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L'effet du taping kinésiologique appliqué au muscle tibial antérieur sur le paramètre de marche chez les patients victimes d'un AVC

8 juin 2020 mis à jour par: Muammer Çorum, Istanbul Rumeli University

L'effet du taping kinésiologique appliqué au muscle tibial antérieur sur le paramètre de marche chez les patients victimes d'un AVC : étude contrôlée fictive

L'effet du taping kinésiologique appliqué au muscle tibial antérieur sur le paramètre de marche chez les patients victimes d'un AVC : étude contrôlée par simulation

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Le but de cette étude était de comparer l'effet immédiat du taping kinésiologique et/ou factice sur le muscle tibial antérieur sur les paramètres de marche chez les personnes ayant subi un AVC.

Méthodes : L'étude a inclus 28 adultes victimes d'AVC. Les sujets qui ont reçu des scores de 7 ou plus au test mental de Hodkinson et de 3 et plus dans la classification fonctionnelle de la marche avec des sujets qui ont une spasticité du muscle gastrocnémien de 2 points et moins selon l'échelle d'Ashworth modifiée ont été inclus dans l'étude. Les paramètres de marche des participants ont été évalués avec le système d'analyse spatio-temporelle de la marche BTS G-Walk. Les paramètres de marche des participants qui ont été sélectionnés par la méthode de randomisation ont été évalués séparément en appliquant du taping kinésiologique et du faux taping ou sans aucun taping ou interférence sur une piste de 10 mètres.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Denizli, Turquie, 20100
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 28 personnes ayant subi un AVC (hémiplégiques/hémiparétiques) qui ont été traitées dans l'Adult
  • L'unité de réadaptation neurologique de l'hôpital de la faculté de médecine de l'université de Pamukkale a été incluse dans l'étude.
  • Avoir entre 25 et 70 ans
  • Bénévoles avec consentement écrit
  • Avec 1 an d'antécédents d'AVC
  • Qui a eu un AVC pour la première fois
  • Avoir une lésion dans un hémisphère cérébral

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie comorbide neurologique ou orthopédique
  • Patients ayant une spasticité gastrocnémien supérieure à 2 selon l'échelle d'Ashworth modifiée
  • Patients ayant des problèmes de communication
  • Patients dont les fonctions cognitives sont inférieures à 7 points selon le test mental de Hodkinson
  • Patients avec un niveau de marche inférieur à 3 selon la classification fonctionnelle de la marche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucun ruban appliqué
Les paramètres de marche ont été évalués sans aucune intervention.
Expérimental: Bande kinésiologique
Les paramètres de marche ont été évalués après taping kinésiologique sur le muscle tibial antérieur
Autre: taping kinésiologique
Le cerclage kinésiologique appliqué au muscle tibial antérieur a été appliqué pour améliorer les paramètres de marche et comparé au contrôle fictif.
Comparateur factice: Faux ruban adhésif
Les paramètres de marche ont été évalués après taping factice sur le muscle tibial antérieur
Autre: taping kinésiologique
Le cerclage kinésiologique appliqué au muscle tibial antérieur a été appliqué pour améliorer les paramètres de marche et comparé au contrôle fictif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure des paramètres de marche sans enregistrement
Délai: 2 heures
Le membre inférieur du côté dominant des participants a été déterminé comme le premier membre inférieur préféré pour faire des pas lors de la marche. Les paramètres de marche des participants inclus dans l'étude ont été évalués avec le système d'analyse spatio-temporelle de la marche BTS G-Walk. Avant les applications de bandage des patients, les paramètres de marche ont été mesurés en leur demandant de marcher avec une chaussure qu'ils utilisent toujours quotidiennement avec la commande "marcher normalement" sur un parcours de 10 mètres, et de s'arrêter avec la commande "stop" après 10 mètres .
2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Avec bande kinésiologique mesure des paramètres de marche
Délai: 2 heures
Le taping kinésiologique ou le taping factice a été réalisé par un physiothérapeute certifié 2 heures après la mesure des paramètres de marche sans aucune intervention. Le cerclage kinésiologique du muscle tibial antérieur a été réalisé en utilisant la technique musculaire (stimulation). Le taping a été réalisé avec les patients allongés sur une civière en décubitus dorsal. La bande kinésiologique a été coupée en forme de I en tenant compte de la longueur musculaire du participant, les bords ont été ovalisés et la peau a été purifiée de l'humidité, des cheveux et de l'huile. Lors de l'application de la technique musculaire (stimulation), le muscle tibial antérieur a été étiré en position de flexion plantaire et d'éversion. Il a ensuite été activé en appliquant de la chaleur le long de la bande. Après l'activation de la bande, les paramètres de marche du participant ont été mesurés à nouveau avec l'appareil BTS G-Walk.
2 heures
Avec enregistrement fictif de la mesure des paramètres de marche
Délai: 2 heures
Le taping factice a été appliqué aux participants une semaine ou une semaine avant l'application de la bande kinésiologique. L'application de taping factice a été appliquée sur la même zone que l'application de taping kinésiologique, mais aucune technique n'a été utilisée. Après l'application de taping Sahm, les paramètres de marche des participants ont été mesurés à nouveau avec l'appareil BTS G-Wlak.
2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Rumeli University

Collaborateurs

Pamukkale University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emre Baskan, Phd, Pamukkale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

22 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • pamukkaleU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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