- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04459832
Optimal varighed af strækning af hamstringsmuskelgruppen hos ældre: et randomiseret kontrolleret forsøg
Optimalt tidspunkt for hamstringsstrækning hos ældre
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Abstrakt:
MÅL: At udforske effekten af variable strækintervaller på neural funktion og ROM.
DESIGN: Randomiseret kontrolleret forsøg Deltagere: I dette forsøg vil 100 deltagere deltage i undersøgelsen diagnosticeret med stramme hamstringsmuskler (defineret som manglende evne til at forlænge knæet til mindre end 20° af knæfleksion) blev tilfældigt tildelt kontrolgruppen eller en af de 3 interventionsgrupper Interventioner: De tre eksperimentelle grupper strækkes 5 gange om ugen i 4 uger i henholdsvis 15, 30 og 60 sekunder, kontrolgruppen strakte ikke. potentiale for dermatomerne L3,L4,L5 og S1. Sekundære udfaldsmål inkluderede knæ-ROM. Alle resultatmål vil blive vurderet umiddelbart efter behandlingssessionen og 24 timer efter behandlingssessionen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne skulle demonstrere "stramte" hamstringsmuskler, defineret som manglende evne til at strække knæet til mindre end 20 graders knæfleksion med lårbenet holdt ved 90 graders hoftefleksion, mens personen var liggende på ryggen. Forsøgspersoner blev også screenet for at udelukke knæledsfleksionskontrakturer ved at kontrollere knæforlængelse ROM, mens de lå i liggende stilling
Ekskluderingskriterier:
- Brug af medicinske hjælpemidler og lider af enhver neurologisk eller kognitiv svækkelse, begrænsende kardio-respiratoriske tilstande eller har gennemgået en nylig operation (inden for de seneste 12 måneder). Har haft hofte- eller knæudskiftninger eller en tidligere patologi i lænden, hofterne eller knæene i de 3 måneder forud for undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 15 sekunders stræk
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker i 15 sekunder.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Eksperimentel: 30 sekunders stræk
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker i 30 sekunder.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Eksperimentel: 60 sekunders stræk
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker i 60 sekunder.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Sham-komparator: styring
Kontrolgruppen fulgte de samme procedurer bortset fra, at der ikke blev påført nogen strækkraft til sidst
|
Udstrækning af hamstringsmusklerne blev udført af den primære forsker.
En lige-ben-løftning teknik blev brugt til denne strækning, fordi vi mener, at det er almindeligt anvendt i de kliniske omgivelser for ældre mennesker.
Alle forsøgspersoner lå på ryggen og lå så fladt som muligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Neurofysiologiske fund.
Tidsramme: Vurderinger af ændringen af DSSEP'er fra baseline til umiddelbart efter session og 24 timer efter session
|
Neurofysiologiske fund inkluderede top til top somatosensorisk fremkaldte potentialer (DSSEP'er) for L3,L4,L5,S1 dermatomer.
|
Vurderinger af ændringen af DSSEP'er fra baseline til umiddelbart efter session og 24 timer efter session
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Rom
Tidsramme: Vurderinger af ændringen af knæ ROM fra baseline til umiddelbart efter session og 24 timer efter session
|
Hvert individ blev derefter målt for knæforlængelse ROM på begge underekstremiteter
|
Vurderinger af ændringen af knæ ROM fra baseline til umiddelbart efter session og 24 timer efter session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- A Randomized Controlled Trial
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Strække
-
Riphah International UniversityAfsluttetCerebral Parese, Funktionel Massage, Myofacial StretchPakistan
Kliniske forsøg med strække baglår
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Hvidovre University HospitalUniversity of Southern Denmark; AspetarAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekrutteringSmerte | Bevægelsesområde | Fysisk funktionel ydeevnePakistan
-
Dublin City UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetIntervention | Forebyggelse af skaderPakistan
-
Dublin City UniversityAfsluttet
-
University of AlbertaAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttetKarpaltunnelsyndromPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttet