胫骨前肌运动贴扎对脑卒中患者步态参数的影响
2020年6月8日 更新者：Muammer Çorum、Istanbul Rumeli University
应用于胫骨前肌的运动贴扎对中风患者步态参数的影响：假对照研究
应用于胫骨前肌的运动贴扎对中风患者步态参数的影响：假对照研究
研究概览
详细说明
目的：本研究的目的是比较运动机能学和/或假贴胫骨前肌对中风个体行走参数的直接影响。
方法：该研究包括 28 名成人中风患者。 Hodkinson 心理测验得分在 7 分或以上，功能性步行分类得分在 3 分及以上的受试者以及根据改良的 Ashworth 量表腓肠肌痉挛 2 分及以下的受试者被纳入研究。 使用 BTS G-Walk 时空步行分析系统评估参与者的步行参数。 通过在 10 米跑道上应用运动学贴带和假贴带或在没有任何贴带或干扰的情况下，分别评估通过随机化方法选择的参与者的步行参数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Denizli、火鸡、20100
- Pamukkale University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在成人中接受治疗的 28 名中风患者（偏瘫/偏瘫）
- Pamukkale 大学医学院医院的神经康复科被纳入研究。
- 年龄在25-70岁之间
- 书面同意的志愿者
- 有中风病史1年
- 谁第一次中风
- 一个大脑半球有病变
排除标准：
- 患有神经或骨科合并症
- 根据改良的 Ashworth 量表，腓肠肌痉挛度大于 2 的患者
- 沟通障碍患者
- 根据霍金森心理测验，认知功能低于 7 分的患者
- 根据功能性步行分类，步行水平低于 3 级的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：未贴胶带
在没有任何干预的情况下评估步行参数。
|
|
|
实验性的：运动胶带
在对胫骨前肌进行运动学贴扎后评估步行参数
|
应用于胫骨前肌的运动机能学条带用于改善行走参数，并与假控制进行比较。
|
|
假比较器：假录音
在对胫骨前肌进行假贴扎后评估步行参数
|
应用于胫骨前肌的运动机能学条带用于改善行走参数，并与假控制进行比较。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
非踏步行走参数测量
大体时间：2小时
|
参与者的优势侧下肢被确定为行走时第一个首选的下肢。
使用 BTS G-Walk 时空步态分析系统评估研究参与者的步行参数。
在对患者进行绑带应用之前，测量步行参数的方法是让他们穿上他们每天都穿的鞋子，并在 10 米的路线上发出“正常行走”的命令，并在 10 米后停止并发出“停止”的命令.
|
2小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
带运动机能录音步行参数测量
大体时间：2小时
|
在测量步行参数后 2 小时，在没有任何干预的情况下，由经过认证的物理治疗师进行运动学贴扎或假贴扎。
使用肌肉技术（刺激）对胫骨前肌进行运动机能学束缚。
患者仰卧在担架上进行贴扎。
考虑到参与者的肌肉长度，运动机能带被切割成 I 形，边缘呈椭圆形，并去除皮肤上的水分、毛发和油脂。
在应用肌肉技术（刺激）时，胫骨前肌在跖屈和外翻位置被拉伸。
然后通过沿带加热来激活它。
激活手环后，再次使用 BTS G-Walk 设备测量参与者的步行参数。
|
2小时
|
|
假贴步行参数测量
大体时间：2小时
|
在应用运动机能胶带前一周或一周对参与者应用假胶带。
将假贴布应用于与运动机能学贴布相同的区域，但未使用任何技术。
在 Sahm 录音应用程序之后，参与者的步行参数再次使用 BTS G-Wlak 设备进行测量。
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Emre Baskan, Phd、Pamukkale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月14日
初级完成 (实际的)
2019年7月22日
研究完成 (实际的)
2020年5月5日
研究注册日期
首次提交
2020年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月8日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.