Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиологического тейпирования передней большеберцовой мышцы на параметры походки у больных, перенесших инсульт

8 июня 2020 г. обновлено: Muammer Çorum, Istanbul Rumeli University

Влияние кинезиологического тейпирования передней большеберцовой мышцы на параметры походки у пациентов с инсультом: плацебо-контролируемое исследование

Влияние кинезиологического тейпирования на переднюю большеберцовую мышцу на параметры походки у пациентов с инсультом: контролируемое симуляционное исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель: целью данного исследования было сравнить непосредственное влияние кинезиологического и/или ложного тейпирования на переднюю большеберцовую мышцу на параметры ходьбы у людей, перенесших инсульт.

Методы: в исследование были включены 28 взрослых пациентов с инсультом. В исследование были включены субъекты, набравшие 7 или более баллов в Умственном тесте Ходкинсона и 3 и выше в Классификации функциональной ходьбы, а также субъекты со спастичностью икроножных мышц 2 балла и ниже по модифицированной шкале Эшворта. Параметры ходьбы участников оценивались с помощью системы пространственно-временного анализа ходьбы BTS G-Walk. Параметры ходьбы участников, отобранных методом рандомизации, оценивались отдельно с применением кинезиологического тейпирования и ложного тейпирования или без тейпирования или вмешательства на 10-метровой дорожке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Denizli, Турция, 20100
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 28 человек, перенесших инсульт (гемиплегический/гемипаретический), которые лечились у взрослых
  • В исследование было включено отделение неврологической реабилитации больницы медицинского факультета Университета Памуккале.
  • Возраст от 25 до 70 лет
  • Волонтеры с письменного согласия
  • С 1-летним анамнезом инсульта
  • Кто перенес инсульт впервые
  • Наличие поражения в одном полушарии головного мозга

Критерий исключения:

  • Наличие неврологических или ортопедических сопутствующих заболеваний
  • Пациенты со спастичностью икроножных мышц более 2 баллов по модифицированной шкале Эшворта
  • Пациенты с проблемами общения
  • Пациенты с когнитивными функциями ниже 7 баллов по психическому тесту Ходкинсона
  • Пациенты с уровнем ходьбы ниже 3 по функциональной классификации ходьбы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Лента не применяется
Параметры ходьбы оценивались без какого-либо вмешательства.
Экспериментальный: Кинезиологическая лента
Параметры ходьбы оценивались после кинезиологического тейпирования передней большеберцовой мышцы.
Кинезиологическое бандажирование передней большеберцовой мышцы применялось для улучшения параметров ходьбы и сравнивалось с имитацией контроля.
Фальшивый компаратор: Бутафорская тейпирование
Параметры ходьбы оценивали после имитации тейпирования передней большеберцовой мышцы.
Кинезиологическое бандажирование передней большеберцовой мышцы применялось для улучшения параметров ходьбы и сравнивалось с имитацией контроля.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение параметров ходьбы без тейпирования
Временное ограничение: 2 часа
Доминирующая нижняя конечность участников определялась как первая предпочтительная нижняя конечность для выполнения шагов при ходьбе. Параметры ходьбы участников, включенных в исследование, оценивались с помощью системы пространственно-временного анализа походки BTS G-Walk. Перед бинтованием пациентов измеряли параметры ходьбы, попросив их ходить в обуви, которую они всегда используют ежедневно, с командой «ходить нормально» на 10-метровой дистанции и останавливаться по команде «стоп» через 10 метров. .
2 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
С помощью кинезиологического тейпирования измерение параметров ходьбы
Временное ограничение: 2 часа
Кинезиологическое тейпирование или ложное тейпирование проводилось сертифицированным физиотерапевтом через 2 часа после измерения параметров ходьбы без какого-либо вмешательства. Кинезиологическое бандажирование передней большеберцовой мышцы выполняли мышечной техникой (стимуляция). Тейпирование проводили в положении больных лежа на носилках в положении на спине. Кинезиологическую ленту вырезали в форме буквы I с учетом длины мышц участника, придавали овальные края краям, очищали кожу от влаги, волос и масла. При применении мышечной техники (стимуляции) переднюю большеберцовую мышцу растягивали в положении подошвенного сгибания и выворота. Затем его активировали, прикладывая тепло вдоль полосы. После активации браслета параметры ходьбы участника снова измерялись с помощью устройства BTS G-Walk.
2 часа
Измерение параметров ходьбы с фиктивной лентой
Временное ограничение: 2 часа
Имитация тейпирования применялась к участникам за неделю или за неделю до наложения кинезиологического тейпа. Имитация тейпирования накладывалась на ту же область, что и кинезиологическое тейпирование, но техника не использовалась. После применения тейпирования Sahm параметры ходьбы участников были снова измерены с помощью устройства BTS G-Wlak.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emre Baskan, Phd, Pamukkale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования кинезиологическое тейпирование

Подписаться