Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-rokoteviestit, osa 1

perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Yale University

Vakuuttavia viestejä COVID-19-rokotteen ottamisesta: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, osa 1

Tässä tutkimuksessa testataan erilaisia ​​viestejä COVID-19-rokotuksista, kun rokote tulee saataville. Osallistujat satunnaistetaan yhteen 12 haarasta, joissa on yksi kontrollihaara ja yksi perushaara. Vertailemme 10 interventiohaaran ja 2 kontrollihaaran raportoitua halukkuutta saada COVID-19-rokote 3 ja 6 kuukauden kuluttua siitä, kun se on saatavilla.

Lucid rekrytoi tutkimukseen osallistujat verkossa, mikä vastaa väestönlaskentaan perustuvaa otantaa verkkorekrytoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Yhdysvaltain asukas

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Yhdysvaltain ulkopuolinen asukas
  • Älä suostu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ohjaus
Ohjausviesti lintujen ruokinnasta
2/15 näytteestä määrätään puhtaaseen kontrolliryhmään, joka on kulku lintujen ruokinnan kustannuksiin ja hyötyihin.
Active Comparator: Perusviesti
Näille osallistujille lähetetään viesti rokotuksen eduista. Kaikki muut hoitoryhmät sisältävät tämän peruskielen.
3/15 näytteestä määrätään kontrolliryhmään, jossa on viesti rokotteiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta.
Kokeellinen: Henkilökohtainen vapaus
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 otoksesta osoitetaan tähän interventioon, joka on viesti siitä, kuinka COVID-19 rajoittaa ihmisten henkilökohtaista vapautta ja tekemällä yhteistyötä riittävän rokotuksen eteen, yhteiskunta voi säilyttää henkilökohtaisen vapautensa.
Kokeellinen: Taloudellinen vapaus
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 otoksesta osoitetaan tähän interventioon, joka on viesti siitä, kuinka COVID-19 rajoittaa ihmisten taloudellista vapautta ja työskentelemällä yhdessä riittävän rokotettujen ihmisten saamiseksi yhteiskunta voi säilyttää taloudellisen vapautensa.
Kokeellinen: Sosiaalinen etu, oma etu
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tähän interventioon, mikä on viesti siitä, että COVID-19 on todellinen vaara terveydelle, vaikka hän olisi nuori ja terve. Rokottaminen COVID-19-tautia vastaan ​​on paras tapa estää itseäsi sairastumasta.
Kokeellinen: Yhteiskunnallinen etu, yhteisön etu
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tähän interventioon, joka on viesti COVID-19:n vaaroista läheisten terveydelle. Mitä enemmän ihmisiä rokotetaan COVID-19-virusta vastaan, sitä pienempi on riski, että läheiset sairastuvat. Yhteiskunnan on toimittava yhdessä ja kaikki rokotettava.
Kokeellinen: Taloudellinen hyöty
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 otoksesta jaetaan tähän ryhmään, mikä on viesti siitä, kuinka COVID-19 tekee tuhoa taloudelle ja ainoa tapa vahvistaa taloutta on tehdä yhteistyötä riittävän rokotuksen saamiseksi.
Kokeellinen: Sosiaalinen paine - syyllisyys
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tälle viestille. Viesti kertoo vaarasta, jonka COVID-19 aiheuttaa perheen ja yhteisön terveydelle. Paras tapa suojata heitä on rokottaminen, ja yhteiskunnan on tehtävä yhteistyötä saadakseen riittävästi rokotettuja ihmisiä. Sitten se pyytää osallistujaa kuvittelemaan syyllisyyttä, jota hän tuntee, jos hän ei saa rokotusta ja levitä tautia.
Kokeellinen: Sosiaalinen paine - hämmennystä
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tälle viestille. Viesti kertoo vaarasta, jonka COVID-19 aiheuttaa perheen ja yhteisön terveydelle. Paras tapa suojautua on ottamalla rokotukset ja varmistamalla yhdessä, että riittävä määrä ihmisiä rokotetaan. Sitten se pyytää osallistujaa kuvittelemaan, millaista hämmennystä hän tuntee, jos hän ei saa rokotetta ja levitä tautia.
Kokeellinen: Sosiaalinen paine - viha
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tälle viestille. Viesti kertoo vaarasta, jonka COVID-19 aiheuttaa perheen ja yhteisön terveydelle. Paras tapa suojautua on ottamalla rokotukset ja varmistamalla yhdessä, että riittävä määrä ihmisiä rokotetaan. Sitten se pyytää osallistujaa kuvittelemaan vihan, jota hän tuntee, jos hän ei saa rokotusta ja levitä tautia.
Kokeellinen: Luota tieteeseen
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tähän viestiin siitä, kuinka COVID-19-rokotteen ottaminen on tehokkain tapa suojella yhteisöä. Rokotukset tukevat tiedettä. Jos joku ei ota rokotusta, se tarkoittaa, että hän ei ymmärrä, kuinka infektiot leviävät tai kuka jättää tieteen huomioimatta.
Kokeellinen: Ei rohkeuden käsi
Kokeellinen viestivarsi.
1/15 näytteestä osoitetaan tähän viestiin, joka kuvaa kuinka palomiehet, lääkärit ja etulinjan lääkintätyöntekijät ovat rohkeita. Ne, jotka päättävät olla rokottamatta COVID-19-virusta vastaan, eivät ole rohkeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkoitus saada COVID-19-rokote
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Tämä on itse raportoitu toimenpide välittömästi interventioviestin jälkeen COVID-19-rokotteen saamisen todennäköisyydestä 3 kuukauden sisällä ja sitten 6 kuukauden kuluttua siitä, kun se on saatavilla. Analyysin aikana eri interventioviesteihin määrättyjen vastauksia verrataan kontrolliryhmän vastaaviin.
Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen luottamusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Tämä on validoitu asteikko. Tätä asteikkoa käytetään arvioitaessa viestien vaikutusta rokotteen luotettavuuteen. (Tulos arvioitiin vain puolelle otoksesta, joka vastasi näihin kysymyksiin hoidon jälkeen)
Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Taivutella muita kohteita
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Tämä mittaa halukkuutta suostutella muita ottamaan COVID-19-rokotteen.
Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Pelko niitä kohtaan, joita ei ole rokotettu
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Tämä on mukavuuden mitta, kun rokottamaton henkilö vierailee iäkkään ystävän luona sen jälkeen, kun rokote on saatavilla
Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Rokottamattomien sosiaalinen arvostelu
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan
Tämä on asteikko, joka koostuu 4 kohdasta, jotka mittaavat niiden luotettavuutta, itsekkyyttä, miellyttävyyttä ja pätevyyttä, jotka eivät halua rokottaa sen jälkeen, kun rokote on saatavilla.
Välittömästi intervention jälkeen samassa kyselyssä, jossa interventioviesti annetaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut tiedot ja analyysikoodi julkaistaan ​​julkisessa replikointiarkistoon julkaisun jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymisoidut tiedot ja analyysikoodi lähetetään julkiseen replikointiarkistoon

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Ohjausviesti

Tilaa