Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19-vaccinmeddelanden, del 1

29 april 2022 uppdaterad av: Yale University

Övertygande meddelanden för covid-19-vaccinupptagning: en randomiserad kontrollerad prövning, del 1

Denna studie testar olika budskap om vaccination mot COVID-19 när vaccinet blir tillgängligt. Deltagarna randomiseras till 1 av 12 armar, med en kontrollarm och en baslinjearm. Vi kommer att jämföra den rapporterade viljan att få ett COVID-19-vaccin 3 och 6 månader efter det att det blir tillgängligt mellan de 10 interventionsarmarna och de 2 kontrollarmarna.

Studiedeltagare rekryteras online av Lucid, vilket matchar folkräkningsbaserade urval vid onlinerekrytering.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
        • Yale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år
  • bosatt i USA

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Icke bosatt i USA
  • Samtyck inte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollera
Kontrollmeddelande om fågelmatning
2/15 av provet kommer att tilldelas den rena kontrollgruppen, vilket är en passage om kostnaderna och fördelarna med fågelmatning.
Aktiv komparator: Baslinjemeddelande
Dessa deltagare kommer att tilldelas ett meddelande om fördelarna med vaccination. Alla andra behandlingsarmar inkluderar detta baslinjespråk.
3/15 av provet kommer att tilldelas en kontrollgrupp med ett budskap om vacciners effektivitet och säkerhet.
Experimentell: Personlig frihet
Experimentell meddelandearm.
1/15 av urvalet kommer att tilldelas denna intervention, som är ett budskap om hur COVID-19 begränsar människors personliga frihet och genom att arbeta tillsammans för att få tillräckligt många vaccinerade kan samhället bevara sin personliga frihet.
Experimentell: Ekonomisk frihet
Experimentell meddelandearm.
1/15 av urvalet kommer att tilldelas denna intervention, som är ett budskap om hur COVID-19 begränsar människors ekonomiska frihet och genom att arbeta tillsammans för att få tillräckligt många människor att vaccineras kan samhället bevara sin ekonomiska frihet.
Experimentell: Socialnytta, egenintresse
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas denna intervention, vilket är ett budskap om att COVID-19 utgör en verklig fara för ens hälsa, även om man är ung och frisk. Att vaccinera sig mot covid-19 är det bästa sättet att förhindra att man blir sjuk.
Experimentell: Samhällsnytta, samhällsintresse
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas denna intervention, som är ett budskap om farorna med covid-19 för nära och käras hälsa. Ju fler som vaccinerar sig mot covid-19, desto mindre är risken att ens nära och kära blir sjuka. Samhället måste samarbeta och alla vaccineras.
Experimentell: Ekonomisk nytta
Experimentell meddelandearm.
1/15 av urvalet kommer att tilldelas denna grupp, vilket är ett budskap om hur covid-19 orsakar förödelse på ekonomin och det enda sättet att stärka ekonomin är att arbeta tillsammans för att få tillräckligt många vaccinerade.
Experimentell: Socialt tryck- skuld
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas detta meddelande. Budskapet handlar om faran som covid-19 utgör för hälsan hos ens familj och samhälle. Det bästa sättet att skydda dem är att vaccinera sig och samhället måste samarbeta för att få tillräckligt många vaccinerade. Sedan ber den deltagaren att föreställa sig vilken skuld de kommer att känna om de inte vaccineras och sprider sjukdomen.
Experimentell: Socialt tryck - pinsamhet
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas detta meddelande. Budskapet handlar om faran som covid-19 utgör för hälsan hos ens familj och samhälle. Det bästa sättet att skydda dem är genom att vaccinera sig och genom att arbeta tillsammans för att se till att tillräckligt många vaccineras. Sedan ber den deltagaren att föreställa sig vilken pinsamhet de kommer att känna om de inte vaccineras och sprider sjukdomen.
Experimentell: Social press- ilska
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas detta meddelande. Budskapet handlar om faran som covid-19 utgör för hälsan hos ens familj och samhälle. Det bästa sättet att skydda dem är genom att vaccinera sig och genom att arbeta tillsammans för att se till att tillräckligt många vaccineras. Sedan ber den deltagaren att föreställa sig vilken ilska de kommer att känna om de inte vaccineras och sprider sjukdomen.
Experimentell: Lita på vetenskapen
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas detta meddelande om hur vaccination mot covid-19 är det mest effektiva sättet att skydda sitt samhälle. Vaccination stöds av vetenskapen. Om man inte blir vaccinerad betyder det att man inte förstår hur infektioner sprids eller vem som ignorerar vetenskapen.
Experimentell: Inte tapperhet arm
Experimentell meddelandearm.
1/15 av provet kommer att tilldelas detta meddelande som beskriver hur brandmän, läkare och sjukvårdspersonal i frontlinjen är modiga. De som väljer att inte vaccinera sig mot covid-19 är inte modiga.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att få covid-19-vaccin
Tidsram: Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Detta är en självrapporterad åtgärd, omedelbart efter interventionsmeddelandet, på sannolikheten att få en covid-19-vaccination inom 3 månader och sedan 6 månader efter att den blir tillgänglig. Under analysen kommer svaren bland de som tilldelats olika interventionsmeddelanden att jämföras med de i kontrollgruppen.
Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaccinets konfidensskala
Tidsram: Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Detta är en validerad skala. Denna skala kommer att användas för att bedöma effekten av meddelandena på vaccinets förtroende. (Resultatet bedöms endast för hälften av provet som svarar på dessa frågor efter behandling)
Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Övertala andra objekt
Tidsram: Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Detta är ett mått på en vilja att övertala andra att ta covid-19-vaccinet.
Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Rädsla för de som inte är vaccinerade
Tidsram: Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Detta är ett mått på tröst med en ovaccinerad individ som besöker en äldre vän efter att ett vaccin blir tillgängligt
Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Socialt omdöme av dem som inte vaccinerar
Tidsram: Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i
Detta är en skala som består av 4 punkter som mäter pålitlighet, själviskhet, sympati och kompetens hos dem som väljer att inte vaccinera sig efter att ett vaccin blivit tillgängligt.
Omedelbart efter insats, i samma undersökning som insatsmeddelandet lämnas i

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

8 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2020

Första postat (Faktisk)

7 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Anonymiserade data och analyskod kommer att läggas upp i ett offentligt replikeringsarkiv efter publicering.

Tidsram för IPD-delning

Efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Anonymiserade data och analyskod kommer att publiceras i ett offentligt replikeringsarkiv

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Analytisk kod

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera