Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kineziologického tejpování aplikovaného na přední sval tibialis na parametr chůze u pacientů s cévní mozkovou příhodou

8. června 2020 aktualizováno: Muammer Çorum, Istanbul Rumeli University

Vliv kineziologického tejpování aplikovaného na přední sval tibialis na parametr chůze u pacientů s mrtvicí: falešně kontrolovaná studie

Vliv kineziologického tejpování aplikovaného na musculus tibialis anterior na parametr chůze u pacientů s cévní mozkovou příhodou: falešně kontrolovaná studie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Cílem této studie bylo porovnat okamžitý účinek kineziologického a/nebo falešného tejpování na musculus tibialis anterior na parametry chůze u jedinců s cévní mozkovou příhodou.

Metodika: Studie zahrnovala 28 dospělých pacientů s cévní mozkovou příhodou. Do studie byli zahrnuti jedinci, kteří obdrželi skóre 7 nebo více v Hodkinsonově mentálním testu a 3 a více v klasifikaci funkční ambulace s jedinci, kteří měli spasticitu lýtkového svalu 2 a méně bodů podle modifikované Ashworthovy škály. Parametry chůze účastníků byly hodnoceny systémem BTS G-Walk Spatio-Temporal Walking Analysis System. Parametry chůze účastníků, kteří byli vybráni metodou randomizace, byly hodnoceny samostatně pomocí kineziologického tejpování a falešného tejpování nebo bez jakéhokoli tejpování nebo interference na 10 metrové dráze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Denizli, Krocan, 20100
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 28 jedinců s cévní mozkovou příhodou (hemiplegických / hemiparetických), kteří byli léčeni u dospělých
  • Do studie byla zahrnuta neurologická rehabilitační jednotka Fakultní lékařské fakultní nemocnice Pamukkale.
  • Být ve věku 25-70 let
  • Dobrovolníci s písemným souhlasem
  • S 1-letou historií mrtvice
  • Kdo měl poprvé mrtvici
  • Mít léze v jedné mozkové hemisféře

Kritéria vyloučení:

  • Máte neurologické nebo ortopedické komorbidní onemocnění
  • Pacienti se spasticitou gastrocnemia větší než 2 podle modifikované Ashworthovy škály
  • Pacienti s komunikačními problémy
  • Pacienti s kognitivními funkcemi pod 7 bodů podle Hodkinsonova mentálního testu
  • Pacienti s úrovní chůze pod 3 podle klasifikace funkční chůze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Nebyla aplikována žádná páska
Parametry chůze byly hodnoceny bez jakéhokoli zásahu.
Experimentální: Kineziologická páska
Parametry chůze byly hodnoceny po kineziologickém tejpování na m. tibialis anterior
Jiný: kineziologické tejpování
Kineziologický bandáž aplikovaný na musculus tibialis anterior byl aplikován za účelem zlepšení parametrů chůze a byl porovnán se simulovanou kontrolou.
Falešný srovnávač: Falešné tejpování
Parametry chůze byly hodnoceny po simulovaném tejpování m. tibialis anterior
Jiný: kineziologické tejpování
Kineziologický bandáž aplikovaný na musculus tibialis anterior byl aplikován za účelem zlepšení parametrů chůze a byl porovnán se simulovanou kontrolou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření parametrů chůze bez pásku
Časové okno: 2 hodiny
Dominantní boční dolní končetina účastníků byla stanovena jako první preferovaná dolní končetina pro provádění kroků při chůzi. Parametry chůze účastníků zahrnutých do studie byly hodnoceny systémem BTS G-Walk Spatio-Temporal Gait Analysis System. Před aplikací bandážování pacientů byly parametry chůze měřeny tak, že byly požádány, aby chodili v botě, kterou vždy denně používají s povelem „chodit normálně“ na 10metrové trati, a po 10 metrech zastavili povelem „stop“. .
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
S kineziologickým tejpováním měření parametrů chůze
Časové okno: 2 hodiny
Kineziologický tejp nebo falešný tejpování provedl certifikovaný fyzioterapeut 2 hodiny po změření parametrů chůze bez jakéhokoli zásahu. Kineziologický bandáž pro m. tibialis anterior byl proveden svalovou technikou (stimulací). Tejpování bylo prováděno s pacienty vleže na nosítkách v poloze na zádech. Kineziologický pás byl seříznut ve tvaru I s ohledem na délku svalů účastníka, okraje byly oválné a pokožka byla očištěna od vlhkosti, vlasů a mastnoty. Při aplikaci svalové techniky (stimulace) došlo k protažení m. tibialis anterior v plantární flexi a everzní poloze. Poté byl aktivován aplikací tepla podél pásu. Po aktivaci pásma byly znovu změřeny parametry chůze účastníka přístrojem BTS G-Walk.
2 hodiny
S falešným tejpováním měření parametrů chůze
Časové okno: 2 hodiny
Falešný tejp byl účastníkům aplikován týden nebo týden před aplikací kineziologické pásky. Aplikace falešného tejpování byla aplikována na stejnou oblast jako aplikace kineziologického tejpování, ale nebyla použita žádná technika. Po aplikaci Sahm tejpování byly parametry chůze účastníků opět měřeny přístrojem BTS G-Wlak.
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Rumeli University

Spolupracovníci

Pamukkale University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Emre Baskan, Phd, Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

22. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • pamukkaleU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na kineziologické tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit