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COVID-19-Impfnachrichten, Teil 1

29. April 2022 aktualisiert von: Yale University

Überzeugende Botschaften für die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen: eine randomisierte kontrollierte Studie, Teil 1

Diese Studie testet verschiedene Botschaften zur Impfung gegen COVID-19, sobald der Impfstoff verfügbar ist. Die Teilnehmer werden randomisiert einem von 12 Armen zugeteilt, mit einem Kontrollarm und einem Basislinienarm. Wir werden die gemeldete Bereitschaft, einen COVID-19-Impfstoff 3 und 6 Monate nach seiner Verfügbarkeit zu erhalten, zwischen den 10 Interventionsarmen mit den 2 Kontrollarmen vergleichen.

Die Studienteilnehmer werden online von Lucid rekrutiert, was bei der Online-Rekrutierung eine auf Volkszählung basierende Stichprobe abgleicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Yale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Einwohner der USA

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre
  • Nicht in den USA ansässig
  • Stimme nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrolle
Kontrollmeldung zur Vogelfütterung
Sonstiges: Steuernachricht
2/15 der Stichprobe werden der reinen Kontrollgruppe zugeordnet, das ist eine Passage zu Kosten und Nutzen der Vogelfütterung.
Aktiver Komparator: Grundlegende Nachricht
Diesen Teilnehmern wird eine Nachricht über die Vorteile der Impfung zugeteilt. Alle anderen Behandlungsarme beinhalten diese Basissprache.
Sonstiges: Grundlegende Nachricht
3/15 der Probe werden einer Kontrollgruppe mit einer Botschaft über die Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen zugeteilt.
Experimental: Persönliche Freiheit
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Persönliche Freiheitsbotschaft
1/15 der Stichprobe wird dieser Intervention zugewiesen, die eine Botschaft darüber ist, wie COVID-19 die persönliche Freiheit der Menschen einschränkt, und durch die Zusammenarbeit, um genügend Menschen zu impfen, kann die Gesellschaft ihre persönliche Freiheit bewahren.
Experimental: Wirtschaftliche Freiheit
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Botschaft der Wirtschaftsfreiheit
1/15 der Stichprobe wird dieser Intervention zugewiesen, was eine Botschaft darüber ist, wie COVID-19 die wirtschaftliche Freiheit der Menschen einschränkt, und durch die Zusammenarbeit, um genügend Menschen zu impfen, kann die Gesellschaft ihre wirtschaftliche Freiheit bewahren.
Experimental: Sozialer Nutzen, Eigennutz
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Nachricht aus Eigeninteresse
1/15 der Stichprobe wird dieser Intervention zugeordnet, was eine Botschaft ist, dass COVID-19 eine echte Gefahr für die Gesundheit darstellt, selbst wenn man jung und gesund ist. Sich gegen COVID-19 impfen zu lassen, ist der beste Schutz vor einer Erkrankung.
Experimental: Sozialer Nutzen, Gemeinschaftsinteresse
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Nachricht von Gemeinschaftsinteresse
1/15 der Probe wird dieser Intervention zugewiesen, die eine Botschaft über die Gefahren von COVID-19 für die Gesundheit von Angehörigen darstellt. Je mehr Menschen sich gegen COVID-19 impfen lassen, desto geringer ist das Risiko, dass die Angehörigen erkranken. Die Gesellschaft muss zusammenarbeiten und alle werden geimpft.
Experimental: Wirtschaftlicher Vorteil
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Nachricht zum wirtschaftlichen Nutzen
1/15 der Stichprobe wird dieser Gruppe zugewiesen, was eine Botschaft darüber ist, wie verheerend COVID-19 die Wirtschaft anrichtet und der einzige Weg, die Wirtschaft zu stärken, darin besteht, zusammenzuarbeiten, um genügend Menschen zu impfen.
Experimental: Sozialer Druck – Schuld
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Schuldnachricht
1/15 des Samples wird dieser Nachricht zugewiesen. Die Botschaft handelt von der Gefahr, die COVID-19 für die Gesundheit der eigenen Familie und Gemeinschaft darstellt. Der beste Weg, sie zu schützen, ist, sich impfen zu lassen, und die Gesellschaft muss zusammenarbeiten, damit genügend Menschen geimpft werden. Dann werden die Teilnehmer gebeten, sich die Schuld vorzustellen, die sie fühlen werden, wenn sie sich nicht impfen lassen und die Krankheit verbreiten.
Experimental: Sozialer Druck – Verlegenheit
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Peinliche Nachricht
1/15 des Samples wird dieser Nachricht zugewiesen. Die Botschaft handelt von der Gefahr, die COVID-19 für die Gesundheit der eigenen Familie und Gemeinschaft darstellt. Der beste Weg, sie zu schützen, besteht darin, sich impfen zu lassen und zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass genügend Menschen geimpft werden. Dann werden die Teilnehmer aufgefordert, sich die Verlegenheit vorzustellen, die sie empfinden werden, wenn sie sich nicht impfen lassen und die Krankheit verbreiten.
Experimental: Sozialer Druck – Wut
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Wut Nachricht
1/15 des Samples wird dieser Nachricht zugewiesen. Die Botschaft handelt von der Gefahr, die COVID-19 für die Gesundheit der eigenen Familie und Gemeinschaft darstellt. Der beste Weg, sie zu schützen, besteht darin, sich impfen zu lassen und zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass genügend Menschen geimpft werden. Dann werden die Teilnehmer gebeten, sich die Wut vorzustellen, die sie empfinden werden, wenn sie sich nicht impfen lassen und die Krankheit verbreiten.
Experimental: Vertrauen Sie auf die Wissenschaft
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Vertrauen Sie auf die Wissenschaftsbotschaft
1/15 der Probe wird dieser Nachricht zugeordnet, dass eine Impfung gegen COVID-19 der effektivste Weg ist, die eigene Gemeinschaft zu schützen. Die Impfung ist wissenschaftlich abgesichert. Wenn man sich nicht impfen lässt, bedeutet das, dass man nicht versteht, wie Infektionen verbreitet werden oder wer die Wissenschaft ignoriert.
Experimental: Nicht Tapferkeitsarm
Experimenteller Nachrichtenarm.
Sonstiges: Keine Tapferkeitsbotschaft
1/15 der Stichprobe wird dieser Botschaft zugeordnet, die beschreibt, wie mutig Feuerwehrleute, Ärzte und medizinisches Personal an vorderster Front sind. Wer sich gegen COVID-19 impfen lässt, ist nicht mutig.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Dies ist ein selbst gemeldetes Maß, unmittelbar nach der Interventionsnachricht, der Wahrscheinlichkeit, eine COVID-19-Impfung innerhalb von 3 Monaten und dann 6 Monaten nach Verfügbarkeit zu erhalten. Während der Analyse werden die Antworten derjenigen, die unterschiedlichen Interventionsmeldungen zugeordnet sind, mit denen der Kontrollgruppe verglichen.
Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfstoffvertrauensskala
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Dies ist eine validierte Skala. Diese Skala wird verwendet, um die Auswirkungen der Botschaften auf das Impfstoffvertrauen zu bewerten. (Das Ergebnis wird nur für die Hälfte der Stichprobe bewertet, die diese Fragen nach der Behandlung beantwortet)
Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Überzeugen Sie andere Artikel
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Dies ist ein Maß für die Bereitschaft, andere davon zu überzeugen, den COVID-19-Impfstoff zu nehmen.
Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Angst vor Ungeimpften
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Dies ist ein Maß für das Wohlbefinden einer ungeimpften Person, die einen älteren Freund besucht, nachdem ein Impfstoff verfügbar ist
Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Soziale Beurteilung derer, die nicht impfen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird
Dies ist eine Skala, die aus 4 Elementen besteht, die die Vertrauenswürdigkeit, den Egoismus, die Sympathie und die Kompetenz derjenigen messen, die sich entscheiden, sich nicht impfen zu lassen, nachdem ein Impfstoff verfügbar ist
Unmittelbar nach der Intervention in derselben Umfrage, in der die Interventionsnachricht bereitgestellt wird

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2000027983

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten und Analysecode werden nach der Veröffentlichung in einem öffentlichen Replikationsarchiv bereitgestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anonymisierte Daten und Analysecode werden in einem öffentlichen Replikationsarchiv veröffentlicht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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