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Resultados de saúde mental em profissionais de saúde durante o COVID-19

2 de novembro de 2020 atualizado por: Rima Styra, University Health Network, Toronto

Ouvindo e Apoiando os Trabalhadores da Saúde: Desfechos em Saúde Mental dos Trabalhadores da Saúde Durante a COVID-19

Uma pesquisa online será enviada aos profissionais de saúde (HCWs) em hospitais de cuidados intensivos para explorar uma variedade de fatores de risco para resultados psicológicos negativos e níveis de ansiedade, depressão e sintomas de estresse pós-traumático usando escalas validadas. É importante entender as fontes de impacto psicológico negativo nos profissionais de saúde durante esta pandemia de COVID-19 antes que hospitais e organizações possam abordar e desenvolver programas de apoio para mitigar o estresse vivenciado pelos profissionais de saúde. Abordar e apoiar as necessidades de nossos profissionais de saúde será fundamental nesta pandemia de COVID-19 e em futuros surtos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trabalhos anteriores conduzidos por nosso grupo durante o surto de SARS em 2003 demonstraram sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e depressão em profissionais de saúde (HCWs) que trabalham em áreas de alto risco. Relatórios semelhantes estão surgindo com relação aos profissionais de saúde durante o COVID-19, o que pode afetar os resultados de saúde mental da equipe, o que pode ter efeitos no absenteísmo e na retenção da equipe.

O estudo é uma pesquisa on-line transversal, multicêntrica e baseada em hospital, realizada em vários hospitais de Toronto. Os participantes serão recrutados para participar do estudo voluntário por meio de um e-mail interno que conterá uma breve descrição do estudo e um link para a pesquisa online. A pesquisa levará aproximadamente 25 minutos para ser concluída. O grupo de estudo incluirá profissionais de saúde de unidades de alto risco (unidades de emergência, UTI e COVID-19) com um grupo de comparação de profissionais de saúde que não estão diretamente envolvidos na avaliação ou tratamento de pacientes com COVID-19.

Este estudo avaliará o impacto psicológico da pandemia de COVID-19 nos profissionais de saúde e identificará os fatores de risco que podem colocar os profissionais de saúde em maior risco de resultados psicológicos negativos. A pesquisa reunirá informações como informações demográficas básicas e não identificáveis, hospital e unidade de trabalho, quarentena e isolamento, trabalho com pacientes diagnosticados com COVID-19, perda de entes queridos para o COVID-19, compreensão dos motivos para uso de EPI / diretivas de controle de infecção, percepções de risco para si e para a família, fontes de apoio. Além disso, Toronto está na situação única de ter estado no centro do surto canadense de SARS em 2003 e atualmente vivenciar o impacto do COVID-19. Os investigadores propõem que o COVID-19 pode ter um impacto diferencial no bem-estar psicológico dos profissionais de saúde atuais, dependendo se eles praticaram durante a SARS. Nossa pesquisa explorará as diferenças do impacto psicológico da pandemia de COVID-19 nos profissionais de saúde que sobreviveram ao surto de SARS e nos que não sobreviveram. As seguintes escalas validadas estão incorporadas na pesquisa para avaliar o impacto psicológico da pandemia de COVID: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) e Patient Health Questionnaire (PHQ-9 ). As perguntas abertas também darão aos entrevistados a oportunidade de relatar aspectos do trabalho durante a pandemia de COVID-19 que são mais difíceis e fornecer comentários adicionais sobre suas experiências únicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3852

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • University Health Network

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de estudo incluirá todos os profissionais de saúde que trabalham no sistema hospitalar. Isso incluirá profissionais de saúde de unidades de alto risco, como unidades de emergência, UTI e COVID-19, bem como profissionais de saúde que não estão diretamente envolvidos na avaliação ou tratamento de pacientes com COVID-19.

Descrição

Critério de inclusão:

HCW atualmente trabalhando em hospitais baseados em Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences e William Osler Health System.

Critérios de Exclusão: Não ser profissional de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impacto do Evento - Revisada (IES-R)
Prazo: Duas semanas
Escala para avaliar os sintomas do Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Duas semanas
Transtorno de Ansiedade Geral (GAD-7)
Prazo: Duas semanas
Escala para avaliar sintomas de ansiedade
Duas semanas
Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: Duas semanas
Escala para avaliar sintomas depressivos
Duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados qualitativos
Prazo: Duas semanas
Dados qualitativos serão codificados e analisados ​​para mostrar temas emergentes.
Duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

3 de julho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

3 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

21 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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