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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04460703
COVID-19 백신 메시지, 1부
2022년 4월 29일 업데이트: Yale University
COVID-19 백신 섭취에 대한 설득력 있는 메시지: 무작위 통제 시험, 1부
이 연구는 백신이 출시되면 COVID-19 백신 접종에 대한 다양한 메시지를 테스트합니다. 참가자는 12개의 팔 중 1개로 무작위 배정되며, 하나는 제어 팔과 하나는 기본 팔입니다. 우리는 10개 개입군과 2개 통제군 사이에서 COVID-19 백신이 제공되는 3개월 및 6개월 시점에 보고된 COVID-19 백신 접종 의향을 비교할 것입니다.
연구 참가자는 온라인 모집에서 인구 조사 기반 샘플링과 일치하는 Lucid에 의해 온라인으로 모집됩니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 06510
- Yale University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 미국 거주자
제외 기준:
- 18세 미만
- 미국 외 거주자
- 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 제어
새 먹이에 대한 제어 메시지
|
샘플의 2/15는 새 먹이의 비용과 이점에 대한 통로인 순수 대조군에 할당됩니다.
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활성 비교기: 기본 메시지
이 참가자에게는 예방 접종의 이점에 대한 메시지가 할당됩니다.
다른 모든 치료 부문에는 이 기본 언어가 포함됩니다.
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샘플의 3/15는 백신의 효과와 안전성에 대한 메시지와 함께 대조군에 할당됩니다.
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실험적: 개인의 자유
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15이 이 개입에 할당될 것입니다. 이는 COVID-19가 어떻게 사람들의 개인의 자유를 제한하고 있으며 충분한 사람들이 백신을 접종받을 수 있도록 함께 노력함으로써 개인의 자유를 보존할 수 있다는 메시지입니다.
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실험적: 경제적 자유
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15이 이 개입에 할당될 것입니다. 이는 COVID-19가 어떻게 사람들의 경제적 자유를 제한하고 충분한 사람들이 예방 접종을 받도록 협력함으로써 사회가 경제적 자유를 보존할 수 있는지에 대한 메시지입니다.
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실험적: 사회적 이익, 사익
실험적인 메시지 팔.
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샘플의 1/15이 이 개입에 할당될 것입니다. 이는 COVID-19가 젊고 건강한 경우에도 건강에 실질적인 위험을 초래한다는 메시지입니다.
COVID-19 예방 접종은 질병에 걸리지 않도록 예방하는 가장 좋은 방법입니다.
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실험적: 사회적 이익, 지역사회 이익
실험적인 메시지 팔.
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샘플의 1/15가 사랑하는 사람의 건강에 대한 COVID-19의 위험에 대한 메시지인 이 개입에 할당됩니다.
COVID-19 예방 접종을 받는 사람이 많을수록 사랑하는 사람이 병에 걸릴 위험이 낮아집니다.
사회는 협력해야 하고 모두가 예방접종을 받아야 합니다.
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실험적: 경제적 이익
실험적인 메시지 팔.
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샘플의 1/15이 이 그룹에 할당될 것입니다. 이는 COVID-19가 어떻게 경제를 혼란에 빠뜨리고 있는지에 대한 메시지이며 경제를 강화하는 유일한 방법은 충분한 사람들이 예방 접종을 받을 수 있도록 함께 노력하는 것입니다.
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실험적: 사회적 압력 - 죄책감
실험적인 메시지 팔.
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샘플의 1/15이 이 메시지에 할당됩니다.
메시지는 COVID-19가 가족과 지역사회의 건강에 미치는 위험에 관한 것입니다.
그들을 보호하는 가장 좋은 방법은 예방접종을 받는 것이며 충분한 사람들이 예방접종을 받을 수 있도록 사회가 협력해야 합니다.
그런 다음 참가자에게 예방 접종을 받지 않고 질병을 퍼뜨리지 않을 경우 느끼는 죄책감을 상상해 보라고 요청합니다.
|
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실험적: 사회적 압력 - 당혹감
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15이 이 메시지에 할당됩니다.
메시지는 COVID-19가 가족과 지역사회의 건강에 미치는 위험에 관한 것입니다.
그들을 보호하는 가장 좋은 방법은 예방접종을 받고 충분한 사람들이 예방접종을 받도록 협력하는 것입니다.
그런 다음 참가자에게 예방 접종을 받지 않고 질병을 퍼뜨리지 않을 경우 느낄 당혹감을 상상해 보라고 요청합니다.
|
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실험적: 사회적 압력 - 분노
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15이 이 메시지에 할당됩니다.
메시지는 COVID-19가 가족과 지역사회의 건강에 미치는 위험에 관한 것입니다.
그들을 보호하는 가장 좋은 방법은 예방접종을 받고 충분한 사람들이 예방접종을 받도록 협력하는 것입니다.
그런 다음 참가자에게 예방 접종을 받지 않고 질병을 퍼뜨리지 않을 경우 느낄 분노를 상상해 보라고 요청합니다.
|
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실험적: 과학에 대한 신뢰
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15은 COVID-19 예방 접종이 지역 사회를 보호하는 가장 효과적인 방법에 대한 이 메시지에 할당됩니다.
예방접종은 과학적으로 뒷받침됩니다.
예방 접종을 받지 않는다는 것은 감염이 어떻게 전파되는지 이해하지 못한다거나 과학을 무시한다는 뜻입니다.
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실험적: 용감한 팔이 아닙니다.
실험적인 메시지 팔.
|
샘플의 1/15은 소방관, 의사, 최전방 의료진이 얼마나 용감한지 설명하는 이 메시지에 할당됩니다.
COVID-19 예방 접종을 받지 않기로 선택한 사람들은 용감하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 백신을 맞을 의향
기간: 개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
이것은 개입 메시지 직후에 COVID-19 백신 접종을 3개월 이내에 받을 가능성과 접종 후 6개월 후에 받을 가능성에 대한 자체 보고 측정입니다.
분석하는 동안 서로 다른 개입 메시지에 할당된 사람들의 응답을 통제 그룹의 응답과 비교합니다.
|
개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신 신뢰 척도
기간: 개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
검증된 저울입니다.
이 척도는 백신 신뢰도에 대한 메시지의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
(결과는 처리 후 이러한 항목에 답한 샘플의 절반에 대해서만 평가됨)
|
개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
|
상대방 설득하기 아이템
기간: 개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
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이것은 COVID-19 백신을 접종하도록 다른 사람들을 설득하려는 의지의 척도입니다.
|
개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
|
예방 접종을받지 않은 사람들에 대한 두려움
기간: 개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
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이것은 백신을 접종할 수 있게 된 후 백신을 접종하지 않은 개인이 노인 친구를 방문하는 것에 대한 위안의 척도입니다.
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개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
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예방 접종을하지 않는 사람들의 사회적 판단
기간: 개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
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백신이 나온 후 접종을 하지 않기로 선택한 사람들의 신뢰도, 이기심, 호감도, 능력을 측정하는 4개 항목으로 구성된 척도
|
개입 직후, 개입 메시지가 제공되는 동일한 조사에서
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 8일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2000027983
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명화된 데이터 및 분석 코드는 게시 후 공개 복제 아카이브에 게시됩니다.
IPD 공유 기간
출판 후
IPD 공유 액세스 기준
익명화된 데이터 및 분석 코드는 공개 복제 아카이브에 게시됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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