Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van kinesiologische taping toegepast op de Tibialis Anterior-spier op de loopparameter bij patiënten met een beroerte

8 juni 2020 bijgewerkt door: Muammer Çorum, Istanbul Rumeli University

Het effect van kinesiologische taping toegepast op de tibialis anterieure spier op de loopparameter bij patiënten met een beroerte: schijngecontroleerde studie

Het effect van kinesiologische taping toegepast op de m. tibialis anterior op de gangparameter bij patiënten met een beroerte: schijngecontroleerd onderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling: Het doel van deze studie was om het onmiddellijke effect van kinesiologisch en/of schijntaping op de m. tibialis anterior op de loopparameters bij personen met een beroerte te vergelijken.

Methoden: De studie omvatte 28 volwassen patiënten met een beroerte. De proefpersonen die scores van 7 of meer behaalden in de Hodkinson Mental Test en 3 en hoger in de Functionele Ambulatieclassificatie met proefpersonen die gastrocnemiusspierspasticiteit 2 en lager scoorden volgens de Modified Ashworth Scale, werden in het onderzoek opgenomen. De loopparameters van de deelnemers werden geëvalueerd met het BTS G-Walk Spatio-Temporal Walking Analysis System. De loopparameters van de deelnemers die werden geselecteerd via de randomisatiemethode werden afzonderlijk geëvalueerd door kinesiologisch tapen en schijntaping toe te passen of zonder enige taping of interferentie op een baan van 10 meter.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Denizli, Kalkoen, 20100
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 28 personen met een beroerte (hemiplegisch/hemiparetisch) die werden behandeld bij de volwassene
  • De neurologische revalidatie-eenheid van het Pamukkale Universitair Medisch Faculteitsziekenhuis werd bij het onderzoek betrokken.
  • Tussen de 25 en 70 jaar oud zijn
  • Vrijwilligers met schriftelijke toestemming
  • Met een 1-jarige geschiedenis van een beroerte
  • Die voor het eerst een beroerte kreeg
  • Een laesie hebben in één hersenhelft

Uitsluitingscriteria:

  • Een neurologische of orthopedische comorbide ziekte hebben
  • Patiënten met een gastrocnemius-spasticiteit groter dan 2 volgens de gemodificeerde Ashworth-schaal
  • Patiënten met communicatieproblemen
  • Patiënten met cognitieve functies onder de 7 punten volgens de Hodkinson Mental Test
  • Patiënten met een loopniveau lager dan 3 volgens de functionele ambulatieclassificatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen tape aangebracht
Loopparameters werden geëvalueerd zonder enige tussenkomst.
Experimenteel: Kinesiologische tape
Loopparameters werden geëvalueerd na kinesiologische taping op de m. tibialis anterior
Ander: kinesiologische taping
De kinesiologische banden die op de tibialis anterior-spier werden aangebracht, werden aangebracht om de loopparameters te verbeteren en werden vergeleken met schijncontrole.
Sham-vergelijker: Sham-opnamen
Loopparameters werden geëvalueerd na sham taping op de m. tibialis anterior
Ander: kinesiologische taping
De kinesiologische banden die op de tibialis anterior-spier werden aangebracht, werden aangebracht om de loopparameters te verbeteren en werden vergeleken met schijncontrole.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
non-taping loopparametermeting
Tijdsspanne: Twee uur
De dominante zijde van de onderste extremiteit van de deelnemers werd bepaald als de eerste geprefereerde onderste extremiteit om stappen te zetten tijdens het lopen. De loopparameters van de deelnemers aan het onderzoek werden geëvalueerd met het BTS G-Walk Spatio-Temporal Gait Analysis System. Voorafgaand aan het aanbrengen van de banden werden de loopparameters gemeten door hen te vragen te lopen met een schoen die ze altijd dagelijks gebruiken met het commando "loop normaal" op een parcours van 10 meter, en te stoppen met het commando "stop" na 10 meter .
Twee uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Met kinesiologische taping loopparametermeting
Tijdsspanne: Twee uur
Kinesiologisch tapen of schijntapen werd 2 uur na het meten van de loopparameters zonder tussenkomst uitgevoerd door een gediplomeerd fysiotherapeut. Kinesiologische banding voor de m. tibialis anterior werd uitgevoerd met behulp van spiertechniek (stimulatie). Het tapen werd uitgevoerd met de patiënten liggend op een brancard in rugligging. De kinesiologische band werd in de vorm van I gesneden, rekening houdend met de spierlengte van de deelnemer, de randen werden ovaal gemaakt en de huid werd gezuiverd van vocht, haar en olie. Bij het toepassen van de spiertechniek (stimulatie) werd de m. tibialis anterior gestrekt in plantairflexie en eversiestand. Het werd vervolgens geactiveerd door warmte langs de band toe te passen. Nadat de band was geactiveerd, werden de loopparameters van de deelnemer opnieuw gemeten met het BTS G-Walk-apparaat.
Twee uur
Met sham taping lopen parametermeting
Tijdsspanne: Twee uur
De schijntaping werd een week of een week voor het aanbrengen van de kinesiologische tape op de deelnemers aangebracht. Sham-taping werd toegepast op hetzelfde gebied als kinesiologische tape-applicatie, maar er werd geen techniek gebruikt. Na de Sahm taping-applicatie werden de loopparameters van de deelnemers opnieuw gemeten met het BTS G-Wlak-apparaat.
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Rumeli University

Medewerkers

Pamukkale University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Emre Baskan, Phd, Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • pamukkaleU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kinesiologische taping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren