COVID-19 疫苗消息传递，第 1 部分
2022年4月29日 更新者：Yale University
COVID-19 疫苗接种的说服性信息：随机对照试验，第 1 部分
这项研究测试了有关在疫苗可用后接种 COVID-19 疫苗的不同信息。 参与者被随机分配到 12 个臂中的 1 个，包括一个控制臂和一个基线臂。 我们将在 10 个干预组和 2 个控制组之间比较报告的在 3 个月和 6 个月获得 COVID-19 疫苗的意愿。
研究参与者由 Lucid 在线招募，这与在线招募中基于人口普查的抽样相匹配。
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06510
- Yale University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 美国居民
排除标准：
- 未满 18 岁
- 非美国居民
- 不同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：控制
关于喂鸟的控制信息
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2/15 的样本将被分配到纯对照组，这是一段关于喂鸟的成本和收益的文章。
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有源比较器：基线消息
这些参与者将收到有关疫苗接种好处的信息。
所有其他治疗组都包括这种基线语言。
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3/15 的样本将被分配到对照组，并传达有关疫苗有效性和安全性的信息。
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实验性的：个人自由
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此干预措施，这是一个关于 COVID-19 如何限制人们的人身自由的信息，通过共同努力让足够多的人接种疫苗，社会可以保护其人身自由。
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实验性的：经济自由
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此干预措施，这是一个关于 COVID-19 如何限制人们的经济自由的信息，通过共同努力让足够多的人接种疫苗，社会可以保持其经济自由。
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实验性的：社会效益、自身利益
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此干预措施，这是一个信息，即 COVID-19 对一个人的健康构成真正的威胁，即使一个人年轻健康。
接种 COVID-19 疫苗是预防自己生病的最佳方法。
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实验性的：社会效益、社区利益
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此干预措施，这是关于 COVID-19 对亲人健康的危害的信息。
接种 COVID-19 疫苗的人越多，亲人患病的风险就越低。
社会必须共同努力，所有人都要接种疫苗。
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实验性的：经济效益
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给该组，这是一个关于 COVID-19 如何对经济造成严重破坏的信息，加强经济的唯一方法是共同努力让足够多的人接种疫苗。
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实验性的：社会压力-内疚
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此消息。
该信息是关于 COVID-19 对家庭和社区健康造成的危险。
保护他们的最好方法是接种疫苗，社会必须共同努力让足够多的人接种疫苗。
然后，它要求参与者想象如果他们不接种疫苗并传播疾病，他们会感到内疚。
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实验性的：社会压力——尴尬
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此消息。
该信息是关于 COVID-19 对家庭和社区健康造成的危险。
保护他们的最佳方法是接种疫苗，并共同努力确保有足够的人接种疫苗。
然后，它要求参与者想象如果他们不接种疫苗并传播疾病，他们会感到尴尬。
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实验性的：社会压力-愤怒
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给此消息。
该信息是关于 COVID-19 对家庭和社区健康造成的危险。
保护他们的最佳方法是接种疫苗，并共同努力确保有足够的人接种疫苗。
然后它要求参与者想象如果他们不接种疫苗并传播疾病他们会感到愤怒。
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实验性的：相信科学
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给这条关于接种 COVID-19 疫苗如何是保护社区的最有效方法的信息。
疫苗接种有科学依据。
如果一个人没有接种疫苗，那意味着一个人不了解感染是如何传播的，或者谁忽视了科学。
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实验性的：不勇敢的手臂
实验消息臂。
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1/15 的样本将分配给描述消防员、医生和前线医务人员如何勇敢的消息。
那些选择不接种 COVID-19 疫苗的人并不勇敢。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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打算接种 COVID-19 疫苗
大体时间：干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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这是一项自我报告的措施，在干预信息发布后立即进行，衡量在 3 个月内接种 COVID-19 疫苗的可能性，然后在疫苗可用后的 6 个月内接种。
在分析过程中，分配给不同干预信息的人的反应将与对照组的反应进行比较。
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干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疫苗置信度
大体时间：干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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这是经过验证的量表。
该量表将用于评估信息对疫苗信心的影响。
（仅针对处理后回答这些项目的一半样本评估结果）
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干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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说服他人项目
大体时间：干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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这是衡量是否愿意说服他人接种 COVID-19 疫苗的指标。
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干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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害怕那些没有接种疫苗的人
大体时间：干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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这是衡量未接种疫苗的人在疫苗可用后拜访年长朋友的舒适度
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干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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不接种疫苗者的社会评价
大体时间：干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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这是一个由 4 个项目组成的量表，用于衡量那些在疫苗上市后选择不接种疫苗的人的可信度、自私度、可爱度和能力
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干预后立即，在提供干预信息的同一调查中
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月3日
初级完成 (实际的)
2020年7月8日
研究完成 (实际的)
2020年7月8日
研究注册日期
首次提交
2020年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月6日
首次发布 (实际的)
2020年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月29日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2000027983
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
匿名数据和分析代码将在发布后发布在公共复制档案中。
IPD 共享时间框架
出版后
IPD 共享访问标准
匿名数据和分析代码将发布在公共复制档案中
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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