Terveydenhuollon työntekijöiden mielenterveystulokset COVID-19:n aikana
Terveydenhuollon työntekijöiden kuuleminen ja tukeminen: terveydenhuoltotyöntekijöiden mielenterveystulokset COVID-19:n aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiempi työryhmämme vuoden 2003 SARS-epidemian aikana osoitti posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) ja masennuksen oireita korkean riskin alueilla työskentelevillä terveydenhuollon työntekijöillä (HCW). Samanlaisia raportteja on tulossa HCW:stä COVID-19:n aikana, mikä voi vaikuttaa henkilöstön mielenterveystuloksiin, millä voi olla vaikutuksia henkilöstön poissaoloon ja työssä pysymiseen.
Tutkimus on poikkileikkaus, monikeskus, sairaalapohjainen online-kysely, joka tehtiin useissa Toronton sairaaloissa. Osallistujat rekrytoidaan osallistumaan vapaaehtoiseen tutkimukseen sisäisellä sähköpostilla, joka sisältää lyhyen kuvauksen tutkimuksesta ja linkin verkkokyselyyn. Kyselyyn vastaaminen vie noin 25 minuuttia. Tutkimusryhmään kuuluvat korkean riskin yksiköiden (hätä-, teho-osasto- ja COVID-19-yksiköt) sairaanhoitajat ja vertailuryhmä HCW-potilaita, jotka eivät ole suoraan mukana COVID-19-potilaiden arvioinnissa tai hoidossa.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan COVID-19-pandemian psykologista vaikutusta terveysongelmiin ja tunnistetaan riskitekijät, jotka voivat asettaa HCW:n suuremman riskin negatiivisille psykologisille seurauksille. Kyselyssä kerätään tietoja, kuten perustiedot, yksilöimättömät väestötiedot, sairaala ja työyksikkö, karanteeni ja eristäminen, työ COVID-19-diagnoosin saaneiden potilaiden kanssa, läheisten menetys COVID-19:lle, ymmärrys henkilönsuojainten syistä / infektioiden torjuntaohjeet, käsitykset itsensä ja perheen riskistä, tuen lähteet. Myös Toronto on ainutlaatuisessa tilanteessa, koska se on ollut Kanadan vuoden 2003 SARS-epidemian keskipisteessä ja kokee tällä hetkellä COVID-19:n vaikutukset. Tutkijat ehdottavat, että COVID-19:llä saattaa olla erilainen vaikutus nykyisten HCW-henkilöiden psyykkiseen hyvinvointiin sen mukaan, harjoittivatko he harjoittelua SARS:n aikana. Tutkimuksemme tutkii eroja COVID-19-pandemian psykologisissa vaikutuksissa SARS-epidemian läpi eläneisiin terveydenhuollon työntekijöihin ja niihin, jotka eivät eläneet. Tutkimukseen on upotettu seuraavat validoidut asteikot COVID-pandemian psykologisen vaikutuksen arvioimiseksi: Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Generalized Anxiety Disorder -7 (GAD-7) ja Patient Health Questionnaire (PHQ-9) ). Avoimet kysymykset antavat vastaajille myös mahdollisuuden kertoa COVID-19-pandemian aikana työskentelyn vaikeimmista puolista ja kommentoida omia ainutlaatuisia kokemuksiaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
HCW työskentelee tällä hetkellä Torontossa sijaitsevissa sairaaloissa: University Health Network (UHN), Sunnybrook Health Sciences ja William Osler Health System.
Poissulkemiskriteerit: Ei terveydenhuollon työntekijä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapahtuma-asteikon vaikutus – tarkistettu (IES-R)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Asteikko posttraumaattisen stressihäiriön oireiden arvioimiseksi
|
Kaksi viikkoa
|
|
Yleinen ahdistuneisuushäiriö (GAD-7)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Asteikko arvioimaan ahdistuneisuusoireita
|
Kaksi viikkoa
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Asteikko masennuksen oireiden arvioimiseksi
|
Kaksi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
Laadulliset tiedot koodataan ja analysoidaan esiin nousevien teemojen näyttämiseksi.
|
Kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rima Styra, MD, MEd, University Health Network, Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3189
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .