und zusätzliche Kommentare zu ihren einzigartigen Erfahrungen abzugeben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3852

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studiengruppe wird alle HCWs umfassen, die innerhalb des Krankenhaussystems arbeiten. Dazu gehören medizinisches Personal aus Hochrisikoeinheiten wie Notfall-, Intensiv- und COVID-19-Einheiten sowie medizinisches Personal, das nicht direkt an der Bewertung oder Behandlung von Patienten mit COVID-19 beteiligt ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

HCW arbeitet derzeit in Krankenhäusern in Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences und William Osler Health System.

Ausschlusskriterien: Kein medizinisches Personal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss der Ereignisskala – überarbeitet (IES-R)
Zeitfenster: Zwei Wochen
Skala zur Bewertung der Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
Zwei Wochen
Allgemeine Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Zwei Wochen
Skala zur Bewertung von Angstsymptomen
Zwei Wochen
Patienten-Gesundheitsfragebogen (PHQ-9)
Zeitfenster: Zwei Wochen
Skala zur Bewertung depressiver Symptome
Zwei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Daten
Zeitfenster: Zwei Wochen
Qualitative Daten werden kodiert und analysiert, um aufkommende Themen aufzuzeigen.
Zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

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