- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04397848
Wyniki w zakresie zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia podczas COVID-19
Wysłuchiwanie i wspieranie pracowników służby zdrowia: wyniki w zakresie zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia podczas COVID-19
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Poprzednie prace przeprowadzone przez naszą grupę podczas wybuchu epidemii SARS w 2003 roku wykazały objawy zespołu stresu pourazowego (PTSD) i depresji u pracowników służby zdrowia (HCW) pracujących w obszarach wysokiego ryzyka. Podobne raporty pojawiają się w odniesieniu do pracowników służby zdrowia podczas COVID-19, co może mieć wpływ na zdrowie psychiczne personelu, co może mieć wpływ na absencję i retencję personelu.
Badanie jest przekrojową, wieloośrodkową ankietą internetową przeprowadzoną w kilku szpitalach w Toronto. Uczestnicy zostaną zrekrutowani do udziału w dobrowolnym badaniu za pośrednictwem wewnętrznego e-maila, który będzie zawierał krótki opis badania oraz link do ankiety internetowej. Wypełnienie ankiety zajmie około 25 minut. Grupa badana obejmie pracowników służby zdrowia z oddziałów wysokiego ryzyka (oddziały ratunkowe, OIT i COVID-19) z grupą porównawczą pracowników służby zdrowia, którzy nie są bezpośrednio zaangażowani w ocenę lub leczenie pacjentów z COVID-19.
Niniejsze badanie oceni psychologiczny wpływ pandemii COVID-19 na pracowników służby zdrowia i zidentyfikuje czynniki ryzyka, które mogą narazić pracowników służby zdrowia na większe ryzyko negatywnych skutków psychologicznych. W ankiecie zostaną zebrane takie informacje, jak podstawowe, nieidentyfikujące dane demograficzne, szpital i jednostka pracy, kwarantanna i izolacja, praca z pacjentami ze zdiagnozowanym COVID-19, utrata bliskich przez COVID-19, zrozumienie przyczyn PPE / dyrektywy dotyczące kontroli zakażeń, postrzeganie ryzyka dla siebie i rodziny, źródła wsparcia. Ponadto Toronto znajduje się w wyjątkowej sytuacji, ponieważ znalazło się w centrum kanadyjskiej epidemii SARS w 2003 r. i obecnie doświadcza skutków COVID-19. Badacze sugerują, że COVID-19 może mieć różny wpływ na samopoczucie psychiczne obecnych pracowników służby zdrowia w zależności od tego, czy ćwiczyli podczas SARS. Nasza ankieta zbada różnice w psychologicznym wpływie pandemii COVID-19 na pracowników służby zdrowia, którzy przeżyli wybuch SARS, i tych, którzy tego nie przeżyli. W ankiecie uwzględniono następujące zatwierdzone skale do oceny psychologicznego wpływu pandemii COVID: Zmieniona skala wpływu zdarzenia (IES-R), Zaburzenie lękowe uogólnione -7 (GAD-7) i Kwestionariusz zdrowia pacjenta (PHQ-9) ). Pytania otwarte dadzą również respondentom możliwość odniesienia się do najtrudniejszych aspektów pracy w czasie pandemii COVID-19 oraz dodatkowego komentarza na temat ich unikalnych doświadczeń.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
HCW obecnie pracuje w szpitalach w Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences i William Osler Health System.
Kryteria wykluczenia: Nie jest pracownikiem służby zdrowia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wpływu zdarzenia – poprawiona (IES-R)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Skala do oceny objawów zespołu stresu pourazowego
|
Dwa tygodnie
|
|
Ogólne zaburzenie lękowe (GAD-7)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Skala do oceny objawów lękowych
|
Dwa tygodnie
|
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Skala do oceny objawów depresyjnych
|
Dwa tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane jakościowe
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Dane jakościowe zostaną zakodowane i przeanalizowane, aby pokazać pojawiające się tematy.
|
Dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3189
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .