- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04397848
Resultados de saúde mental em profissionais de saúde durante o COVID-19
Ouvindo e Apoiando os Trabalhadores da Saúde: Desfechos em Saúde Mental dos Trabalhadores da Saúde Durante a COVID-19
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Trabalhos anteriores conduzidos por nosso grupo durante o surto de SARS em 2003 demonstraram sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e depressão em profissionais de saúde (HCWs) que trabalham em áreas de alto risco. Relatórios semelhantes estão surgindo com relação aos profissionais de saúde durante o COVID-19, o que pode afetar os resultados de saúde mental da equipe, o que pode ter efeitos no absenteísmo e na retenção da equipe.
O estudo é uma pesquisa on-line transversal, multicêntrica e baseada em hospital, realizada em vários hospitais de Toronto. Os participantes serão recrutados para participar do estudo voluntário por meio de um e-mail interno que conterá uma breve descrição do estudo e um link para a pesquisa online. A pesquisa levará aproximadamente 25 minutos para ser concluída. O grupo de estudo incluirá profissionais de saúde de unidades de alto risco (unidades de emergência, UTI e COVID-19) com um grupo de comparação de profissionais de saúde que não estão diretamente envolvidos na avaliação ou tratamento de pacientes com COVID-19.
Este estudo avaliará o impacto psicológico da pandemia de COVID-19 nos profissionais de saúde e identificará os fatores de risco que podem colocar os profissionais de saúde em maior risco de resultados psicológicos negativos. A pesquisa reunirá informações como informações demográficas básicas e não identificáveis, hospital e unidade de trabalho, quarentena e isolamento, trabalho com pacientes diagnosticados com COVID-19, perda de entes queridos para o COVID-19, compreensão dos motivos para uso de EPI / diretivas de controle de infecção, percepções de risco para si e para a família, fontes de apoio. Além disso, Toronto está na situação única de ter estado no centro do surto canadense de SARS em 2003 e atualmente vivenciar o impacto do COVID-19. Os investigadores propõem que o COVID-19 pode ter um impacto diferencial no bem-estar psicológico dos profissionais de saúde atuais, dependendo se eles praticaram durante a SARS. Nossa pesquisa explorará as diferenças do impacto psicológico da pandemia de COVID-19 nos profissionais de saúde que sobreviveram ao surto de SARS e nos que não sobreviveram. As seguintes escalas validadas estão incorporadas na pesquisa para avaliar o impacto psicológico da pandemia de COVID: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) e Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). As perguntas abertas também darão aos entrevistados a oportunidade de relatar aspectos do trabalho durante a pandemia de COVID-19 que são mais difíceis e fornecer comentários adicionais sobre suas experiências únicas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
- University Health Network
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
HCW atualmente trabalhando em hospitais baseados em Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences e William Osler Health System.
Critérios de Exclusão: Não ser profissional de saúde
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Impacto do Evento - Revisada (IES-R)
Prazo: Duas semanas
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Escala para avaliar os sintomas do Transtorno de Estresse Pós-Traumático
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Duas semanas
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Transtorno de Ansiedade Geral (GAD-7)
Prazo: Duas semanas
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Escala para avaliar sintomas de ansiedade
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Duas semanas
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: Duas semanas
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Escala para avaliar sintomas depressivos
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Duas semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados qualitativos
Prazo: Duas semanas
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Dados qualitativos serão codificados e analisados para mostrar temas emergentes.
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3189
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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