Effekten av kinesiologisk tejpning applicerad på tibialis anterior muskel på gångparameter hos strokepatienter
8 juni 2020 uppdaterad av: Muammer Çorum, Istanbul Rumeli University
Effekten av kinesiologisk tejpning applicerad på tibialis anterior muskel på gångparameter hos strokepatienter: skenkontrollerad studie
Effekten av kinesiologisk tejpning applicerad på tibialis anterior muskel på gångparameter hos strokepatienter: skenkontrollerad studie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra den omedelbara effekten av kinesiologisk och/eller skentejpning med tibialis anterior muskel på gångparametrar hos strokeindivider.
Metoder: Studien inkluderade 28 vuxna strokepatienter. De försökspersoner som fick poäng på 7 eller mer i Hodkinson Mental Test och 3 och högre i Functional Ambulation Classification med försökspersoner med gastrocnemius muskelspasticitet 2 och lägre poäng enligt Modified Ashworth Scale inkluderades i studien. Deltagarnas gångparametrar utvärderades med BTS G-Walk Spatio-Temporal Walking Analysis System. Gångparametrarna för deltagarna som valdes ut genom randomiseringsmetod utvärderades separat genom att tillämpa kinesiologisk tejpning och skentejpning eller utan någon tejpning eller störning på en 10 meter lång bana.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon, 20100
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 28 strokeindivider (hemiplegiska/hemiparetiska) som behandlades hos den vuxna
- Enheten för neurologisk rehabilitering vid Pamukkale University Medical Faculty Hospital inkluderades i studien.
- Är mellan 25-70 år
- Volontärer med skriftligt samtycke
- Med en 1-årig historia av stroke
- Som fick en stroke för första gången
- Har en lesion i ena hjärnhalvan
Exklusions kriterier:
- Har neurologisk eller ortopedisk komorbid sjukdom
- Patienter med en gastrocnemius spasticitet större än 2 enligt den modifierade ashworth-skalan
- Patienter med kommunikationsproblem
- Patienter med kognitiva funktioner under 7 poäng enligt Hodkinson Mental Test
- Patienter med ambulationsnivå under 3 enligt Functional Ambulation Classification
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Ingen tejp applicerad
Gångparametrar utvärderades utan någon intervention.
|
|
|
Experimentell: Kinesiologisk tejp
Gångparametrar utvärderades efter kinesiologisk tejpning på tibialis anterior muskel
|
Den kinesiologiska bandningen som applicerades på tibialis anterior-muskeln applicerades för att förbättra gångparametrar och jämfördes med skenkontroll.
|
|
Sham Comparator: Skumtejpning
Gångparametrar utvärderades efter skentejpning på tibialis anterior muskel
|
Den kinesiologiska bandningen som applicerades på tibialis anterior-muskeln applicerades för att förbättra gångparametrar och jämfördes med skenkontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
icke-tejpande gångparametermätning
Tidsram: 2 timmar
|
Deltagarnas dominanta nedre extremitet fastställdes som den första föredragna nedre extremiteten att ta steg när de gick.
Gångparametrar för deltagarna som ingick i studien utvärderades med BTS G-Walk Spatio-Temporal Gait Analysis System.
Före patienternas bandningstillämpningar mättes gångparametrar genom att de bad dem gå med en sko som de alltid använder dagligen med kommandot "gå normalt" på en 10-metersbana och stanna med kommandot "stopp" efter 10 meter .
|
2 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Med kinesiologisk tejpning gångparametermätning
Tidsram: 2 timmar
|
Kinesiologisk tejpning eller skentejpning utfördes av en certifierad sjukgymnast 2 timmar efter mätningen av gångparametrar utan någon intervention.
Kinesiologisk bandning för tibialis anterior muskel utfördes med användning av muskelteknik (stimulering).
Tejpningen utfördes med patienterna liggande på bår i ryggläge.
Det kinesiologiska bandet klipptes i form av I med tanke på deltagarens muskellängd, kanterna var ovala och huden renades från fukt, hår och olja.
Medan muskeltekniken (stimulering) tillämpades, sträcktes tibialis anterior-muskeln i plantarflexions- och eversionspositionen.
Den aktiverades sedan genom att applicera värme längs bandet.
Efter att bandet aktiverats mättes deltagarens gångparametrar igen med BTS G-Walk-enheten.
|
2 timmar
|
|
Med skentejpning går parametermätning
Tidsram: 2 timmar
|
Den falska tejpningen applicerades på deltagarna en vecka eller en vecka före appliceringen av den kinesiologiska tejpen.
Skumtejpapplicering applicerades på samma område som kinesiologisk tejpapplicering, men ingen teknik användes.
Efter Sahm-tejpningsapplikationen mättes deltagarnas gångparametrar igen med BTS G-Wlak-enheten.
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Emre Baskan, Phd, Pamukkale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 juni 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
5 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Första postat (Faktisk)
11 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- pamukkaleU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .