成熟卵母细胞比例低的患者的双重触发
2020年5月28日 更新者：Riyadh Fertility and Reproductive Health center
成熟卵母细胞比例低的患者的双重触发。随机对照试验
这项随机对照试验的目的是确定联合使用 GnRH 激动剂和 hCG 以促进卵母细胞的最终成熟（分别在取卵前 40 小时和 34 小时）可以增加具有低比例卵母细胞历史的患者的成熟卵母细胞数量HCG 触发的先前 IVF 周期中的成熟卵母细胞。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
66
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- 招聘中
- Riyadh Fertility and Reproductive Health center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在之前的 IVF 尝试中（由 HCG 触发）有成熟卵母细胞比例低的患者。
- 在当前 IVF-ET 尝试中卵母细胞触发当天有 6 至 15 个成熟卵泡的患者
排除标准：
- 子宫内膜异位症
- PCOS
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：双触发器
GnRH 激动剂和 HCG 用于触发排卵
|
最终的卵泡成熟是由 GnRH 激动剂（醋酸曲普瑞林，十肽 0.2 mg，Slough，英国）和 10000 IU HCG 的共同给药触发的，分别在取卵前 40 小时和 34 小时
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有源比较器：HCG
HCG用于触发排卵
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卵母细胞取出前 36 小时 10000 IU HCG 剂量触发最终卵泡成熟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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回收的卵母细胞数量
大体时间：取卵后第一天
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取卵后第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床妊娠率
大体时间：取卵后的前 5 周
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超音波检查有无妊娠囊
|
取卵后的前 5 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月30日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2021年2月2日
研究注册日期
首次提交
2020年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月28日
首次发布 (实际的)
2020年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月28日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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