成熟卵母細胞の割合が低い患者におけるダブルトリガー
2020年5月28日 更新者:Riyadh Fertility and Reproductive Health center
成熟卵母細胞の割合が低い患者における二重誘発。無作為対照試験
この無作為対照試験の目的は、卵母細胞の最終成熟(採卵の 40 時間前と 34 時間前)のための GnRH アゴニストと hCG の同時投与が、卵母細胞の割合が低い病歴を持つ患者の成熟卵母細胞の数を増加させることができるかどうかを判断することです。 HCG によって誘発された以前の IVF サイクルの成熟卵母細胞。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
66
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- 募集
- Riyadh Fertility and Reproductive Health center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- -以前のIVF試行で成熟卵母細胞の割合が低いという病歴のある患者(HCGによって引き起こされる)。
- -現在のIVF-ETの試みで卵母細胞がトリガーされた日に6〜15個の成熟した卵胞がある患者
除外基準:
- 子宮内膜症
- PCOS
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダブルトリガー
GnRHアゴニストとHCGは排卵を誘発するために使用されます
|
最終的な卵胞成熟は、GnRH アゴニスト (酢酸トリプトレリン、デカペプチル 0.2 mg、スラウ、英国) と 10000 IU の HCG を、それぞれ採卵の 40 時間前と 34 時間前に同時投与することによって引き起こされます。
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アクティブコンパレータ:HCG
HCGは排卵を誘発するために使用されます
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卵胞の最終成熟は、採卵の 36 時間前に 10000 IU の HCG を投与することによって引き起こされます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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採卵数
時間枠:採卵後1日目
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採卵後1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床妊娠率
時間枠:採卵後最初の5週間
|
超音波検査で確認できる胎嚢の存在
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採卵後最初の5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年5月30日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年2月2日
試験登録日
最初に提出
2020年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月28日
最初の投稿 (実際)
2020年5月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月28日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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