Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental sundhed hos sundhedsarbejdere under COVID-19

2. november 2020 opdateret af: Rima Styra, University Health Network, Toronto

At høre og støtte sundhedsarbejdere: mentale sundhedsresultater hos sundhedsarbejdere under COVID-19

En online-undersøgelse vil blive sendt til sundhedspersonale (HCW'er) på akutte hospitaler for at udforske en række risikofaktorer for negative psykologiske udfald og niveauer af angst, depression og posttraumatiske stresssymptomer ved hjælp af validerede skalaer. Det er vigtigt at forstå kilderne til negativ psykologisk indvirkning på HCW'er under denne COVID-19-pandemi, før hospitaler og organisationer kan håndtere og udvikle støtteprogrammer for at afbøde den stress, som sundhedspersonale oplever. At adressere og støtte behovene hos vores HCW'er vil være altafgørende i denne COVID-19-pandemi og fremtidige udbrud.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Tidligere arbejde udført af vores gruppe under SARS-udbruddet i 2003 viste symptomer på posttraumatisk stresslidelse (PTSD) og depression hos sundhedspersonale (HCW'er), der arbejder i højrisikoområder. Lignende rapporter dukker op med hensyn til HCW'er under COVID-19, hvilket kan påvirke personalets mentale helbredsresultater, hvilket kan have indvirkning på personalefravær og fastholdelse.

Undersøgelsen er en tværsnits-, multicentreret, hospitalsbaseret online-undersøgelse udført på flere Toronto-hospitaler. Deltagerne vil blive rekrutteret til at deltage i den frivillige undersøgelse via en intern e-mail, der vil indeholde en kort beskrivelse af undersøgelsen og et link til onlineundersøgelsen. Undersøgelsen vil tage cirka 25 minutter at udfylde. Undersøgelsesgruppen vil inkludere HCW'er fra højrisikoenheder (Emergency, ICU og COVID-19-enheder) med en sammenligningsgruppe af HCW'er, som ikke er direkte involveret i vurderingen eller håndteringen af ​​patienter med COVID-19.

Denne undersøgelse vil evaluere den psykologiske indvirkning af COVID-19-pandemien på HCW'er og identificere risikofaktorer, der kan placere HCW'er i større risiko for negative psykologiske udfald. Undersøgelsen vil indsamle oplysninger såsom grundlæggende, ikke-identificerende demografiske oplysninger, hospital og arbejdsenhed, karantæne og isolation, arbejde med patienter diagnosticeret med COVID-19, tab af kære til COVID-19, forståelse af årsagerne til PPE / infektionskontrol direktiver, opfattelser af risiko for sig selv og familie, kilder til støtte. Toronto er også i den unikke situation at have været i centrum for det canadiske SARS-udbrud i 2003 og i øjeblikket oplever virkningen af ​​COVID-19. Efterforskerne foreslår, at COVID-19 kan have en forskellig indvirkning på det psykologiske velvære hos nuværende HCW'er, afhængigt af om de praktiserede under SARS. Vores undersøgelse vil udforske forskellene mellem den psykologiske indvirkning af COVID-19-pandemien på sundhedspersonale, der gennemlevede SARS-udbruddet, og dem, der ikke gjorde det. Følgende validerede skalaer er indlejret i undersøgelsen for at evaluere den psykologiske virkning af COVID-pandemien: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) og Patient Health Questionnaire (PHQ-9) ). Åbne spørgsmål vil også give respondenterne mulighed for at relatere aspekter af arbejdet under COVID-19-pandemien, der er sværest, og give yderligere kommentarer til deres unikke oplevelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3852

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • University Health Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiegruppen vil omfatte alle HCW'er, der arbejder inden for hospitalssystemet. Dette vil omfatte HCW'er fra højrisikoenheder såsom Emergency, ICU og COVID-19-enheder samt HCW'er, der ikke er direkte involveret i vurderingen eller håndteringen af ​​patienter med COVID-19.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

HCW arbejder i øjeblikket på Toronto-baserede hospitaler: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences og William Osler Health System.

Eksklusionskriterier: Ikke sundhedsarbejder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af hændelsesskala - revideret (IES-R)
Tidsramme: To uger
Skala til at evaluere symptomer på posttraumatisk stresslidelse
To uger
Generel angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: To uger
Skala til at evaluere angstsymptomer
To uger
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Tidsramme: To uger
Skala til at evaluere depressive symptomer
To uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative data
Tidsramme: To uger
Kvalitative data vil blive kodet og analyseret for at vise nye temaer.
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. juli 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

21. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner