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老年人腘绳肌群拉伸的最佳持续时间:一项随机对照试验

2020年7月2日 更新者:Shimaa Taha Abu El Kasem、Cairo University

老年人拉伸腘绳肌的最佳时间

通过使用 3 种不同的拉伸时间 15、30、60 秒 .100 确定腘绳肌拉伸的最佳持续时间 将参加本研究的受试者按拉伸时间分为4组,1组为对照组,3组为实验组。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

抽象的:

目的:探讨可变拉伸间隔对神经功能和 ROM 的影响。

设3个干预组的干预措施:三个实验组将每周拉伸5次,持续4周,分别为15、30和60秒,对照组不拉伸主要结果指标:神经生理学结果指标包括体感诱发峰峰值皮节 L3、L4、L5 和 S1 的潜力。 次要结果指标包括膝关节 ROM。 所有结果指标将在治疗后立即和治疗后 24 小时进行评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

105

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受试者必须表现出“紧绷”的腿筋肌肉,定义为在仰卧时股骨保持在 90 度的髋关节屈曲时,无法将膝盖伸展到小于 20 度的膝关节屈曲度。 还对受试者进行了筛查,以通过检查膝关节伸展 ROM 来排除膝关节屈曲挛缩,同时他们处于俯卧位

排除标准:

  • 使用医疗辅助设备,患有任何神经或认知障碍,心肺功能受限,或最近接受过手术(过去 12 个月内)。 在研究前的 3 个月内有任何髋关节或膝关节置换术或腰背、髋关节或膝关节的任何病理史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:15秒拉伸
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行 15 秒。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
实验性的:30秒拉伸
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行 30 秒。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
实验性的:60秒拉伸
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行 60 秒。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺
假比较器:控制
对照组除最后不施加拉伸力外,其余同法。
腿筋肌肉的拉伸由主要研究人员进行。 此次拉伸使用了直腿抬高技术,因为我们相信它在老年人的临床环境中很常用。 所有受试者仰卧,尽可能平躺

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经生理学发现。
大体时间:评估 DSSEP 从基线到会后立即和会后 24 小时的变化
神经生理学发现包括 L3、L4、L5、S1 皮节的峰峰值体感诱发电位 (DSSEP)。
评估 DSSEP 从基线到会后立即和会后 24 小时的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
只读存储器
大体时间:评估膝关节 ROM 从基线到训练后立即和训练后 24 小时的变化
然后测量每个受试者双下肢的膝关节伸展 ROM
评估膝关节 ROM 从基线到训练后立即和训练后 24 小时的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年8月1日

研究完成 (预期的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月2日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月2日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • A Randomized Controlled Trial

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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