Resultados de salud mental en trabajadores de la salud durante COVID-19
Escuchar y apoyar a los trabajadores de la salud: resultados de salud mental en los trabajadores de la salud durante el COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El trabajo anterior realizado por nuestro grupo durante el brote de SARS de 2003 demostró síntomas de trastorno de estrés postraumático (TEPT) y depresión en trabajadores de la salud (HCW) que trabajan en áreas de alto riesgo. Están surgiendo informes similares con respecto a los HCW durante COVID-19 que pueden afectar los resultados de salud mental del personal que pueden tener efectos en el ausentismo y la retención del personal.
El estudio es una encuesta en línea transversal, multicéntrica y basada en hospitales realizada en varios hospitales de Toronto. Los participantes serán reclutados para participar en el estudio voluntario a través de un correo electrónico interno que contendrá una breve descripción del estudio y un enlace a la encuesta en línea. Completar la encuesta le llevará aproximadamente 25 minutos. El grupo de estudio incluirá HCW de unidades de alto riesgo (unidades de emergencia, UCI y COVID-19) con un grupo de comparación de HCW que no están directamente involucrados en la evaluación o el manejo de pacientes con COVID-19.
Este estudio evaluará el impacto psicológico de la pandemia de COVID-19 en los HCW e identificará los factores de riesgo que pueden poner a los HCW en mayor riesgo de resultados psicológicos negativos. La encuesta recopilará información como información demográfica básica, no identificable, hospital y unidad de trabajo, cuarentena y aislamiento, trabajo con pacientes diagnosticados con COVID-19, pérdida de seres queridos por COVID-19, comprensión de los motivos del EPP. / directivas de control de infecciones, percepciones de riesgo para uno mismo y la familia, fuentes de apoyo. Además, Toronto se encuentra en la situación única de haber estado en el centro del brote de SARS en Canadá en 2003 y actualmente experimenta el impacto del COVID-19. Los investigadores proponen que la COVID-19 podría tener un impacto diferente en el bienestar psicológico de los HCW actuales según si practicaron durante el SARS. Nuestra encuesta explorará las diferencias del impacto psicológico de la pandemia de COVID-19 en los trabajadores de la salud que vivieron el brote de SARS y los que no. Las siguientes escalas validadas están integradas en la encuesta para evaluar el impacto psicológico de la pandemia de COVID: Escala revisada de impacto de eventos (IES-R), Trastorno de ansiedad generalizada -7 (GAD-7) y Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9 ). Las preguntas abiertas también brindarán a los encuestados la oportunidad de relacionar los aspectos del trabajo durante la pandemia de COVID-19 que son más difíciles y brindar comentarios adicionales sobre sus experiencias únicas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
- University Health Network
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
HCW trabaja actualmente en hospitales con sede en Toronto: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences y William Osler Health System.
Criterios de exclusión: No es un trabajador de la salud
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de impacto de eventos - Revisada (IES-R)
Periodo de tiempo: Dos semanas
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Escala para evaluar los síntomas del Trastorno de Estrés Postraumático
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Dos semanas
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Trastorno de ansiedad general (GAD-7)
Periodo de tiempo: Dos semanas
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Escala para evaluar síntomas de ansiedad
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Dos semanas
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Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Dos semanas
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Escala para evaluar síntomas depresivos
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Dos semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Datos cualitativos
Periodo de tiempo: Dos semanas
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Los datos cualitativos se codificarán y analizarán para mostrar temas emergentes.
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Dos semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3189
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .