- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04397848
Ergebnisse der psychischen Gesundheit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während COVID-19
Anhörung und Unterstützung der Beschäftigten im Gesundheitswesen: Ergebnisse der psychischen Gesundheit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während COVID-19
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Frühere Arbeiten, die von unserer Gruppe während des SARS-Ausbruchs 2003 durchgeführt wurden, zeigten Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) und Depression bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens (HCWs), die in Hochrisikobereichen arbeiten. Ähnliche Berichte tauchen in Bezug auf HCWs während COVID-19 auf, die sich auf die psychische Gesundheit der Mitarbeiter auswirken können, was sich auf die Abwesenheit und Bindung von Mitarbeitern auswirken kann.
Die Studie ist eine multizentrische, krankenhausbasierte Online-Querschnittsbefragung, die in mehreren Krankenhäusern in Toronto durchgeführt wurde. Die Teilnehmer werden zur Teilnahme an der freiwilligen Studie über eine interne E-Mail rekrutiert, die eine kurze Beschreibung der Studie und einen Link zur Online-Umfrage enthält. Das Ausfüllen der Umfrage dauert ungefähr 25 Minuten. Die Studiengruppe umfasst HCWs aus Hochrisikoeinheiten (Notfall-, Intensiv- und COVID-19-Einheiten) mit einer Vergleichsgruppe von HCWs, die nicht direkt an der Bewertung oder Behandlung von Patienten mit COVID-19 beteiligt sind.
Diese Studie wird die psychologischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf HCWs bewerten und Risikofaktoren identifizieren, die HCWs einem höheren Risiko für negative psychologische Ergebnisse aussetzen können. Die Umfrage wird Informationen wie grundlegende, nicht identifizierende demografische Informationen, Krankenhaus und Arbeitseinheit, Quarantäne und Isolation, Arbeit mit Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, Verlust geliebter Menschen durch COVID-19, Verständnis der Gründe für PSA sammeln / Richtlinien zur Infektionskontrolle, Wahrnehmung von Risiken für sich selbst und die Familie, Unterstützungsquellen. Außerdem befindet sich Toronto in der einzigartigen Situation, dass es im Zentrum des kanadischen SARS-Ausbruchs von 2003 stand und derzeit die Auswirkungen von COVID-19 erlebt. Die Ermittler schlagen vor, dass COVID-19 unterschiedliche Auswirkungen auf das psychische Wohlbefinden aktueller HCWs haben könnte, je nachdem, ob sie während SARS praktizierten. Unsere Umfrage wird die Unterschiede der psychologischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Beschäftigte im Gesundheitswesen untersuchen, die den SARS-Ausbruch erlebt haben, und auf diejenigen, die dies nicht getan haben. Die folgenden validierten Skalen sind in die Umfrage eingebettet, um die psychologischen Auswirkungen der COVID-Pandemie zu bewerten: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) und Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). Offene Fragen bieten den Befragten auch die Möglichkeit, Aspekte der Arbeit während der COVID-19-Pandemie zu beschreiben, die am schwierigsten sind, und zusätzliche Kommentare zu ihren einzigartigen Erfahrungen abzugeben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
HCW arbeitet derzeit in Krankenhäusern in Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences und William Osler Health System.
Ausschlusskriterien: Kein medizinisches Personal
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einfluss der Ereignisskala – überarbeitet (IES-R)
Zeitfenster: Zwei Wochen
|
Skala zur Bewertung der Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung
|
Zwei Wochen
|
Allgemeine Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: Zwei Wochen
|
Skala zur Bewertung von Angstsymptomen
|
Zwei Wochen
|
Patienten-Gesundheitsfragebogen (PHQ-9)
Zeitfenster: Zwei Wochen
|
Skala zur Bewertung depressiver Symptome
|
Zwei Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Qualitative Daten
Zeitfenster: Zwei Wochen
|
Qualitative Daten werden kodiert und analysiert, um aufkommende Themen aufzuzeigen.
|
Zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3189
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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